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La bibliothèque des étudiants en santé

Fiches originales, livres libres et ressources de référence, triés par matière et résumés en français.

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9415 ressources

  • Lien vers la sourceMémoire

    La croissance faciale continue et ses implications en implantologie

    Lisa Emma Hygonenq

    Contrairement à l'idée longtemps admise selon laquelle la croissance faciale s'interromprait après l'adolescence, de nombreuses études longitudinales démontrent qu'un remodelage osseux cranio-facial et une éruption dento-alvéolaire continue persistent tout au long de la vie adulte. Ces phénomènes, bien que lents et de faible amplitude, ont des conséquences cliniques significatives sur les restaurations implantaires à long terme. L'implant ostéointégré, biologiquement assimilable à une dent ankylosée, est incapable de s'adapter aux modifications progressives de son environnement squelettique. Cette immobilité explique l'apparition d'infra-positions implantaires, de pertes de contacts interproximaux et de décalages tridimensionnels, particulièrement marqués dans le secteur antérieur maxillaire. L'analyse des facteurs de risque met en évidence le rôle de l'âge au moment de la pose, du type facial, du sexe, de la ligne du sourire et des caractéristiques morphologiques individuelles. Les profils dolichofaciaux, les patients jeunes et de sexe féminin apparaissent particulièrement exposés. Face à ces constats, une planification pré-implantaire rigoureuse, fondée sur une analyse céphalométrique longitudinale et une évaluation morphologique individualisée, est indispensable. Des alternatives thérapeutiques conservatrices, telles que les bridges collés mono-ailette ou la fermeture orthodontique d'espace, doivent être privilégiées lorsque le risque évolutif est élevé. Lorsque des déséquilibres apparaissent, leur prise en charge doit être proportionnée à leur sévérité, allant de simples ajustements prothétiques à des corrections chirurgicales complexes.

    SémiologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    La crosse aortique droite avec aorte descendante gauche: une cause rare de dysphagie

    David Douglas Banga Nkomo, Louis Joss Bitang A Mafok

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La cytostéatonécrose du nouveau-né: à propos de deux observations

    Sahar Messaoudi, Anass Es Seddiki, Mounia Chaalal, Rim Amrani

    La cytostéatonécrose est une lésion de survenue rare dont la pathogénie est incomplètement connue. Elle se présente sous la forme de placards cutanés indurés et violacés sur peau claire ou hyperchromiques sur peau noire, localisés souvent au niveau de la face, du tronc, des fesses et de la racine des membres. Probablement due à une anomalie des tissus graisseux: trouble du métabolisme des graisses avec excès de graisses saturées dans le tissu sous-cutané, hypoxie par souffrance néonatale ou hypothermie favorisant la cristallisation des graisses saturées et la nécrose graisseuse. L’évolution de la cytostéatonécrose est en règle bénigne. Mais certaines complications (l'hypocalcémie et les troubles métaboliques) peuvent survenir et engendrer le pronostic vital. Nous rapportons deux cas de cytostéatonécrose néonatale néonatale précoce dans le but est de décrire cette symptomatologie et de préciser l’évolution des lésions à moyen terme.

    PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique révélant une récidive métastatique du cancer d’ovaire

    Othmane Zouiten, Zineb Benbrahim, Lamiae Amaadour, Nawfel Mellas

    Le syndrome neurologique paranéoplasique (SNP) est caractérisé par l'apparition aigue et subaigue d'un syndrome neurologique associé à un cancer actif ou infraclinique. C'est une manifestation rare dont le diagnostic précoce modifie le pronostic neurologique et carcinologique. Parmi les SNP on distingue la dégénérescence cérébelleuse subaiguë souvent associée à un cancer gynécologique ou mammaire. Nous rapportons le cas d'une patiente de 50 ans suivie pour un adénocarcinome d'ovaire opéré et dont la récidive s'est révélée par une dégénérescence cérébelleuse subaiguë avec des AC anti Yo positifs.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dentisterie holistique au service de la santé globale

