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La bibliothèque des étudiants en santé

Fiches originales, livres libres et ressources de référence, triés par matière et résumés en français.

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9415 ressources

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    Développement d'une méthode de piégeage à base de composés organiques volatils impliqués dans la communication sexuelle chez Venturia canescens (Hymenoptera : Braconidae)

    Alexandra Auguste, Xavier Fauvergue

    Chez une soixantaine d'espèces d'hyménoptères haplo-diploïdes, et parmi elles des espèces d'intérêt comme l'abeille ou encore les parasitoïdes utilisés en lutte biologique, le sexe est déterminé par un seul gène. Les mâles sont haploïdes hémizygotes tandis que les femelles sont diploïdes hétérozygotes. Cependant, les croisements entre individus portant le même allèle au locus de détermination du sexe (sl-csd single-locus complementary sex determination), supposés plus fréquents dans les populations de faible diversité génétique, engendrent une certaine proportion de mâles diploïdes généralement non viables ou stériles. La production de mâles stériles, dans une petite population déjà sujette à la dérive à cause de sa taille, contribue à diminuer son taux d'accroissement. Si d'autres processus démographiques et génétiques s'en mêlent, la population est entraînée dans un vortex d'extinction. Nous avons ici tenté de développer une méthode de piégeage pour échantillonner les mâles dans les populations naturelles d'un parasitoïde de pyrale, Venturia canescens et approfondir les connaissances sur la présence de mâles diploïdes dans la nature, peu documentée jusqu'ici. Nous présentons tout d'abord les différentes étapes qui ont abouti à l'extraction des composés organiques volatils produits par les femelles de V. canescens et décrits comme fortement attractifs pour les mâles. Nous décrivons dans un second temps les étapes qui ont permis la validation des pièges sur le terrain et enfin nous terminons sur un exemple d'application de ces outils.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueParasitologie et mycologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
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    Développement d´un questionnaire d´évaluation des apports calciques journaliers chez le Camerounais (QUEVACC)

    Jan René Nkeck, Hélène-Ornella Bongha Ondoa, Saquinatou Hamadjoda, Doris Bibi Essama, Baudelaire Fojo Talongong, Madeleine Ngandeu-Singwe

    Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
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    Développement de contenu pédagogique ludique dans l’enseignement de phytothérapie en pharmacie

    Anaïs Nicolas

    Face à l'intérêt croissant des patients pour la phytothérapie et au désengagement des étudiants envers l'enseignement traditionnel, cette thèse explore la modernisation de la formation pharmaceutique par la ludification. En s'appuyant sur le modèle d'ingénierie pédagogique analyse, design, développement, Iimplémentation et évaluation (ADDIE), deux outils interactifs ont été développés : un enseignement dirigé sur les interactions plantes-médicaments à destination des apprenants du diplôme interuniversitaire “Phytothérapie, herboristerie et aromathérapie basées sur les données rationnelles” et un cas de comptoir interactif scénarisé dédié à la thématique “Stress-Sommeil-Fatigue” à destination des étudiants en pharmacie. Ce travail détaille les étapes de conception de ces projets afin de démontrer l'intérêt d'intégrer de nouvelles méthodes pédagogiques ainsi que le jeu à la formation des pharmaciens. Les résultats, issus notamment de questionnaires de satisfaction, révèlent une forte adhésion des apprenants et une amélioration de l’engagement. Ces méthodes actives favorisent l'acquisition de compétences permettant aux futurs pharmaciens de sécuriser le conseil officinal et de répondre aux attentes des patients en matière de thérapies naturelles.

