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La bibliothèque des étudiants en santé

Fiches originales, livres libres et ressources de référence, triés par matière et résumés en français.

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9415 ressources

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    Œdème papillaire revelant une malformation d’Arnold Chiara type 1 : à propos d’un cas

    Mouhoub Imane, Maadane Asmae, Ramdani Toufik, Sekhsoukh Rachid

    La malformation d'Arnold Chiari de type 1 est définie par une hernie des tonsilles cérébelleuses dans le foramen magnum de plus de 5 mm. Les symptômes sont dominés par les céphalées surtout occipitales, les torticolis, et parfois des troubles de déglutition. Sur le plan ophtalmologique les anomalies de convergences, les paralysies oculomotrices et la diplopie sont les principaux signes cliniques retrouvés. Nous rapportons le cas d'un enfant de 9 ans, qui consulte pour une baisse d'acuité visuelle évoluant depuis 6 mois. L'examen ophtalmologique objective une acuité visuelle chiffrée à 4/10ème aux deux yeux. Une motilité oculaire conservée ainsi qu'un nystagmus rotatoire. L'examen du segment antérieur montre une mégalocornée, sans goniodysgénésie, un iridodonesis associé à une atrophie du muscle dilatateur, et une microcorie avec un reflex photo-moteur paresseux. Le tonus oculaire est correct à 14 mmHg. Le fond d'œil, malgré la difficulté de le réaliser, objective la présence d'un œdème papillaire bilatéral stade II. L'examen général retrouve un torticolis, une scoliose et un syndrome tétra-pyramidal. L'imagerie par résonance magnétique a mis en évidence une malformation de CHIARI type I, associée à une hydrocéphalie et une syringomyélie. Une intervention neurochirurgicale reposant sur une dérivation interne du LCR avec décompression ostéodurale cervico occipitale est proposée. L'évolution est favorable avec une régression des signes cliniques. Sur le plan ophtalmologique, on note une régression de l'œdème papillaire, mais l'acuité visuelle est restée stationnaire. La survenue d'un œdème papillaire est rare dans la malformation de Chiari type 1, il n'a été décrit que chez 2% des patients symptomatiques. Sa physiopathologie est encore mal élucidée. L'originalité de notre observation consiste en l'association de malformations cérébelleuses avec des malformations oculaires à type de mégalocornée et de microcorie rendant l'examen ophtalmologique encore plus difficile à r

    PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Œdème vulvaire massif pendant la grossesse: à propos d'un cas

    Moulay Elmehdi El Hassani, Farid Kassidi, Youssef Benabdejlil, Jaouad Kouach, Driss Rahali Moussaoui, Mohammed Dehayni

    L’œdème vulvaire massif est rare pendant la grossesse, mais requiert une attention particulière car il peut se greffer de complications maternelles et fœtales. Il peut être associé à plusieurs pathologies spécifiques ou non spécifiques à la grossesse dont le diagnostic fait appel obligatoirement à un interrogatoire et un examen clinique minutieux, puis à un bilan biologique standard. Le traitement doit être étiologique chaque fois que possible à coté du traitement symptomatique. Cette situation peut nécessiter un accouchement par césarienne. En dehors du risque potentiel de nécrose tissulaire et du risque exceptionnel de décès maternel associé à l’œdème vulvaire massif du post-partum l’évolution est favorable sous traitement bien conduit.

