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La bibliothèque des étudiants en santé

Fiches originales, livres libres et ressources de référence, triés par matière et résumés en français.

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9415 ressources

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    Cholécystectomie laparoscopique ambulatoire: première expérience en Tunisie

    Haithem Zaafouri, Skander Mrad, Nizar Khedhiri, Dhafer Haddad, Ahmed Bouhafa, Anis Ben Maamer

    RésuméIntroductionLa cholécystectomie laparoscopique est le gold standard de la prise en charge des calculs vésiculaires symptomatiques. Il existe une importante controverse quant au fait de savoir si elle devrait être pratiquée en chirurgie ambulatoire ou dans le cadre d'une chirurgie avec hospitalisation d'une nuit pour ce qui concerne la sécurité des patients. Le but du travail est d’évaluer l'impact de la cholécystectomie laparoscopique en chirurgie ambulatoire versus en chirurgie avec hospitalisation d'une nuit sur les critères de jugement axés sur le patient, tels que la mortalité, les graves événements indésirables et la qualité de vie.MéthodesIl s’agit d’une étude transversale descriptive réalisée au sein du service de chirurgie générale de l’hôpital Habib Thameur, sur la période allant de Mai 2009 à Février 2010. Cette étude porte sur 67 malades porteurs d’une lithiase vésiculaire symptomatique ayant eu une cholécystectomie laparoscopique en ambulatoire (CLA). Étaient exclus de l’étude: les malades ASA III et IV, les diabétiques sous sulfamides ou sous insuline, les grands obèses, les malades de plus de 65 ans et moins de 18 ans, ceux avec un antécédent de chirurgie abdominale majeure, les malades suspects d’une lithiase de la voie biliaire principale, d’une cholécystite aiguë ou d’une pancréatite. Pour être traité par CLA, le malade devait résider à moins de 50 km de l’hôpital, et avoir la possibilité d’une présence adulte à ses côtés.RésultatsDix-sept patients étaient inclus puis exclus de notre étude devant la découverte per opératoire de signes de cholécystite aigue ou devant des difficultés de dissection amenant le chirurgien à mettre un drain de Redon en sous hépatique en fin d’intervention. Finalement, 50 patients ont été retenus: 7 hommes et 43 femmes d’âge moyen de 48 ans. L’intervention se déroulait selon les modalités habituelles. A la sortie de la salle de réveil, le patient était dirigé en secteur ambulatoire où une alimentation liquide était a

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Cholécystectomie laparoscopique pour cholécystite aiguë lithiasique: à propos de 22 cas colligés à l'hôpital de la renaissance de Ndjamena

    Bray Madoué Kaimba, Youssouf Mahamat, Seid Dounia Akouya

    Déterminer la faisabilité de la cholécystectomie laparoscopique pour cholécystite aiguë lithiasique dans notre contexte d'exercice, et d'en évaluer les résultats. Nous rapportons une série de 22 patients ayant bénéficié d'une cholécystectomie laparoscopique pour cholécystite aiguë lithiasique sur une période de 16 mois (Décembre 2013- Mars 2015). Sur 22 patients été opérés, il y avait une nette prédominance féminine (20 femmes soit 91%). La durée moyenne de l'intervention était de 90 mn avec des extrêmes de 38 et 142 mn. L’âge moyen de nos patients était de 42 ans avec des extrêmes de 16 à 65 ans. La durée d'hospitalisation a été de 2 à 6 jours avec une moyenne de 3 jours. Le taux de conversion en laparotomie était de 4.5%. Les suites opératoires immédiates ont été simples dans 90.9% des cas. Les complications concernaient 2 patients (9.1%) dont 1 suppuration pariétale et 1 hémorragie de paroi. La cholécystectomie laparoscopique pour cholécystite aigue lithiasique est faisable dans notre contexte au delà des 72 heures d’évolution sans majoration de risques.

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    Cholécystectomie laparoscopique sur situs inversus

    Rachid Boufettal, Driss Erguibi, Amal Hajri, Anass Idrissi, Saad Rifki Jai, Farid Chehab

    La coeliochirurgie est la technique de référence pour le traitement de la lithiase vésiculaire symptomatique. Jusqu’à ce jour, seuls 42 cas de cholécystectomie laparoscopique chez des patients présentant un situs inversus ont été publiés. Ainsi, nous rapportons un nouveau cas d'un patient, suivi pour cardiopathie congénitale complexe à type de ventricule unique sur situs inversus et dextrocardie. C’est un patient qui était hospitalisé pour prise en charge chirurgicale de lithiase vésiculaire symptomatique. Une cholécystectomie laparoscopique était réalisée. La disposition des trocarts et l’abord chirurgical étaient complètement inverses et symétriques par rapport à l’abord laparoscopique normal.

    Médecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Cholécystite aigue gangréneuse alithiasique en postopératoire d’une chirurgie orthopédique: à propos d’un cas

    Hichem Cheikhrouhou, Karim Jmal, Amine Kharrat, Meriem Keskes, Abdelhamid Karoui

    La cholécystite gangreneuse alithiasique postopératoire est une complication grave et sévère, surtout chez les malades hospitalisés en réanimation. Elle survient le plus souvent au décours d'une chirurgie vasculaire ou digestive majeure, d'un polytraumatisme, dans un contexte septique ou dans un contexte de choc. Nous rapportons l'observation d'un homme âgé de 74 ans opéré d'une fracture du col du fémur, au sixième jour postopératoire il a développé un tableau clinique d'une cholécystite aigue dont les explorations radiologiques ont confirmé son caractère alithiasique. Après une cholécystectomie en urgence, l'étude anatomopathologique a conclu à une cholécystite gangreneuse alithiasique.

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    Cholestase anictérique: une manifestation hépatique rare d’hyperthyroïdie

    Dayssem Khelifi, Ibtissem Ben Nacef, Imen Rojbi, Nadia Mchirgui, Karima Khiari

    Les manifestations cliniques et les atteintes viscérales décrites au cours des affections de la thyroïde sont nombreuses et variées. Toutefois, de rares cas de manifestations hépatiques sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 50 ans chez qui le diagnostic d'une maladie de Basedow sans goitre ni manifestation oculaire a été retenu. Le bilan biologique de surveillance a permis la découverte d'une cholestase anictérique. Devant un bilan étiologique négatif et une normalisation du bilan hépatique après un traitement bien conduit de l'hyperthyroïdie, le diagnostic d'une atteinte hépatique secondaire à une maladie de Basedow a été retenu. Le but de ce travail est de rapporter un nouveau cas d'une manifestation hépatique rare (cholestase anictérique) au cours de l'hyperthyroïdie: maladie de Basedow.

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    Cholestéatome de l'oreille moyenne - étude rétrospective à propos de 145 cas

    Brahim Bouaity, Mehdi Chihani, Karim Nadour, Mountassir Moujahid, Mliha Touati, Youssef Darouassi, Haddou Ammar

    L'otite moyenne chronique cholestéatomateuse représente une entité fréquente et dangereuse en chirurgie otologique, mettant en jeu le pronostic fonctionnel auditif et exposant à des complications redoutables justifiant pleinement le recours exclusif à un traitement chirurgical et à un suivi post-opératoire rigoureux. Dans le but de mettre le point sur les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette pathologie, nous avons mené une étude rétrospective, étalée sur 11 ans et portant sur 145 cas de cholestéatome de l'oreille moyenne opérés au sein du service d'oto-rhino-laryngologie et chirurgie cervico-faciale de l'hôpital militaire Avicenne de Marrakech.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Cholestéatome du méat acoustique externe

    Lachkar Azeddine, Ahmed Aabach, Mohamed Chouai, Fahd Elayoubi, Mohamed Rachid Ghailan

    Le cholestéatome du méat acoustique externe se définit comme une accumulation de kératine en regard d’une érosion osseuse de nature ostéitique. C’est une entité otologique rare ou peut diagnostiquée. Le but de notre travail est d’illustrer sur la base d’un cas un cholestéatome du méat acoustique externe. Il s’agit d’un patient âgé de 65 ans diabétique et hypertendu sous traitement, présentant depuis 3 mois une otalgie droite intense, insomniante, avec hypoacousie, otorrhée purulente minime et paralysie faciale droite grade V. Le diagnostic évoqué était dans un premier temps celui d’otite externe maligne. Il a été mis sous traitement antibiotique sans amélioration. L’examen otologique a trouvé une lésion ulcéro-bourgeonnante de la paroi postérieure du méat acoustique externe droit, une biopsie systématique de la lésion a été pratiquée et a conclu à un cholestéatome. Le patient a bénéficié d’une tympanoplastie en technique ouverte. Le cholestéatome du méat acoustique externe est rare, la symptomatologie clinique n’est pas spécifique, le scanner des rocher est d’un grand apport pour le diagnostic positif montrant un cratère osseux du méat acoustique externe. Le traitement dépend de l’extension des lésions allant des simples soins locaux à une tympanoplastie en technique ouverte. Le cholestéatome du méat acoustique externe peut revêtir plusieurs aspects, et prêter confusion avec d’autres pathologies du méat acoustique externe.