    Saida El Khayati, Amal El Yamani

    Les amalgames dentaires constituent des matériaux d'obturation utilisés pour le traitement des lésions carieuses depuis plus de 150 ans. Cependant le mercure servant de base à la préparation des amalgames est universellement considéré comme un toxique très dangereux pour l'être humain. L'objectif de ce travail est de monter à travers un cas clinique certains signes locaux et généraux d'intoxication au mercure, les précautions à prendre lors de la dépose des amalgames, ainsi que les solutions de remplacements actuels qu'on doit proposer à nos patients. En réalité la toxicité des amalgames n'est que la partie émergée de l'iceberg. Les autres métaux employés en dentisterie peuvent également provoquer des problèmes importants en induisant des effets galvaniques, des intolérances, des allergies, des réactions d'intoxication ou de sub-intoxication. En matière de santé publique, ces motifs justifient amplement l'intérêt que tout thérapeute doit accorder aux alternatives prothétiques n'incluant pas de métal.Dental amalgams are dental filling materials which have been used to fill cavities caused by tooth decay for more than 150 years. However, mercury used as a basis for the preparation of amalgams is universally regarded as toxic and thus very dangerous for the human being. This clinical case report aimed to describe some local and general signs of mercury poisoning, to emphasize necessary precautions during amalgam filling and to highlight current replacement techniques that should be proposed to our patients. In effect, amalgam toxicity is just the tip of the iceberg. Other metals used in dentistry can cause significant problems bringing about galvanic effects, intolerances, allergies, toxic and subtoxic reactions. In public health, this is a sufficient reason to justify therapists’ interest in non-metal prosthetic alternatives.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dépression post-accident vasculaire cérébral au Burkina Faso

    Christian Napon, Arnaud Kaboré, Jean Kaboré

    IntroductionLourde de conséquences sur la récupération motrice du patient, la dépression post-accident vasculaire cérébral (DPAVC) est souvent méconnue et sous-diagnostiquée. Notre objectif était d'en étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques en milieu hospitalier au Burkina Faso.MéthodesIl s'agissait d'une étude transversale de 21 mois. Elle a concerné tous les cas d'AVC hospitalisés durant la période d’étude dont le délai de survenue de l'ictus était supérieur ou égal à 2 semaines. Une fois le diagnostic de DPAVC posé par les critères du DSM IV, sa sévérité était évaluée par l’échelle MADRS (Montgomery and Asberg Depression Rating Scale). Les patients DPAVC étaient revus 2 mois pour réévaluer leur dépression.RésultatsSur 167 hospitalisations pour AVC, 65 patients avaient une DPAVC (38,9%). L’âge moyen était de 56,9 ans avec des extrêmes de 29 et 84 ans. Le sex ratio était de 0,9. Les AVC ischémiques étaient majoritaires (53,8%). Quarante-trois patients (66,15%) présentaient une DPAVC mineure et 22 patients (33,85%), une DPAVC majeure. La DPAVC a été précoce dans 73,8% des cas (délai inférieur ou égal à 30 jours). Un traitement antidépresseur a concerné 28 patients (43,1%). L’évolution à deux mois chez 31 patients était favorable dans 29% des cas.ConclusionLa DPAVC est fréquente dans notre contexte. Elle compromet le pronostic fonctionnel et augmente le risque de morbidité et de mortalité Elle devrait être recherchée systématiquement chez tout hémiplégique, en particulier à la phase précoce, lors des entretiens réguliers avec la famille, et devant toute modification du psychisme du patient.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dermatomyosite paranéoplasique révélant un carcinome indifférencié du nasopharynx: à propos d'un cas

    Fatima Zahra Ziani, Sami Aziz Brahmi, Rajae Najib, Rajae Kanab, Samia Arifi, Fatima Zahra Mernissi, Nawfal Mellas

    La dermatomyosite (DM) est une maladie inflammatoire d'origine inconnue qui se manifeste sous forme de myopathie associée à lésions cutanées typiques. L'association DM et cancer est fréquente (18 a 32% selon les séries). Décrite pour la première fois par Stertz en 1916 en association avec un cancer gastrique. Tous les types histologiques et toutes les localisations de cancers observés danss la population générale peuvent être associés à la DM. Son association avec le carcinome nasopharyngé (NPC) est peu décrite et de l'ordre d'un cas pour 1000 cas de cancer nasopharyngé. Nous rapportons une observation de dermatomyosite révélant un cancer du nasopharynx localement avance.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La détresse psychologique du personnel médical et paramédical d’anesthésie-réanimation

