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  Luxation postérieure de l’épaule chez un sujet sportif traitée par transfert pédiculé du sub-scapulaire

  Adil El Alaoui, Ilyas Rabhi, Aliou Bah, Mouhcine Sbiyaa, Amine Mezzani, Badr Alami, Amine Marzouki, Fawzi Boutayeb

  La luxation postérieure de l’épaule constitue une lésion rare et un piège diagnostique et mettant en jeu le pronostic fonctionnel de l'articulation de l’épaule. Les signes cliniques et radiologiques des luxations postérieures de l’épaule ont été bien définis dans la littérature par Bernageau et Patte, mais elles passent le plus souvent inaperçues. Nous rapportons un cas de luxation postérieure de l’épaule chez un sujet sportif de 22 ans pratiquant le Hand-Ball, traité par la technique de transfert pédiculé du sub-scapulaire.

  Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Luxation radio carpienne ouverte pure: à propos d'un cas

  Adil El Alaoui, Mouhcine Sbiyaa

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  Luxation sous-talienne interne pure: à propos d’un cas

  Mustafa Nkaoui, Moncef Boufettal, Youness Sasbou, Mohammed Kharmaz, Mohamed El Ouadaghiri, Moulay Omar Lamrani, Ahmed El Bardouni, Mustapha Mahfoud, Mohamed Saleh Berrada

  La luxation sous talienne pure est une affection rare, les auteurs rapportent le cas d'un jeune patient ayant présenté suite à un accident de sport une luxation sous talienne interne pure, traité orthopédiquement avec un bon résultat fonctionnel.

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  Luxation tibio-astragalienne pure chez un jeune sportif

  Mohamed Amine Karabila, Mohamed Kharmaz

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  Luxation tibiotalienne pure: à propos d'un cas avec revu de la literature

  Mohamed Azouz, Abdel Karim Rhanim, Younes Mhamdi, Mehdi EL Alouani, Mohamed Kharmaz, Farid Ismail, Ahmed Bardouni, Abdou Lahlou, Mustapha Mahfoud, Mohamed Slaleh Berrada, Moradh Elyaacoubi

  La luxation tibiotalienne pure est une lésion extrêmement rare, causée par un traumatisme toujours de haute vélocité. Les auteurs rapportent l'observation d'une luxation tibiotalienne pure fermée chez un jeune de 19 ans, survenue à la suite d'un accident du sport (football) à déplacement postéro-médiale. La réduction a été pratiquée en urgence sous anesthésie générale. Une contention par une botte plâtrée fut assurée pendant six semaines, suivie de rééducation. Après un recul de seize mois, les résultats fonctionnels étaient excellents, sans signes d'instabilité ni d'arthrose.

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  Luxation trans-scapho-lunaire associée à une fracture-luxation verticale de pyramidal: un cas très rare

  Hmouri Ismail, Mohamed Amine Karabila

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  Luxation traumatique de la hanche chez l'enfant (à propos d'un cas)

  Ismail Hmouri, Mohamed Saleh Berrada

  PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Luxation traumatique invétérée de la hanche

  Abdelillah Rachid, Najib Abdeljaouad, Daoudi Abdelkrim, Yacoubi Hicham

  La luxation traumatique invétérée de la hanche est une affection rare et grave avec une prise en charge difficile et non encore codifiée. L'arthroplastie totale de la hanche reste le traitement chirurgical de choix. Nous rapportons un cas de luxation iliaque invétérée de la hanche chez un jeune patient de 19 ans, traitée par une arthroplastie totale de la hanche. Après un recul de 2 ans, le résultat fonctionnel est satisfaisant, avec une marche indolore sans aide. Le Score de Harris est de 96 et le score de Merle d'aubigné-Postel est de 17.

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  Luxation traumatique négligée de la hanche traitée par arthroplastie totale de la hanche: à propos de 2 cas

  Bensaad Soufiane, Hammou Naserddine, Mechchat Atif, El Ibrahimi Abdelhamim, Shimi Mohemmed, Elmrini Abdelmjide

  Les luxations négligées de la hanche sont des lésions exceptionnelles. Elle concerne généralement des traumatismes graves, où les lésions ostéo-articulaires ne sont pas minutieusement recherchées, ou relayer au second plan. L’évolution inéluctable se fait vers la nécrose de la tête fémorale et la coxarthrose. L'arthroplastie permet de raccourcir cette évolution et de réinsérer rapidement ces patients.