    Microbiologie (bactériologie, virologie)PharmacologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chondrocalcinose articulaire révélatrice d'une hypercalcémie hypocalciurique familiale: à propos d'une observation

    Faten Frikha, Mouna Snoussi, Raida Ben Salah, Hanen Loukil, Zouhir Bahloul

    L'hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF) est une maladie bénigne à transmission autosomique dominante, caractérisée par une hypercalcémie persistante béhigne, une hypocalciurie, et des concentrations de parathormone (PTH) normales ou modérément élevées, sans complication secondaire à l'hypercalcémie. Nous rapportons l'observation d'un patient ayant présenté une chondrocalcinose articulaire révélatrice d'une HHF. A travers cette observation nous essayons de décrire les aspects épidémiologiques, les caractéristiques cliniques, et paracliniques de cette association.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chondrome para-articulaire du genou

    Soufiane Guelzim, Ahmed Bardouni

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    Chondrosarcome myxoïde extra-osseux: à propos d'un cas et revue de la littérature

    Youness Sasbou, Abdelkarim Rhanim, Younes Mhammdi, Mustapha Nkaoui, Ahmed El Bardouni, Mohammed Saleh Berrada, Morad El Yaacoubi

    Le chondrosarcome primitif des tissus mous est beaucoup plus rare que son homonyme intra-osseux, le type myxoïde est une entité distincte sur le plan clinique, histologique, immuno-histo-chimique, cytogénétique et évolutif. Le but de cette étude est d’évaluer les caractéristiques de cette tumeur et de mettre en évidence sa difficulté diagnostique et thérapeutique. Cette étude rapporte un cas de chondrosarcome myxoïde extra-osseux atteignant les parties molles, il s'agit d'une femme âgée de 28 ans ayant une localisation au niveau de la face antéro-externe du tiers moyen de la cuisse gauche, la patiente a été explorée par une IRM. L'examen histologique a confirmé le diagnostic et la patiente a bénéficié d'une résection large complétée par une chimiothérapie adjuvante, et le suivi n'a déploré aucune récidive ni métastase. Le diagnostic des chondrosarcomes primitifs extra osseux est particulièrement histologique et leur traitement repose sur la résection chirurgicale large suivie d'une chimiothérapie adjuvante.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueImmunologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chondrosarcome né sur un ostéochondrome solitaire: à propos d’un cas

    Hafsa Chahdi, Amal Damiri, Mohamed Reda El Ochi, Mohamed Allaoui, Abderrahmane Al Bouzidi, Mohamed Oukabli

    Le chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne rare. Elle peut être primitive ou secondaire à une transformation maligne d'une tumeur cartilagineuse bénigne sous-jacente. Le chondrosarcome secondaire découlant d'un ostéochondrome solitaire bénin est extrêmement rare et les données montrent que l'incidence rapportée de l'ostéochondrome du bassin est très faible. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 20 ans présentant un chondrosarcome secondaire à la transformation maligne d'un ostéochondrome de l'aile sacro-iliaque droite.

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    Chondrosarcome secondaire à localisation fibulaire rare: à propos d'une observation

    Soufiane Guelzim, Ahmed El Bardouni

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Choosing between nurse-led and medical doctor-led from private for-profit versus non-for-profit health facilities: A household survey in urban Burkina Faso