    Najla Halouani, Mariem Turki, Rihab Ennaoui, Jihène Aloulou, Othman Amami

    L’anesthésie-réanimation (AR) est réputée être l’une des spécialités les plus touchées par le stress professionnel (SP). Dans ce contexte, notre travail avait pour objectifs d’évaluer le niveau d’anxiété et de SP chez le personnel d’AR et d’identifier les facteurs qui y sont associés. Pour ce faire, nous avons mené une étude transversale, descriptive et analytique, auprès de 54 participants (38 techniciens et 16 résidents) exerçant aux deux services d’AR des CHU Habib Bourguiba et Hédi Chaker de Sfax, Tunisie. L’évaluation du SP a été faite via le questionnaire de Karasek. L’échelle « Hamilton Anxiety Rate Scale » (HARS) a été utilisée pour la mesure de l’anxiété. Selon le questionnaire de Karasek, le score moyen de la latitude décisionnelle était de 69 points, celui de la demande psychologique 23,9 points, celui du soutien social 19,6 points. Selon ce questionnaire, 40,7% du personnel étaient estimés stressés et 38,9% en situation d’isostrain. Le score HARS moyen était de 17,8 points, celui de l’anxiété psychique 8,7 points et celui de l’anxiété somatique 9 points, avec une différence significative entre le personnel médical et paramédical. Une anxiété sévère à très sévère a été notée dans 25,9% des cas. Le score HARS était corrélé au sexe féminin (p = 0,017) et aux antécédents de suivi psychiatrique (p = 0,003). Il ressort de notre étude que le personnel d’AR est exposé à un risque considérable de SP. Des changements de l’environnement de travail ainsi qu’un apprentissage de techniques de gestion du stress professionnel pourraient être proposés.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dialyse à domicile : une dynamique interactive complexe pour les couples

    Marjorie Roques, Nadine Proia-Lelouey

    La dialyse à domicile est reconnue comme étant la technique la moins coûteuse. Pourtant, elle est la moins choisie en France. Pourquoi la France se montre-t-elle frileuse quant au choix de cette technique ? Nous nous centrons, dans cet article, sur les aspects psychologiques de la prise en charge, par les conjoints, des patients hémodialysés à domicile. A ce sujet, les études sont contradictoires, certaines rapportent un mal-être des couples, tandis que d’autres mettent en évidence une meilleure qualité de vie pour les deux partenaires. Après avoir émis une critique concernant la méthodologie utilisée dans certains travaux qui évacuent la part subjective et certains éléments cliniques qualitatifs pourtant essentiels pour comprendre le phénomène, nous avons fait l’hypothèse que trois niveaux imbriqués méritent d’être pris en compte, jusqu’à être décisifs dans le choix de la dialyse : la dynamique psychologique de chacun des partenaires, la dynamique du couple et l’investissement psychologique du domicile. Nous concluons sur l’idée selon laquelle l’intégration du conjoint dans la prise en charge du malade peut être un atout pour les suites du traitement, sous réserve de certaines conditions : premièrement, une évaluation de la dynamique psychique du couple afin de limiter les échecs thérapeutiques et la souffrance psychologique ; deuxièmement, une sensibilisation des médecins et des soignants à ces questions, car le couple peut développer une relation d’autant plus pathologique que le traitement se fait à huit clos ; enfin, l’ouverture d’un espace de parole afin que les couples puissent exprimer leurs difficultés et être rassurés.

    PhysiologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    La dialyse péritonéale chez les patients de moins de vingt ans: expérience d'un centre hospitalier universitaire marocain

    Intissar Haddiya, Hakima Rhou, Fatima Ezaitouni, Naima Ouzeddoun, Rabia Bayahia, Loubna Benamar

    IntroductionLa dialyse péritonéale (DP) est une méthode d'épuration extra-rénale qui offre plusieurs avantages chez l'enfant et l'adolescent. Le but de cette étude est de rapporter notre expérience de DP chez des patients jeunes âgés de moins de vingt ans, et soulever l'intérêt et les avantages de cette technique chez cette catégorie de patients.MéthodesIl s'agit d'une étude rétrospective incluant tous les dialysés péritonéaux âgés de moins de vingt ans au début du traitement par DP. Les paramètres de DP ainsi que les données cliniques et biologiques ont été recueillit et analysés.RésultatsParmi 41 dialysés péritonéaux dans notre centre, huit sont des enfants et adolescents. L'âge moyen de nos patients est 16,1±2,6. Le sexe ratio M/F est égal à 1,6. 37,5% de nos patients ont une activité professionnelle et 62,5% ont une activité scolaire. Ils ont tous gardé leur activité toute la durée du traitement par DP. A l'initiation de la DP, 62,5% étaient hypertendus alors qu'actuellement 25% seulement sont hypertendus et aucun patient ne présente de signes cliniques de surcharge. Le maintien de la fonction rénale et résiduelle (FRR) et une amélioration de l'anémie a été noté chez nos patients.ConclusionNotre expérience de DP chez l'enfant et l'adolescent est globalement satisfaisante. La DP a procuré plusieurs avantages dont le maintien d'une FRR, l'équilibre hydro-électrolytique, ainsi qu'une vie sociale éducative pour l'enfant et un maximum d'indépendance chez l'adolescent. Cette technique doit donc être encouragée surtout chez cette catégorie de patients.

    HématologiePédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La différence épidémiologique des hémorragies digestives hautes entre les hommes et les femmes

    Amine El Mekkaoui, Kaoutar Saâda, Ihssane Mellouki, Mounia El Yousfi, Nourdin Aqodad, Mohammed El Abkari, Adil Ibrahimi, Dafr-Allah Benajah

    IntroductionDes différences épidémiologiques, étiologique voire pronostique des hémorragies digestives hautes (HDH) entre les deux sexes opposés ont été cité par différentes études.MéthodesNous avons essayé de déceler ces différences à travers une analyse rétrospective nichée sur une étude prospective sur les hémorragies digestives hautes ayant inclus 945 patients.RésultatsSix cents trente-sept patients étaient des hommes (67,4% Vs 32,6%). Un antécédent d'HDH était trouvé chez 24,2% des cas sans différence significative entre les deux sexes. L'âge de survenue de l'hémorragie était plus élevé chez les femmes que chez les hommes : 51,5 ans ± 18,8 Vs 47,8 ans ± 18,3 (p : 0,003). Les étiologies de l'HDH étaient différentes entre les deux sexes. Alors que l'hémorragie liée à l'HTP était la première cause chez la femme (38 % Vs 23,5 % chez l'homme, p<0,0001), c'est la pathologie ulcéreuse qui venait en premier chez l'homme (62 % Vs 36,7 % chez la femme, p<0,0001). Un besoin transfusionnel était noté chez 42,4 % des patients de sexe masculin contre 35,4 % des patientes avec un p = 0,03. Le taux de récidive et de décès global étaient de 7,5 % et de 5,7 % des cas respectivement, sans différence significative entre les deux sexes.ConclusionL'étude trouve un profil épidémiologique, clinique et étiologique différent selon le sexe des patients.

    Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La digitalisation de la santé en France pendant la pandémie de Covid19 : état des lieux et quelles stratégies mettre en place pour intensifier son accessibilité aux patients

    Sara Jennah

    La crise sanitaire a été un levier pour l’expansion de la e-santé, plusieurs freins et jalons ont été levés, et les patients ainsi que les soignants ont réalisé l’importance et la valeur ajoutée de ces technologies. Dans ce travail, nous abordons les différents aspects de la e-santé pendant la pandémie de Covid-19 en France, son importance, ses enjeux et limites, et l’objectif est de répondre à comment accentuer son accessibilité aux patients, notamment ceux qui sont réticents et méfiants.