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  Luxations carpo-métacarpiennes dorsales du quatrième et cinquième métacarpiens sans fracture

  Bah Aliou, El Alaoui Adi

  The frequency of the interesting carpometacarpal dislocation spacing is 1.93% of all injuries of the wrist and carpus. The first observations would return to Cooper and Roux in the nineteenth century. Traumatic carpometacarpal dislocations without fractures are rare. If left untreated, these lesions can lead to joint instability and early joint degeneration. We report a case of a dorsal carpometacarpal dislocation of and fourth and fifth metacarpals in a young man of 46 years, right-handed, security officer, who after a sudden nervousness lends a hand against the wall resulting in a total pain and functional impairment of his right hand. The clinical examination and radiological assessment (standard radiography and CT scan) confirm the diagnosis. We reduce its emergency dislocation by simply pulling on the axis with direct manual pressure on the bases of the metacarpals. His hand was immobilized for 6 weeks followed by rehabilitation. At 1 year follow-up, he showed no pain and returned all its activities without any discomfort.

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  Lymphangioléiomyomatose pulmonaire de révélation inhabituelle au cours d'une sclérose en plaque

  Neirouz Ghannouchi Jaafoura, Ahmed Guigua, Houneida Zaghouani, Amira Atig, Dajla Bakir, Mabrouk Khalifa, Fethi Bahri

  La lymphangioléiomyomatose pulmonaire est une pathologie rare de la femme jeune, caractérisée par une prolifération de cellules musculaires lisses immatures, aboutissant à la destruction kystique des poumons avec possibilité d’évolution vers l'insuffisance respiratoire chronique. La découverte est souvent fortuite lors de la prise en charge d'une autre pathologie pulmonaire. Son association à une sclérose en plaque n'a jamais été rapportée, de même que l'embolie pulmonaire in situ comme manifestation inaugurale. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 39 ans, suivie pour sclérose en plaque depuis 20 ans, chez qui le diagnostic d'une lymphangioléiomyomatose pulmonaire a été posé, à l'occasion d'une broncho-pneumopathie bilatérale avec une embolie pulmonaire associée motivant la réalisation d'un angioscanner thoracique.

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  Lymphangioma circumscriptum

  Maha Mael-ainin, Badredine Hassam

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  Lymphangiome du pied: un cas exceptionnel

  Youness Sasbou, Mustafa Nkaoui

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  Lymphangiome du sein: à propos d’un cas

  Eric Mbuya Musapudi, Aimé Lukoba Bwalya, Igor Mujinga wa Mujinga, Didier Tshibangu Mujinga, Julien Ilunga Nikulu, Guy Nday Ilunga

  Le lymphangiome est une lésion bénigne de vaisseaux lymphatiques. C'est une affection pédiatrique rare et exceptionnelle chez l'adulte. Le site habituel est le cou, l'aisselle et l'abdomen. La localisation mammaire est exceptionnelle. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 18 ans reçue en consultation pour une masse du sein gauche évoluant depuis 23 mois. La prise en charge était chirurgicale par une exérèse complète. L'examen anatomo-pathologique a conclu à un lymphangiome du sein. Son évolution a été bonne et sans récidive après 10 mois de suivi.

  PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Lymphangiome kystique cervico-thoracique: à propos d’un cas

  Karim Nadour, Mountassir Moujahid

  Les lymphangiomes kystiques cervico-thoraciques sont des tumeurs bénignes rares, ils proviendraient d'une séquestration du sac lymphatique embryonnaire qui se remplirait progressivement de liquide lymphatique. Le diagnostic est évoqué par la clinique (tuméfaction latéro-cervicale) et l'imagerie (échographie et tomodensitométrie), puis confirmé par l'histologie après la chirurgie qui constitue la base du traitement. Nous rapportons un cas de lymphangiome kystique cervico-thoracique avec une revue de la littérature.

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  Lymphangiome kystique de l'arrière-cavité des épiploons

  Rachid El Barni, Mohamed Lahkim, Jawad Fassi Fihri, Abdelhadi Mejdane, Rachid Bouchama, Abdessamad Achour

  Le lymphangiome kystique de l'arrière-cavité des épiploons est une localisation exceptionnelle dont le diagnostic est suspecté par la radiologie et confirmé par l'examen anatomo-pathologique. L'exérèse chirurgicale constitue le traitement de choix.