    BackgroundProviders’ qualification (Medical doctor [MD] or nurse); type of care facility ownership (for-profit [FP] or not-for-profit [NFP]) may all influence individuals’ healthcare-seeking behavior and therefore merits empirical assessment to provide valuable evidence-informed policy orientation in the present context of private health system development. Previous studies have not examined these factors in combination, especially within the urban context of sub-Sahara Africa, where the private sector is rapidly growing. This study aims to explore factors associated with urban residents’ preferences between private MD-led and private nurse-led outpatient care and how these factors vary by type of private health facility ownership (FP and NFP) and levels of disease severity (severe and non-severe cases).MethodsA cross-sectional household survey was conducted in July-November 2011 on a random final sample of 2064 adults (646 households). We used a face-to-face interview to capture participants’ choice of provider and their associated factors. A multivariable logistic regression was applied.ResultsFor severe conditions, participants, almost equally sought FP and NFP facilities, only 36.4% preferred nurses compared to MDs, while for non-severe cases 53.2% preferred FP facilities and only 29.2% patronized nurses. For non-severe conditions, university educated were more likely to use MDs-led FP compared to nurse-led FP facilities (Odds Ratio [OR] = 4.66, 95% confidence interval [CI] = 2.62–8.30) and MD-led FP over MD-led NFP facilities (OR = 1.03, 95%CI = 1.01–1.04), for severe health conditions. Having insurance predicted MD-led FP preference over nurse-led FP. Furthermore, insurance predicted the preference for MD-led FP over MD-led NFP facilities. Employment did not distinguish participants’ choice of provider.ConclusionThe findings suggest that, at different levels, MDs and nurses from FP and NFP facilities importantly contribute to health services delivery regardles

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : Creative Commons Attribution License This is an open access article distributed under the terms of the, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
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    Choriorétinite extensive bilatérale révélant une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

    Oubaida El Yamouni, Nazih Tzili, Abdallah El Hassan, Nadia Slassi, Mahfoud El Khaoua, Zakaria Jebbar, Amina Berraho

    Au cours de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine(VIH), Les atteintes oculaires sont polymorphes, pouvant compromettre le pronostic fonctionnel. Nous rapportons l'observation d'un patient présentant une choriorétinite infectieuse sévère révélant une infection par le VIH. Patient âgé de 35 ans avec antécédent de tuberculose pulmonaire en 2007, consulte pour BAV bilatérale progressive depuis 6 mois. Une acuité visuelle à compte les doigts au niveau de l'oeil droit et à mouvement des doigts au niveau de l'oeil gauche, avec présence de foyers choriorétiniens diffus visualisés au fond d'oeil et à l'angiographie. Les sérologies VIH, toxoplasmose et CMV sont positives. Le patient a été mis sous traitement anti-toxoplasmose (Sulfadiazine et pyriméthamine) et anti-CMV (Ganciclovir per os). L’évolution sous traitement a été marquée par une régression de la hyalite avec la persistance des foyers choriorétiniens évolutifs et une acuité visuelle réduite à perception lumineuse.

    Microbiologie (bactériologie, virologie)ImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Choroïdite serpigineuse maculaire

    Meriem Abdellaoui, Hicham Tahri

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Choroïdopathie du lupus érythémateux systémique, à propos d'un cas

    Benatiya Andaloussi Idriss, Chraibi Fouad, Bhallil Salima, Abdellaoui Meryem, Tahri Hicham

    Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune multi systémique d’étiologie inconnue. Nous rapportons une manifestation très rare du LES représentée par une choroidopathie bilatérale sans hypertension artérielle associée. Il s'agit d'une patiente âgée de 45 ans, suivie pour un LES depuis 5 ans, qui présente une baisse de l'acuité visuelle bilatérale et progressive depuis 3 mois. L'examen du fond d’œil, complété l'angiographie à la fluorescéine et la tomographie en cohérence optique, retrouve un décollement séreux rétinien (DSR) multifocal et bilatéral. L’évolution après corticothérapie systémique est marquée par une amélioration de l'acuité visuelle et une régression du DSR. L'atteinte oculaire au cours du LED est dominée par la kérato-conjonctivite sèche (1/4 à 1/3 des cas). La choroïdopathie est plus rare: seulement une trentaine de cas sont rapportés dans littérature. Elle se manifeste par un décollement séreux rétinien et est habituellement observée chez les patients présentant une néphropathie ou une hypertension artérielle, ce qui n'est pas le cas de notre observation. L'apparition d'une atteinte oculaire au cours du LES peut annoncer une poussée d'atteinte systémique et doit susciter une enquête appropriée.