    PharmacologieToxicologiePharmacie galéniqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    La disposition Coeur 2.0 (ÉWOPY) comme disposition de clavier bureautique français

    Kouroch Bellis

    Dépasser l’AZERTY est aujourd’hui un impératif de santé publique, même s’il est bon de proposer un AZERTY augmenté en plus de la nouvelle disposition. L’association Ergodis a très bien joué son rôle de lanceur d’alerte sur cette situation. Cependant, la disposition BÉPO n’est pas du tout adaptée à la frappe de l’anglais, langue pourtant très utilisée par les Français, ni à celle des autres langues des pays voisins de la France, que les Français utilisent aussi. Plus qu’un problème de confort, elle est plus délétère pour la santé que l’AZERTY, notamment du fait de la position du W dans cette disposition. Une norme BÉPO telle que proposée ne ferait donc qu’empirer le problème de santé publique, en même temps qu’elle serait de toute façon vouée à l’échec du fait de son inadéquation à la frappe des langues étrangères. Le projet Cœur a eu pour but de rechercher un clavier permettant la frappe confortable et non dangereuse du français, mais aussi des autres langues utilisées par les Français. Ce projet a eu pour base de travail la disposition BÉPO : elle s’inscrit dans le cadre du même projet général, mais s’en écarte en ce qui concerne la mauvaise direction que le projet BÉPO a prise, en préjugeant que les Français n’écrivent qu’en français. La version 2.0 du projet Cœur est l’ÉWOPY. En plus d’être plus adapté que le BÉPO à la frappe du français, l’ÉWOPY est aussi très adapté à la frappe de l’anglais, et permet une frappe beaucoup plus aisée de l’espagnol, de l’allemand, de l’italien et du néerlandais. Cette disposition a pour autre caractéristique son adaptabilité à la marge à la langue qu’un utilisateur utiliserait à un moment donné, pour une utilisation encore plus aisée dans ces dernières langues. Si l’AFNOR adopte l’ÉWOPY comme nouvelle norme de clavier bureautique français, cette norme serait bien une « disposition de clavier bureautique français » et non une « disposition de clavier bureautique unilingue francophone ». La France serait une fois de plus avant-gardi

    Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
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    La dissection spontanée des artères coronaires: à propos de 2 cas

    Abdelouahab Elkasimi, Ghizlane Elouazzani, Anas Hbali, Nabila Ismaili, Nouha Elouafi

    La dissection spontanée des artères coronaires (DSAC) est une cause rare du syndrome coronarien aigu (SAC); sa prévalence est de moins de 3%. Elle se définit par une séparation au sein de la paroi artérielle coronaire secondaire à une hémorragie intra murale, avec ou sans déchirure de l’intima, créant un faux chenal. Elle survient essentiellement chez les sujets jeunes, principalement les femmes, sans athérosclérose coronarienne ni facteurs de risque d’athérosclérose; toutefois la survenue d’une dissection spontanée sur une maladie athéromateuse est possible. A travers 2 cas de dissection coronaire spontanée, nous discutons sa pathogénie, les facteurs favorisant sa survenue, sa présentation clinique et sa gestion thérapeutique.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La diversification de la protéine kinase R contribue à la spécificité des interactions entre chauves–souris et virus

    Stéphanie Jacquet, Dominique Pontier, Lucie Etienne

    Plusieurs espèces de chauves-souris hébergent de manière asymptomatique certains virus hautement pathogènes chez d’autres mammifères. Les mécanismes sous-jacents impliquent certainement une balance évolutive entre tolérance et résistance immunitaire aux infections virales. Toutefois, une grande partie de l’évolution de l’immunité innée des chauves-souris reste à élucider. Dans cette revue, nous présentons la caractérisation de la diversification de la protéine kinase R (PKR), une protéine antivirale majeure de la défense innée antivirale. Nos résultats récents indiquent que la PKR a évolué sous pression de sélection positive et a subi des duplications génomiques chez la chauvesouris, contrairement à tous les autres mammifères étudiés qui ne possèdent qu’une seule copie du gène. Ces changements génétiques dans la PKR des chauves-souris résulteraient en partie de conflits génétiques avec d’anciens poxvirus pathogènes, façonnant une interface hôte-virus spécifique aux chauves-souris. Par ailleurs, les PKR dupliquées chez les espèces du genre Myotis ont subi une diversification génétique qui leur permet d’échapper collectivement aux virus et d’en renforcer le contrôle. Ces résultats suggèrent que les adaptations de PKR contribuent à la spécificité des interactions modernes entre les virus et les chauves-souris et participent à expliquer ces mécanismes immunitaires uniques aux chauves-souris.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueMicrobiologie (bactériologie, virologie)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    La Douleur Centrale Post Accident Vasculaire Cérébral au Chu Tingandogo de Ouagadougou (Burkina Faso): Fréquence, Profil Clinique, Qualité de Vie des Patients et Facteurs Associés