    Gynécologie-obstétriqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Œil et Maladie de Behçet: profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif

    Amine Razzak, Anass Kassimi, Adil Mchachi, Leila Benhmidoune, Abderrahim Chakib, Rayad Rachid, Mohamed Elbelhadji, Abdelouahed Amraoui, Hassan Elkabli

    Le but de ce travail est d'étudier le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des manifestations oculaires au cours de la Maladie de Behçet. C'est une étude rétrospective descriptive étalée sur une période d'un an et demi entre janvier 2015 et juin 2016 analysant les dossiers de 121 patients suivis à la consultation spécialisée de la maladie de Behçet. La moyenne d'âge était de 35 ans, 63,6% des patients étaient de sexe masculin, l'atteinte oculaire était inaugurale dans 24% des cas. Les patients présentaient une uvéite antérieure (7,4%), une uvéite postérieure (15,7%), une vascularite (19%), des synéchies irido-cristalliniennes (17,5%), un œdème maculaire (7,4%), une atrophie optique (4,1%), un œdème papillaire (2,5%) et une ischémie rétinienne périphérique (1,7%). Dans notre série 41,3% des patients étaient sous colchicine, 23,1% sous corticoïdes par voie orale, 9% sous corticoïdes par voie intraveineuse, 4,9% sous corticoïdes topiques, 8,2% sous immunosuppresseurs et 5,8% sous anti-vitamine K. Sur un recul moyen d'une année, 40% des patients avaient une acuité visuelle stable sous traitement, 23% ont présenté une baisse significative de l'acuité visuelle dont 5% des cas de cécité absolue. Une prise en charge thérapeutique correcte permet de juguler rapidement la poussée inflammatoire et de réduire la fréquence et la gravité des récidives ce qui se traduit par une amélioration du pronostic visuel de nos patients par rapport à des séries antérieures.

    Biostatistiques et épidémiologieImmunologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Œsophagite disséquante: une cause rare de dysphagie

    Houda Meyiz, Ihsane Mellouki

    ImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Offset fémoral et le fonctionnement de la hanche dans la prothèse totale de la hanche

    Abdelillah Rachid, Erraji Moncef, Abbassi Najib, Najib Abdeljaouad, Daudi Abdelkarim, Yacoubi Hicham

    L'offset fémoral est l’élément pronostic le plus important dans l'arthroplastie de la hanche. Sa restauration est devenue de plus en plus une obligation. Toute modification de la valeur native de l'offset retenti sur la qualité du fonctionnement clinique de la hanche. Le but de notre travail était d’évaluer le fonctionnement clinique de la hanche en fonction de la valeur de l'offset fémoral après une arthroplastie. C'est une étude rétrospective effectuée entre 2010 et 2013, comportant 27 patients ayant bénéficiés d'une arthroplastie totale de la hanche. Les patients ayant eu un geste chirurgicale antérieur sur la même hanche ou sur la hanche controlatérale ont été exclus. Les mesures ont été effectuées sur des radiographies standards de la hanche en rotation interne d'environ 15°, avec un agrandissement à 100%. Les résultats cliniques étaient évalués au moyen du score de WOMAC qui était en moyenne de 15,2 points, et le score de Merle d'Aubigné-Postel avec une moyenne de 15 points. Deux autres tests ont été évalués dans notre étude qui sont le step et le hop test. Les meilleurs résultats fonctionnels ont été obtenus chez les patients ayant eu une latéralisation de la tige fémoral avec un offset augmenté.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Older persons experiences of healthcare in rural Burkina Faso: Results of a cross sectional household survey

    Ensuring responsive healthcare which meets patient expectations and generates trust is important to increase rates of access and retention. This need is important for aging populations where non-communicable diseases (NCDs) are a growing cause of morbidity and mortality. We performed a cross-sectional household survey including socio-demographic; morbidities; and patient-reported health system utilization, responsiveness, and quality outcomes in individuals 40 and older in northwestern Burkina Faso. We describe results and use exploratory factor analysis to derive a contextually appropriate grouping of health system responsiveness (HSR) variables. We used linear or logistic regression to explore associations between socio-demographics, morbidities, and the grouped-variable, then between these variables and health system quality outcomes. Of 2,639 eligible respondents, 26.8% had least one NCD, 56.3% were frail or pre-frail and 23.9% had a recent healthcare visit, including only 1/3 of those with an NCD. Highest ratings of care experience (excellent/very good) included ease of following instructions (86.1%) and trust in provider skills (81.1%). The HSR grouping with the greatest factor loading included involvement in decision-making, clarity in communication, trust in the provider, and confidence in providers’ skills, labelled Shared Understanding and Decision Making (SUDM). In multivariable analysis, higher quality of life (OR 1.02,95%CI 1.01–1.04), frailty (OR 1.47,95%CI 1.00–2.16), and SUDM (OR 1.06,95%CI 1.05–1.09) were associated with greater health system trust and confidence. SUDM was associated with overall positive assessment of the healthcare system (OR 1.02,95%CI 1.01–1.03) and met healthcare needs (OR 1.09,95%CI 1.08–1.11). Younger age and highest wealth quintile were also associated with higher met needs. Recent healthcare access was low for people with existing NCDs, and SUDM was the most consistent factor associated with higher health system quality out