    Biostatistiques et épidémiologieImmunologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chorologie des Tabanidae (Diptera) dans la réserve de biosphère Ipassa-Makokou (Gabon) en saison des pluies

    J.F. Mavoungou, B.K. Makanga, G. Acapovi-Yao, M. Desquesnes, B. M’batchi

    L’abondance et la diversité spécifique des tabanidés ont été évaluées par des captures d’insectes à l’aide de pièges Vavoua durant la saison des pluies, du 4 octobre au 30 novembre 2009, dans trois types de biotope : forêt primaire, forêt secondaire et villages, dans la réserve de biosphère Ipassa-IRET Makokou au Gabon. Huit espèces de tabanidés appartenant à trois genres ont été identifiées sur un total de 402 spécimens capturés. Les espèces de tabanidés numériquement les plus abondantes ont été : Tabanus secedens Walker, 1854 (55,2 %), Tabanus obscurehirtus Ricardo, 1908 (13,9 %), Chrysops dimidiatus Wulp, 1885 (11,2 %) et Chrysops silaceus Austen, 1907 (10,7 %). Les espèces les moins abondantes ont été Tabanus par Walker, 1854 (3,2 %), Tabanus besti arbucklei Austen, 1912 (3 %), Tabanus marmorosus congoicola Bequaert, 1930 (1 %) et Ancala fasciata fasciata (Fabricius, 1775) (0,5 %). Des spécimens des genres Tabanus et Chrysops n’ont pu être déterminés, représentant respectivement des taux de 0,7 % et 0,5 % des insectes capturés. La plus forte proportion de tabanidés a été capturée en forêt secondaire (75,1 %) et la plus faible en forêt primaire (4,5 %).

    Licence : http://creativecommons.org/licenses/by/2.0 This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chromatin changes in Anopheles gambiae induced by Plasmodium falciparum infection

    José L. Ruiz, Rakiswendé S. Yerbanga, Thierry Lefèvre, Jean B. Ouedraogo, Victor G. Corces, Elena Gómez-Díaz

    BackgroundInfection by the human malaria parasite leads to important changes in mosquito phenotypic traits related to vector competence. However, we still lack a clear understanding of the underlying mechanisms and, in particular, of the epigenetic basis for these changes. We have examined genome-wide distribution maps of H3K27ac, H3K9ac, H3K9me3 and H3K4me3 by ChIP-seq and the transcriptome by RNA-seq, of midguts from Anopheles gambiae mosquitoes blood-fed uninfected and infected with natural isolates of the human malaria parasite Plasmodium falciparum in Burkina Faso.ResultsWe report 15,916 regions containing differential histone modification enrichment between infected and uninfected, of which 8339 locate at promoters and/or intersect with genes. The functional annotation of these regions allowed us to identify infection-responsive genes showing differential enrichment in various histone modifications, such as CLIP proteases, antimicrobial peptides-encoding genes, and genes related to melanization responses and the complement system. Further, the motif analysis of regions differentially enriched in various histone modifications predicts binding sites that might be involved in the cis-regulation of these regions, such as Deaf1, Pangolin and Dorsal transcription factors (TFs). Some of these TFs are known to regulate immunity gene expression in Drosophila and are involved in the Notch and JAK/STAT signaling pathways.ConclusionsThe analysis of malaria infection-induced chromatin changes in mosquitoes is important not only to identify regulatory elements and genes underlying mosquito responses to P. falciparum infection, but also for possible applications to the genetic manipulation of mosquitoes and to other mosquito-borne systems.Electronic supplementary materialThe online version of this article (10.1186/s13072-018-0250-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueMicrobiologie (bactériologie, virologie)Licence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provid
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    Chromobacterium biopesticide overcomes insecticide resistance in malaria vector mosquitoes

    Chinmay V. Tikhe, Sare Issiaka, Yuemei Dong, Mary Kefi, Mihra Tavadia, Etienne Bilgo, Rodrigo M. Corder, John Marshall, Abdoulaye Diabate, George Dimopoulos

    Vector mosquito control is an integral part of malaria control. The global emergence of insecticide resistance in malaria-transmitting Anophelines has become an impediment and has created an urgent need for novel mosquito control approaches. Here, we show that a biopesticide derived from the soil-dwelling bacterium Chromobacterium sp. Panama (Csp_P) kills insecticide-resistant Anopheles mosquitoes, regardless of their resistance mechanisms. In addition, sublethal dose of Csp_P acts as a synergist to now used chemical insecticides across multiple classes. Moreover, Csp_P reduces host-seeking behavior and malaria parasite infection in vector mosquitoes in ways that further decrease transmission. Mosquito glutathione S-transferases are essential for Csp_P’s mosquito-killing mechanism. Enclosed field trials in Burkina Faso, conducted in diverse ecological settings and supported by a mathematical model, have now demonstrated its potential for malaria control in settings with widespread insecticide resistance. Chromobacterium biopesticide kills insecticide-resistant malaria vector mosquitoes.