    L.D. Lompo, A.M. Ouédraogo, A. Somé, O. Diallo, C. Napon, B.J. Kaboré

    RésuméObjectifsLe but de la présente étude était de déterminer la fréquence de la douleur centrale post accident vasculaire cérébral (DCPA), de décrire son profil clinique, d'évaluer la qualité de vie des patients et d'identifier les facteurs associés à sa survenue, à partir d'une série hospitalière, prospective, à Ouagadougou, au Burkina Faso.MéthodologieIl s'agissait d'une étude prospective de suivi longitudinal, descriptive et analytique, menée de janvier 2015 à mars 2020, au CHU de Tingandogo, à Ouagadougou, au Burkina Faso. Elle a concerné tous les patients âgés de plus de 16 ans, hospitalisés pour AVC confirmé par la TDM et/ou l'IRM encéphalique, puis revus tous les trois mois en consultation externe de neurologie et ce pendant au moins 9 mois après leur AVC. Les caractéristiques sociodémographiques et cliniques des patients, la nature de l'AVC, l'existence de DCPA et le cas échéant, ses caractéristiques cliniques, son traitement et son impact sur la qualité de vie des patients ont été relevés; une analyse bivariée puis multivariée avec régression logistique selon le modèle des risques proportionnels de Cox a permis de rechercher les facteurs associés à la survenue de la DCPA. Le seuil de significativité retenu a été de p < 0,05.Résultats236 patients ont été colligés parmi lesquels 28 patients ont présenté une DCPA (11,9%), après une durée moyenne de suivi post AVC de 12,9 mois. L'infarctus cérébral, l'hémorragie intracérébrale et la thrombose veineuse cérébrale représentaient respectivement 69,5%, 29,7% et 0,8%. La moyenne d'âge des patients avec DCPA était de 54,6 ans, avec une prédominance masculine (53,6%). Le délai moyen d'apparition de la DCPA était de 3,8 mois après l'AVC. Les douleurs à type de brûlure (75%) et d'allodynies (67,8%), étaient les plus fréquentes. L'intensité moyenne de la DCPA était de 7,6/10 sur l'échelle visuelle analogique. Une hypoesthésie (96,4%) et des paresthésies (71,4%) étaient les signes ou symptômes les plus fréquemment associ

    Santé publiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().
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    La douleur liée à la vaccination chez les 6 - 11 ans : étude des pratiques des médecins généralistes

    Clémence Molmy

    Introduction : La vaccination étant considérée comme un geste douloureux, l’OMS a émis des recommandations générales et spécifiques en fonction de l’âge. Aucune mesure n’est recommandée chez les 6-11 ans. L’objectif de cette étude était de réaliser l’état des lieux des mesures prises par les médecins généralistes pour gérer la douleur liée à la vaccination chez les 6-11 ans. Matériel et méthode : Étude épidémiologique transversale auprès de médecins généralistes par diffusion d’un questionnaire sur les réseaux et par courrier. Résultats : 60 questionnaires ont été inclus. 53% des répondants proposaient quelques fois le patch EMLA tandis que 81% n’utilisaient jamais le paracétamol. 61% s’efforçaient toujours à éviter les termes négatifs. La majorité (67%) utilisait toujours la distraction par la parole. Pour 61% des médecins interrogés, la prise en charge de l’acte vaccinal chez les 6-11 ans semblait optimale. Le profil du médecin, le nombre de vaccins réalisés par semaine, et le fait de vacciner les 6-11 ans de son entourage n’influençaient pas significativement la perception ni l’appréhension du geste vaccinal par les médecins. Conclusion : L’ensemble des médecins interrogés considèrent important de minimiser la douleur liée à la vaccination. L’EMLA et le paracétamol ne sont pas systématiquement utilisés conformément aux recommandations de l’OMS. La communication positive et la distraction par la parole font partie intégrante des méthodes utilisées par les médecins interrogés. Peu d’études ayant défini son intérêt, une étude interventionnelle serait pertinente afin d’évaluer si la distraction par la parole diminue la douleur liée au geste vaccinal.