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : Creative Commons Attribution License This is an open access article distributed under the terms of the, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
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    Omphalolith: Une présentation déroutante

    Mariem Bounouar, Asmae Hatimi, Mariame Meziane, Ouafae Mikou, Fatimazahra Mernissi, Amal Bennani, Sanae Chehbouni, Taoufik Harmouch, Afaf Amarti

    Les omphalolithes sont des concrétions crayeuses constituées de débris de kératine et de sébum, qui s’accumulent au niveau de l’ombilic. Peu d’observations ont été rapportées dans la littérature. Elles sont l’apanage des ombilics profonds, et sont parfois associées à une mauvaise hygiène. Elles peuvent passer inaperçues pendant des années ne se révélant qu’en cas d’inflammation, d’infection ou d’ulcération. Nous rapportons un cas particulier d’omphalolithe révélé par une tumeur ombilicale d’aspect framboisé.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    On the forecastability of food insecurity

    Pietro Foini, Michele Tizzoni, Giulia Martini, Daniela Paolotti, Elisa Omodei

    Food insecurity, defined as the lack of physical or economic access to safe, nutritious and sufficient food, remains one of the main challenges included in the 2030 Agenda for Sustainable Development. Near real-time data on the food insecurity situation collected by international organizations such as the World Food Programme can be crucial to monitor and forecast time trends of insufficient food consumption levels in countries at risk. Here, using food consumption observations in combination with secondary data on conflict, extreme weather events and economic shocks, we build a forecasting model based on gradient boosted regression trees to create predictions on the evolution of insufficient food consumption trends up to 30 days in to the future in 6 countries (Burkina Faso, Cameroon, Mali, Nigeria, Syria and Yemen). Results show that the number of available historical observations is a key element for the forecasting model performance. Among the 6 countries studied in this work, for those with the longest food insecurity time series, that is Syria and Yemen, the proposed forecasting model allows to forecast the prevalence of people with insufficient food consumption up to 30 days into the future with higher accuracy than a naive approach based on the last measured prevalence only. The framework developed in this work could provide decision makers with a tool to assess how the food insecurity situation will evolve in the near future in countries at risk. Results clearly point to the added value of continuous near real-time data collection at sub-national level.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original autho
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    On the use of generative models for demographic inference in malaria vectors from genomic data