    Microbiologie (bactériologie, virologie)Parasitologie et mycologiePharmacologieLicence : Creative Commons Attribution license This is an open-access article distributed under the terms of the, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chromomycose cutanée à Fonsecaea Pedrosoi: à propos d’un cas

    Kenza Baline, Fouzia Hali

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Chronic complications and quality of life of patients living with sickle cell disease and receiving care in three hospitals in Cameroon: a cross-sectional study

    Anne M. Andong, Eveline D. T. Ngouadjeu, Cavin E. Bekolo, Vincent S. Verla, Daniel Nebongo, Yannick Mboue-Djieka, Simeon-Pierre Choukem

    BackgroundSickle Cell Disease (SCD) is associated with chronic multisystem complications that significantly influence the quality of life (QOL) of patients early in their life. Although sub-Saharan Africa bears 75% of the global burden of SCD, there is a paucity of data on these complications and their effects on the QOL. We aimed to record these chronic complications, to estimate the QOL, and to identify the corresponding risk factors in patients with SCD receiving care in three hospitals in Cameroon.MethodsIn this cross-sectional study, a questionnaire was used to collect data from consecutive consenting patients. Information recorded included data on the yearly frequency of painful crisis, the types of SCD, and the occurrence of chronic complications. A 36-Item Short Form (SF-36) standard questionnaire that examines the level of physical and mental well-being, was administered to all eligible participants. Data were analyzed with STATA® software.ResultsOf 175 participants included, 93 (53.1%) were female and 111 (aged ≥14 years) were eligible for QOL assessment. The median (interquartile range, IQR) age at diagnosis was 4.0 (2.0-8.0) years and the median (IQR) number of yearly painful crisis was 3.0 (1.0–7.0). The most frequent chronic complications reported were: nocturnal enuresis, chronic leg ulcers, osteomyelitis and priapism (30.9%, 24.6%, 19.4%, and 18.3% respectively). The prevalence of stroke and avascular necrosis of the hip were 8.0% and 13.1% respectively. The median (IQR) physical and mental scores were 47.3 (43.9–58.5) and 41.0 (38.8–44.6) respectively. Age and chronic complications such as stroke and avascular necrosis were independently associated with poor QOL.ConclusionsIn this population of patients living with SCD, chronic complications are frequent and their QOL is consequently poor. Our results highlight the need for national guidelines for SCD control, which should include new-born screening programs and strategies to prevent chronic complic

    Biostatistiques et épidémiologieHématologieSanté publiqueLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provid
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    Chronic disease and social isolation among Canadians: evidence from the 2022 Mental Health and Access to Care Survey

    Dorian DiTommaso, Fabio Robibaro, Nicholas D. Spence

    IntroductionChronic conditions are highly prevalent in Canada and are commonly examined as a single, aggregated exposure in population research on social isolation. Such approaches emphasize overall disease burden but make it difficult to distinguish the independent contributions of diagnostic category, chronic pain and disability. In this study, we examine these dimensions separately to assess how each is associated with social isolation among Canadian adults.MethodsUsing the 2022 Mental Health and Access to Care Survey (n = 9861), the association between chronic conditions, chronic pain, and disability in relation to social support was assessed, using the Social Provisions Scale (SPS-10), applying multivariable linear regression.ResultsMore severe disability was negatively associated with social support (B = −0.09, 95% CI = −0.11, −0.08). Those with more functional impairments experienced lower social support which typically indicates greater social isolation.ConclusionWhen examined jointly, functional disability, but not chronic disease category or chronic pain, was independently associated with lower social support. These findings indicate that social isolation among Canadian adults is more closely related to functional limitation than to diagnostic labels, underscoring the importance of function-focused approaches in research and intervention.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License
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