    Biostatistiques et épidémiologieImmunologieSémiologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    La drépanocytose en Guyane : bilan de 30 années de dépistage néonatal (1992-2021)

    Narcisse ELENGA, Vathanaksambath RO, Joddy MAFEMA MISSINDU, Noelis THOMAS BOIZAN, Tania VAZ, Aude LUCARELLI, Marie Élise ARMOUDON-FLERET, Solange BUENDÉ

    RésuméIntroductionLa drépanocytose est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes en France. En Guyane, le dépistage néonatal a été mis en place en 1992, en même temps que les autres programmes de dépistage des maladies infantiles. L'objectif de cette étude est de décrire l'organisation et les résultats du dépistage de la drépanocytose en Guyane entre 1992 et 2021.Matériels et méthodesNous avons utilisé plusieurs sources de données : les données issues du Programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI), recueillies depuis 2005, les rapports d'activité du Programme national de dépistage néonatal et les données des campagnes de dépistage organisées par l'association Drépaguyane entre 2010 et 2021 sur 1 300 sujets. Les échantillons de sang des nouveau-nés sont collectés par prélèvement capillaire ou veineux et absorption sur papier buvard (Guthrie) en même temps que ceux des autres dépistages néonatals. Les papiers séchés sont envoyés au laboratoire interrégional de Lille pour être analysés. À Saint-Laurent-du-Maroni, afin de réduire la proportion de perdus de vue, un double dépistage est réalisé et le résultat est rendu avant la sortie de maternité. Les données recueillies anonymement ont été analysées à l'aide du logiciel STATA.RésultatsParmi les 175 593 naissances entre 1992 et 2021, le dépistage a permis de détecter 823 syndromes drépanocytaires majeurs et 17 950 hétérozygotes. Les syndromes drépanocytaires majeurs comprennent 493 de formes homozygotes SS (60 %), 302 SC (37 %) et 28 S-Bêta-thalassémie (3 %). L'incidence des syndromes drépanocytaires majeurs dans la population des nouveau-nés est de 1/213, IC 95 % [1/236-1/204] et celle des hétérozygotes de 1/10, IC 95 % [1/12-1/8]. La majorité de ces enfants (52 %) était originaire de l'Ouest guyanais. Le délai entre le dépistage et les résultats des tests était de 7 jours. Seuls les résultats pathologiques (homozygote, hétérozygote) sont communiqués aux parents et/ou au médecin traitant par co

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueHématologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().
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    La drépanocytose et le diabète: association rare chez un adolescent de race noire à Lubumbashi/ République Démocratique du Congo

    Léon Kabamba Ngombe, Augustin Mutombo Mulangu, Toni Lubala Kasole, Oscar Luboya Numbi

    Les auteurs rapportent un cas d'un adolescent congolais de sexe masculin, âgé de 18 ans présentant une association rare de deux maladies génétiques à savoir la drépanocytose et le diabète, afin d'inviter le monde scientifique à mettre en marche des études moléculaires et génétiques approfondies pour appréhender ce phénomène rare.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueHématologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La duplication rectale de l'adulte: une cause exceptionnelle de masse pelvienne

    Mohammed El Fahssi, Hicham Baba, Ahmed Bounaim, Abdelmounaim Ait Ali, Khalid Sair

    La duplication rectale est une anomalie constitutionnelle rare du tube digestif, elle représente 5% des duplications digestives son diagnostic se fait habituellement au tour de la période néonatale ou pendant les premières années de vie et ce n'est qu'exceptionnellement que son diagnostic reste méconnu jusqu’à l’âge adulte. Nous rapportant le cas d'une duplication rectale chez une femme de 41 ans se plaignant de douleurs pelviennes, l'examen clinique suivi des examens complémentaires ont suspecté le diagnostic la patiente est opérée par un abord antérieur isolé, permettant l'exérèse de la totalité de la masse kystique dont examen anatomo-pathologique confirme le diagnostic de duplication rectale kystique postérieure non communicante. L’évolution postopératoire est satisfaisante sans morbidité sur un recul de 20 mois.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dysfonction érectile chez l'hypertendu togolais: étude transversale chez 100 patients dans le Service de Cardiologie du CHU Campus de Lomé