    AbstractMalaria in sub-Saharan Africa is transmitted by mosquitoes from the Anopheles genus. Efforts to control the spread of malaria have often focused on these vectors, but little is known about the demographic history of populations and species of Anopheles mosquitoes. Here, we adapt and apply an innovative generative deep learning algorithm to infer the joint evolutionary history of Anopheles gambiae populations sampled in Guinea and Burkina Faso. We further develop a model selection approach and discover that an evolutionary model with migration fits this pair of populations better than a model without post-split migration. For the migration model, we find that our method accurately captures population genetic differentiation. These findings demonstrate that machine learning and generative models are a valuable direction for future understanding of the evolution of malaria vectors, including the joint inference of demography and natural selection. Understanding changes in population size, migration patterns, and adaptation in hosts, vectors, and pathogens will assist malaria control interventions, with the ultimate goal of predicting nuanced outcomes from insecticide resistance to population collapse. Efforts to control the spread of malaria have often focused on mosquitoes, but relatively little is known about their evolutionary history. Here, Eneli et al. adapt and apply an innovative, generative, deep-learning algorithm to populations sampled from Guinea and Burkina Faso, West Africa. The authors further develop a novel model selection approach and discover that an evolutionary model with migration fits these populations better than a model without migration. Understanding changes in population size, migration patterns, and adaptation in hosts, vectors, and pathogens will assist malaria control interventions, with the ultimate goal of predicting nuanced outcomes from insecticide resistance to population collapse.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueMicrobiologie (bactériologie, virologie)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    On-site evaluation as external quality assessment of microbiology laboratories involved in sentinel laboratory-based antimicrobial resistance surveillance network in Burkina Faso

    Emmanuel Zongo, Emilie Dama, Dame Yenyetou, Merci Muhigwa, Abdoulaye Nikiema, Georges Anicet Dahourou, Abdoul-Salam Ouedraogo

    BackgroundThe laboratory-based surveillance of antimicrobial resistance (AMR) is a priority component of the multisectoral national action plan to combat AMR in Burkina Faso. This study aimed to assess the QMS of microbiology laboratories involved in the Sentinel laboratory-based antimicrobial resistance surveillance network in Burkina Faso.MethodsA cross-sectional study was conducted from September 1st to November 30th, 2022. The external quality assessment (EQA) method used was on-site evaluation using a checklist that was developed and validated by a technical committee of experts. Teams of two, including an antimicrobial susceptibility test (AST) specialist and a QMS specialist, were trained on this checklist to conduct the assessment. Satisfactory performance was defined as any on-site evaluation score 80% and above with the aim of developing action plans to address gaps.ResultsAll 18 laboratories were evaluated. The overall average performance score of the participating laboratories was 40%. The highest overall performance score was 58%, and the lowest overall performance score was 26%. The average overall scores were not significantly different between private and public laboratories (p value = 0.78). The only section of the checklist with the satisfactory performance concerned the “Analytical step of AST”, with 76.5% (13/17) of the sentinel laboratories having a score ≥ 80%.ConclusionThe performance of the QMS of the sentinel laboratories in Burkina Faso for AMR surveillance was unsatisfactory, and a corrective action plan was proposed to support these laboratories in improving their QMS over the next 3 years.

    Microbiologie (bactériologie, virologie)PharmacologieSanté publiqueLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as
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    Oncofertilité du cancer du sein : d’où vient-on, où allons-nous ?

    Aurélie Chirol, Marc Debled, Marion Fournier, Aline Papaxanthos, Stéphanie Hoppe, Véronique Brouste, Vanessa Conri, Hervé Bonnefoi, Peter von Théobald, Simone Mathoulin, Claude Hocke, Christine Tunon De Lara

    Introduction: Dans le contexte actuel de revendications des patientes, développement des techniques de préservation de la fertilité, et recommandations (inter)nationales, notre étude a pour objectif de réaliser un état des lieux, concernant l’oncofertilité, chez des patientes en âge de procréer traitées pour cancer du sein. Méthodes: Étude rétrospective, unicentrique, analytique, des pratiques des intervenants de l’institut Bergonié (oncologues médicaux, chirurgiens, infirmières d’annonce), face aux patientes de moins de 37 ans, traitées pour un cancer du sein infiltrant non disséminé, nécessitant traitement médical. Résultats: Deux cents trente patientes ont été incluses, entre 2000 et 2010. Les praticiens s’intéressant le plus à la fertilité sont les chirurgiens et les comités multidisciplinaires (p < 0,001), avec une amélioration de l’intérêt des médecins ces dernières années (p < 0,05). L’information sur le caractère hypofertilisant des traitements est majoritairement donnée par l’oncologue médical (57,7 %). Un projet de maternité est exprimé par 11 patientes (4,9 %) en pré-thérapeutique dont 4 sont informées sur les risques des traitements, et par 49 patientes (21,7 %) durant le suivi. Seulement 24 patientes (48 % d’entre elles) y sont encouragées. Conclusion: Afin de répondre aux demandes des patientes, des améliorations sont à réaliser, dans l’information des patientes, la sensibilisation du personnel, et la coordination des soins.

    Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Oncoplastie avec conservation mammaire dans le traitement du cancer du sein: à propos de 16 cas

    Wail Bouzoubaa, Meryam Laadioui, Sofia Jayi, Fatime Zahra Fdili Alaoui, Hakima Bouguern, Hikmat Chaara, Moulay Abdelilah Melhouf

    Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquent chez la femme, et pose un véritable problème diagnostique et thérapeutique. Le dépistage des lésions à un stade de plus en plus précoce, a permis une extension des indications du traitement conservateur radiochirurgical, qui était initialement limitées aux tumeurs de moins de 3 cm, unifocales, non inflammatoires. Par ailleurs, l'utilisation de traitements préopératoires permet d’étendre les indications du traitement conservateur à des tumeurs plus volumineuses. Parallèlement à cette extension des indications de conservation mammaire, on a observé le développement de nouvelles approches thérapeutiques notamment la chirurgie oncoplastique, technique du ganglion sentinelle et chirurgie stéréotaxique, dont les résultats initiaux sont très encouragent. A travers cette étude réalisée dans le service de gynécologie et obstétrique II du CHU HASSAN II de FES au MAROC, après l'analyse rétrospective de 16 patientes traitées par traitement conservateur et oncoplastie, nous avons voulus montrer notre aptitude a réalisé ses techniques chirurgicales et a bien prendre en charge ces patientes, mais aussi évaluer ces techniques en termes de résultat carcinologique et de résultat esthétique, aussi en terme de survie globale, survie sans métastase et en termes de récidive locale entre les plasties mammaires et les traitements usuels: mastectomie et traitement conservateur classique.

    Gynécologie-obstétriqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Onde Variation Contingente négative et états dépressifs

    Jacques Paty, Pierre Asselin, Marc Bourgeois, Phlippe Brenot, Bernard Claverie, Alain Brun, Philippe Deliac, Christian Gross, Alain Nizard

    Profils multiparamétriques individuels V. .C N. dans des situations standardisées et anxiété et dépression.

    SémiologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    One Health Approach to Study the Occurrence and Antimicrobial Resistance of Extended-Spectrum β-Lactamase- and Carbapenemase-Producing Escherichia coli and Klebsiella spp. in Urban Agriculture in Burkina Faso

    Data on antimicrobial resistance in Burkina Faso’s agricultural sector is still limited. This study assessed the occurrence of extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-Ec) and Klebsiella spp. (ESBL-K) in lettuce, environment, and gardeners’ stools in market gardens in Ouagadougou, Burkina Faso. A total of 356 samples were collected from three vegetable gardens (76 lettuce, 76 soil, 62 manure, 63 irrigation water, and 79 human stools). The ESBL-selective medium was used for initial selection of ESBL-producing bacteria, and the isolates were further identified using biochemical tests. An antibiotic susceptibility test was performed using the disk diffusion method. The overall prevalence of ESBL-Ec and/or ESBL-K in the samples was 232/356 (65.2%). Of the lettuce samples, the prevalence of ESBL-Ec was 19/76 (25.0%) and ESBL-K 33/76 (43.4%). In the market gardens environment, the prevalence of ESBL-Ec was 32/201 (15.9%) and ESBL-K 124/201 (61.7%). In the gardeners’ stools, the prevalence of ESBL-Ec was 42/79 (53.2%) and ESBL-K 24/79 (30.4%). Two ESBL-K isolates were found to produce NDM carbapenemase. Due to the high prevalence of ESBL-producing bacteria, which may also be carbapenemase producers, it is necessary to monitor pathogens in agricultural products with a “One Health” approach to limit and prevent infections in the population.