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  Lymphangiome kystique de la parotide

  Khaled Khamassi, Madiha Mahfoudhi

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  Lymphangiome kystique du cordon spermatique: à propos d’un cas

  Mohamed Amine Oukhouya

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  Lymphangiome kystique du cou chez un adulte jeune: à propos d'un cas et revue de la littérature

  Augustin Kibonge Mukakala, Manix Ilunga Banza, Eric Mbuya Musapudi, Nasser Amisi Lubosha, Trésor Kibangula Kasanga, Dimitri Kanyanda Nafatalewa, Serge Ngoie Yumba, Papy Mukimba Ngabunda, Rodrigue Mupenda Mwenibamba

  Les lymphangiomes kystiques sont des malformations congénitales portant sur le système lymphatique. Ce sont des lésions bénignes dysembryoplasiques rares prédominant nettement au niveau de la région de la tête et du cou plus particulièrement dans le triangle cervical postérieur. Ils surviennent généralement durant l'enfance et sont exceptionnels chez l’adulte. Nous rapportons une observation clinique d’un lymphangiome kystique du cou chez un sujet de 22 ans.

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  Lymphangiome kystique orbitaire envahissant le globe oculaire: à propos d'un cas

  Wafa Ammari, Olfa Berriche

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  Lymphangiome vulvaire acquis après traitement d'un cancer gynécologique

  Boufettal Houssine, Samouh Naïma

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  Lymphœdème compliqué de papillomatose verruqueuse

  Fatima-zahra Agharbi

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  Lymphœdème unilatéral du membre supérieur au cours d'une polyarthrite rhumatoïde

  Salem Bouomrani, Hanène Nouma, Alaeddine Slama, Safouane Chebbi, Marwa Neffoussi, Afef Fara, Maher Beji

  Les lymphœdèmes chroniques et localisés des membres ne sont qu'exceptionnellement signalés au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 63 ans ayant une PR diagnostiquée depuis dix ans et traitée par hydroxychloroquine, prednisone et méthotrexate avec une bonne évolution fût explorée pour une tuméfaction du membre supérieur gauche évoluant depuis deux ans. À l'examen clinique on notait un membre infiltré en totalité, indolore, élastique et recouvert d'une peau tendue, luisante mais d'aspect normal. Le reste de l'examen somatique était sans particularités. La biologie ne montrait pas d'anomalies. L'imagerie médicale (radiographies-X standards des os de l'avant bras et du thorax, scanner-X thoracique, échographie des parties molles et du creux axillaire, doppler artériel et veineux du membre atteint et écho-mammographie) se révélait normale. La lympho-scintigraphie concluait à l'absence de visualisation du réseau lymphatique superficiel gauche. Le diagnostic de lymphœdème secondaire associé à la PR était retenu devant la négativité du bilan étiologique. Une kinésithérapie de drainage lymphatique fût prescrite en association à des assauts cortisoniques mais l'amélioration n’était que partielle. Parmi les manifestations extra articulaires de la PR, les lymphœdèmes chroniques localisés des membres restent inhabituels et souvent méconnus. Leurs mécanismes physiopathologiques sont mal élucidés et leur traitement ne fait pas encore l'unanimité. Ils gardent en revanche une implication pronostique fonctionnelle majeure.

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  Lymphome à cellules de la zone marginale splénique

  Sinaa Mohamed

  Le lymphome à cellules de la zone marginale splénique (LZMS) est un lymphome B exceptionnel, bien définie dans la classification OMS 2016 des tumeurs hématopoïétiques, qui peut être source de pièges diagnostiques. Patiente âgée de 72 ans, hospitalisait pour l’exploration d’une énorme splénomégalie confirmée par une tomodensitométrie (TDM). Le bilan biologique était normal. Une splénectomie a été réalisée. L’étude microscopique de la pièce opératoire montrait une prolifération lymphomateuse diffuse à petites cellules, avec un marquage par le CD20. Le CD 5 et le CD 43 sont négatifs. Le diagnostic d’un LZMS a été retenu. Le LZMS est représente moins de 2% de l’ensemble lymphomes non hodgkiniens. Il touche le sujet âgé de plus de 50 ans, caractérisé habituellement par la présence d'une splénomégalie volumineuse sans adénopathies. L'hémogramme montre dans trois quarts des cas la présence inconstante de lymphocytes villeux. Le diagnostic est essentiellement anatomopathologique, il montre une atteinte constante nodulaire ou parfois diffuse de la pulpe blanche du parenchyme splénique. Les cellules tumorales sont de petite taille exprimant les marqueurs lymphoïdes B: CD19, CD20, CD22, CD79. Elles sont négatives pour le CD5, CD10, la cyclinde D1 et le CD43. Aucune anomalie cytogénétique spécifique du LZMS n'a été identifiée. C’est un lymphome indolent dont le traitement est jusqu’à ce jour non codifié, dépend des facteurs pronostiques. Le décès est lié au risque de transformation à un lymphome à grandes cellules.

  Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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