    Soulemane Pessinaba, Soodougoua Baragou, Machihude Pio, Kevin Tengué, Yaovi Afassinou, Matchona Kpatcha, Madikizi Awisoba, Mouhamed Kpélafia, NKenon Watani Nda, Findibé Damorou

    IntroductionL'association HTA et dysfonction érectile (DE) est connue. Les objectifs de ce travail étaient de déterminer la prévalence de la DE et d'en évaluer la sévérité chez l'hypertendu togolais.MéthodesIl s'agit d'une étude transversale menée chez 100 hypertendus reçus en consultations externes dans le service cardiologie du CHU Campus d'octobre à décembre 2012. Le statut érectile a été évalué avec l'international index of erectile function (IIEF-5).RésultatsL’âge moyen des hypertendus était de 53,3 ± 10,3 ans. La durée moyenne de l'HTA était de 6,7 ± 6,9 ans. Les facteurs de risque cardio-vasculaire retrouvés chez ces hypertendus étaient: diabète (7%), obésité (17,5%), obésité abdominale (40%), dyslipidémie (36%) et tabac (1%). La prévalence de la DE était de 53% dont 32% de DE légère, 18% de DE modérée et 3% de DE sévère. Parmi les patients ayant une DE, 60% avaient une DE légère, 34% une DE modérée et 6% une DE sévère. Le score IIFE moyen était de 19,1 ± 5,2. La prévalence de la DE augmentait avec l’âge (p=0,05), le grade (p=0,004) et la durée de l'HTA (p=0,20). La DE était significativement plus fréquente en présence du diabète (p=0,02) et de l'obésité abdominale (p=0,007).ConclusionLa prévalence de la DE est élevée chez l'hypertendu togolais. Cette prévalence augmente avec l’âge, la durée de l'HTA, la présence de diabète et l'obésité abdominale. La DE doit être systématiquement recherchée chez l'hypertendu surtout en présence des autres FDR.

    Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dysplasie fibreuse ou maladie de Jaffe-Lichtenstein de la clavicule: à propos d'un cas

    Karima Atarraf, Mounir Arroud, Moulay Abderrahmane Afifi

    La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, elle représente environ 2,5% des maladies osseuses et 7% des tumeurs osseuses. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de 10 ans, admis pour prise en charge d'une tuméfaction sus claviculaire droite évoluant dans un contexte de conservation de l’état général et chez qui le bilan para clinique a été en faveur de la dysplasie fibreuse de la clavicule.

    PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    La dysplasie fibreuse: état des lieux

    Nessrine Akasbi, Fatima Ezzahra Abourazzak, Sofia Talbi, Latifa Tahiri, Taoufik Harzy

    La dysplasie fibreuse des os est une affection osseuse bénigne congénitale mais non héréditaire, où l'os normal est remplacé par un tissu fibreux renfermant une ostéogenèse immature. Elle est due à une mutation du gène GNAS 1sur le chromosome 20q13, une mutation activatrice de la sous-unité α de la protéine G. C'est une pathologie qui est le plus souvent silencieuse, de découverte fortuite sur une radiographie standard ou révélée par une douleur osseuse ou une fracture pathologique. L'imagerie et l'histologie, quand elle est nécessaire, permettent d’établir le diagnostic. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une tumeur, elle est souvent classée dans la catégorie des tumeurs osseuses bénignes pour des raisons de diagnostic différentiel radiographique et anatomopathologique. Elle peut être monostotique ou polyostotique. L'approche thérapeutique est essentiellement symptomatique. Quelques publications récentes ont suggéré l'intérêt majeur d'un bisphosphonate, en particulier le pamidronate, qui diminuerait les douleurs et stimulerait une reminéralisation progressive des zones ostéolytiques chez les patients traités. D'autres traitements tels que la thérapie ciblée sont en cours d’évaluation.

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