    Biostatistiques et épidémiologieMicrobiologie (bactériologie, virologie)PharmacologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license ().
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    Ontario healthcare workers who sought treatment for their mental health during the first five waves of the COVID-19 pandemic: a snapshot of self-referrals across the province

    Judith M. Laposa, Duncan Cameron, Kim Corace, Heather L. Bullock, Lauren Flavelle, Natalie Quick, Karen Rowa, Sara de la Salle, Katherin Creighton-Taylor, Alice Strachan, Stephanie Carter, Paul Kurdyak, Vanessa Saldanha, Randi E. McCabe

    AbstractIntroduction:Healthcare workers (HCWs) have reported COVID-19 pandemic-related adverse mental health impacts. We examined the demographic profile of HCWs who self-referred for mental health treatment, how referrals changed over time in relation to waves of COVID-19, what the main problem was for which HCWs sought treatment, and how this changed during the pandemic.Methods:Five major healthcare institutions provided mental health supports to HCWs across Ontario during the pandemic. Data from May 2020 to March 2022 were collected from 2725 HCW self-referrals regarding referral frequency, main presenting mental health problem and demographic information including ethnicity, gender, age, healthcare setting, profession and whether the HCW had a prior mental health diagnosis or had received prior mental health treatment.Results:Treatment-seeking HCWs who self-referred predominantly self-identified as female and White. Almost half were nurses, and almost half had received previous mental health treatment; a slightly higher percentage reported a prior mental health diagnosis. Over 60% of the overall sample of HCWs worked in hospitals. The timing of increases and decreases in monthly new referrals roughly aligned with the onset and ending, respectively, of COVID-19 waves. The top five most common presenting problems for treatment-seeking were generalized anxiety/worry symptoms, depression, situational crisis/acute stress response, difficulty with stress/occupational or financial, and posttraumatic stress symptoms.Conclusion:Ontario HCWs self-referred to access mental health supports during the COVID-19 pandemic. The majority sought treatment for generalized anxiety/worry or depression symptoms. Results of this study may inform system planning for future pandemics, as well as for HCW wellness programs for continued workplace stress in the postpandemic period.

    Licence : This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License
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    Onychomadèse des 20 ongles

    Fatima Zahra Elfatoiki, Soumia Chiheb

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Opacité pulmonaire suspecte chez un patient atteint de sclérodermie systémique

    Youssef Kort, Naziha Khammassi

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Opacités nodulaires diffuses et calcifiées

    Hasna Jabri, Régis Gothard Bopaka, Nawal Lakhdar, Houda Moubachir, Wiam El Khattabi, Hicham Afif

    L’adénocarcinome pulmonaire est difficile à évoquer d’emblée devant les données anamnestiques et même radiologiques. Nous rapportons une observation d’une femme présentant une dyspnée avec la radiographie une opacité micronodulaire disséminée, confluente dans les deux champs pulmonaires avec des calcifications par endroit. L’histologie à travers les biopsies transbronchiques a permis de poser le diagnostic. Le pronostic était sombre par le décès de la patiente.

    Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Open data : objectif principal atteint pour les data challenges de la Société Française de Pathologie

    Philippe Bertheau, Laurie Alla, Agathe Delaune, Nicolas Loménie, Amir Khammari, Eve Maubec, Frédéric Staroz, Sophie Prévot

    The French Society of Pathology organized two data challenges, with the support of the Health Data Hub: TissueNet in 2020, focusing on cervical lesions, and Visiomel in 2023 dedicated to melanoma in partnership with the French Society of Dermatology and the National Professional Council of Pathologists. The datasets were open a few weeks to competitors worldwide during each challenge. However, these data were then closed, awaiting a complete and permanent opening, known as open data. This ultimate step allows free access to the data to promote global research programs in these diseases. The data from the two data challenges have been available as open data on data.gouv.fr since January 2025 for TissueNet (https://www.data.gouv.fr/datasets/tissuenet-detect-lesions-in-uterine-cervix-specimens-open-data-set/) and since September 2025 for Visiomel (https://www.data.gouv.fr/datasets/visiomel-database-predicting-cutaneous-melanoma-relapse/). Making health data open is a demanding multi-step process - organizationally, technically, and regulatorily - and it is this process that we discuss here.

    SémiologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    OpenIntro Statistics

    Diez, Çetinkaya-Rundel, Barr

    Manuel de statistiques gratuit et très pédagogique, avec des exemples tirés de la santé.

    Biostatistiques et épidémiologieLicence : CC-BY-SA (à vérifier)
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    Operational analysis of the national sickle cell screening programme in the Republic of Uganda

    Arielle G. Hernandez, Charles Kiyaga, Thad A. Howard, Isaac Ssewanyana, Grace Ndeezi, Jane R. Aceng, Russell E. Ware

    BackgroundSickle cell anaemia is a common global life-threatening haematological disorder. Most affected births occur in sub-Saharan Africa where children usually go undiagnosed and die early in life. Uganda’s national sickle cell screening programme was developed in response to a 2014 sickle cell surveillance study that documented a high disease prevalence.ObjectiveThis study describes the temporal and financial aspects of Uganda’s 2014–2019 sickle cell screening programme.MethodsNational sickle cell screening data from Uganda’s Central Public Health Laboratories were used to calculate turn-around times (TATs) from sample collection to delivery, testing, and result reporting for blood samples collected from February 2014 to March 2019. The parameters affecting specific TATs were assessed. The exact programme expenditures were analysed to determine cost per test and per positive sickle cell disease case detected.ResultsA total of 278 651 samples were analysed. The median TAT from sample collection to laboratory receipt was 8 days (interquartile range [IQR]: 6–12), receipt to testing was 3 days (IQR: 1–7), and testing to result reporting was 6 days (IQR: 3–12). Altogether, the sample continuum averaged 16 days (IQR: 11–24). Lower level healthcare facilities were associated with longer sample delivery TATs. Calendar months (January and December) and larger sample volumes impacted testing and result reporting TATs. The cost per test was $4.46 (United States dollars [USD]) and $483.74 USD per positive case detected.ConclusionUganda’s sickle cell screening programme is efficient and cost-effective. Universal newborn screening is the best strategy for detecting sickle cell anaemia in Uganda.

    Biostatistiques et épidémiologieHématologiePédiatrieLicence : Licensee: AOSIS. This work is licensed under the Creative Commons Attribution License.
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    Operational Differences between Product Development Partnership, Pharmaceutical Industry, and Investigator Initiated Clinical Trials

    Medicine development is a lengthy endeavour. Increasing regulatory stringency and trial complexity might lead to reduced efficiency, dwindled output, and elevated costs. However, alternative models are possible. We compared the operational differences between pharmaceutical industry sponsored trials, product development partnership trials, and investigator-initiated trials to identify key drivers of inefficiency in clinical research. We conducted an exploratory mixed-methods study with stakeholders, including clinical trial sponsors, contract research organisations, and investigators. The qualitative component included 40 semi-structured interviews, document reviews of 12 studies and observations through work shadowing in research institutions in Burkina Faso, Mali, and Switzerland. The findings were triangulated with an online survey polling clinical research professionals. The operational differences were grouped under five categories: (i) trial start-up differences including governance and management structure; (ii) study complexity; (iii) site structural and organisational differences; (iv) study conduct, quality approaches, and standard operating procedures; and (v) site capacity strengthening and collaboration. Early involvement of sites in the planning and tailored quality approaches were considered critical for clinical operations performance. Differences between the types of trials reviewed pertained to planning, operational complexities, quality approaches, and support to the sites. Integration of quality-by-design components has the potential to alleviate unnecessary process burden.

    Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license ().
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