    PharmacologieToxicologiePharmacie galéniqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Développement de mesures rapportées par les patients atteints de maladies neuromusculaires génétiques

    Antoine Dany

    Les maladies neuromusculaires génétiques (MNMs) sont des maladies rares et à ce titre elles ont été longtemps négligées. À l’heure actuelle, il existe peu de traitements pour les MNMs et ceux-ci sont encore symptomatiques. La prise en charge est donc principalement axée sur l'accompagnement et la prévention des atteintes fonctionnelles. Les mesures rapportées par les patients permettent d'évaluer le bénéfice perçu par les malades concernant leur prise en charge par les services de soins. Les mesures rapportées par les patients sont des indicateurs importants pour juger de l'efficacité des programmes de soins ou de réadaptation fonctionnelle. Pour mesurer la qualité de vie liée à la santé des patients adultes français atteints d'une MNM il n'existait que des outils génériques. Ce travail de doctorat a été réalisé sur les données recueillies dans huit centres de référence sur les MNMs français (Angers, Créteil, Garches, Lille, Nancy, Nice, Paris myologie, Reims) depuis 2006. Il a été réalisé en trois phases successives. - Phase I: Une analyse principalement qualitative des interactions verbales entre les participants de cinq groupes de discussion de patients atteints d'une MNM a permis de construire une banque d'items. - Phase II: Une analyse exploratoire principalement quantitative a permis de sélectionner les items de la banque afin de créer un nouveau questionnaire: le QoL-NMD. - Phase III: Une analyse de confirmation purement quantitative sur un échantillon distinct a permis de vérifier la validité des propriétés psychométriques du questionnaire QoL-NMD.

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueBiostatistiques et épidémiologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Développement du syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les traumatisés graves : une étude rétrospective monocentrique au sein du CHU Amiens-Picardie

    Ridwane Anaye

    Introduction : le syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA) est un processus inflammatoire atteignant les poumons induisant un oedème pulmonaire lésionnel. Les patients polytraumatisés hospitalisés en réanimation présentent un risque accru de SDRA, avec une incidence estimée entre 10% et 25% ; et une mortalité estimée à 40%. L'objectif de l'étude est de reconnaître des facteurs de risque potentiels prédictifs de la survenue d'un SDRA chez les polytraumatisés hospitalisés en réanimation. Matériel et méthodes : nous avons réalisé́ une étude rétrospective monocentrique sur 472 patients hospitalisés en réanimation au sein du CHU d'Amiens de 2014 à 2021 inclus. Nous avions relevé les antécédents des patients, le bilan initial et la biologie des 24 premières heures, le bilan traumatologique et la prise en charge globale à l'aide des comptes-rendus d'hospitalisation et scannographiques. Nous avions constitué deux groupes : cas-témoin, en fonction de la survenue ou non d'un SDRA . Résultats : sur les 472 patients, 82 (17%) avaient présenté un SDRA selon la nouvelle définition de Berlin. Les principaux facteurs significativement associés à la survenue d'un SDRA en analyse multivariée étaient le sexe masculin (OR = 2,28), un score ISS > 15 (OR = 6,09), la présence d'une CIVD (OR = 3,64) durant l'hospitalisation, l'antécédent de BPCO (OR = 2,07) et un score Glasgow < 10 (OR = 1,92) à la prise en charge. D'autres facteurs potentiels retrouvés en analyse univariée concernant le bilan traumatologique étaient significatifs. Discussion : les résultats indiquent une association significative entre la gravité initiale du polytraumatisme et la survenue du SDRA, sans toutefois départager d'autres éléments controversés comme le remplissage excessif ou l'obésité. Nos résultats sont globalement en accord avec la littérature. Quant aux autres facteurs étudiés en analyse univariée, ils rappellent l'origine à la fois systémique mais aussi pulmonaire du SDRA. Ces résultats pourraient nou

    SémiologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Développement et industrialisation d'un outil de génotypage adapté à la filière porcine et fondé sur l’utilisation des données issues du séquençage du génome

    Julie Demars

    <div><p>Contexte -Le marché du génotypage chez les porcs est aujourd'hui dépendant de la technologie des puces à SNP. Cette technologie qui a permis une amélioration significative de la précision et de l'efficacité de la sélection porcine, est cependant fondée sur une approche figée et incomplète, dépendant d'un faible nombre de fournisseurs étrangers. Il est donc essentiel de sortir de cette dépendance de marché en développant un nouvel outil répondant aux attentes des acteurs de la filière porcine française. De plus, à terme, cette technologie pourrait être adaptée à d'autres filières animales, avec en premier lieu la filière bovine.</p></div>

    Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Devenir à long terme des patients diabétiques de type 1 : étude, après au moins 15 ans d’évolution, d’une cohorte d’enfants diagnostiqués avant l’âge de 16 ans

    Anne Drouhin

    Introduction : l’incidence du diabète de type 1 (DT1) est en constante augmentation avec une morbi-mortalité augmentée par rapport à la population générale. L’objectif de notre étude était de connaître le devenir à long terme (> 15 ans) d’une cohorte de patients DT1 diagnostiqués avant l’âge de 16 ans. Matériels et méthodes : nous avons réalisé une étude observationnelle et rétrospective sur dossier et questionnaire à partir d’une cohorte de patients diagnostiqués avec un DT1 entre 1990 et 2002. Nous avons étudié l’incidence des complications chroniques (rénales, ophtalmologiques, cardiovasculaire et neurologiques) et nous avons collecté les caractéristiques cliniques, métaboliques et sociales pouvant influencer la survenue des complications rénales et ophtalmologiques chez ces patients. Les facteurs associés à l’équilibre glycémique ont aussi été étudiés. Résultats : 125 patients ont été suivis (58 filles et 67 garçons). 46 ont présenté au moins une complication (36.8%). 12.8 % ont présenté une néphropathie diabétique (ND). La dyslipidémie, l’hypertension artérielle, la présence d’une rétinopathie diabétique (RD) et le tabac étaient associés à sa survenue. 31.2% ont présenté une RD. Le nombre d’année avec une Hba1c > 8% et la présence d’une ND étaient associés à cette complication tandis que le niveau d’étude était un facteur protecteur. L’équilibre glycémique était influencé par l’âge des patients, le transfert en endocrinologie adulte, le tabac et la naissance du premier enfant. Conclusion : les facteurs de risque diffèrent en ce qui concernent la RD et la ND. Le plus faible taux de complications retrouvé dans notre étude par comparaison avec les données antérieures peut être en partie expliqué par l’amélioration des traitements ces dernières années.

    Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
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    Devenir cognitif post-AVC selon le statut amyloïde suivi longitudinal de l'étude IDEA-3

    Niels Trinchard

    Introduction : les troubles neurocognitifs postAVC concernent 53.4 % des patients après un AVC, dont 2/3 au stade léger. Le mécanisme de ces troubles cognitifs reste difficile à préciser, et on retrouve la présence d'un phénotype clinique Alzheimer dans environ 30 % des cas. La Tomographie par émissions de positons (TEP) amyloïde faisant partie des critères diagnostiques de la maladie d'Alzheimer depuis 2007, on peut alors se demander quel est le devenir cognitif post AVC en fonction du statut amyloïde. Matériels et méthodes : les patients sont issus de la cohorte IDEA3, qui utilise le TEP au F18-Florbetapir chez des patients ayant présenté une perturbation cognitive après un AVC. Le critère principal, à savoir la relation entre statut cognitif et amyloïde, était analysé par une courbe de survie de Kaplan Meier avec analyse statistique par test du LogRank de Mantel Cox. Les critères secondaires étaient l'association entre le statut amyloïde et les troubles cognitifs majeurs, ou concernant un sous domaine. Les différentes caractéristiques des patients ont été soumis à une procédure de régression factorielle rétrograde. Résultats : la fréquence des TEP amyloïdes positifs était de 14 sur les 91 patients soit 15,4%. La présence d'un déficit cognitif postAVC est significativement associée à la présence d'une TEP amyloïde positive (p=0,0001). La présence d'un trouble cognitif majeur est associée à une TEP amyloïde positive (p=0,003), comme le sont les troubles affectant la mémoire (p=0,003) et le langage (p=0,002). Les facteurs, âge à l'AVC (p=0,005) et IADL cognitif préAVC (p=0,0001) sont associés à la survenue d'un déficit cognitif. Discussion : l'amyloïdopathie est associée premièrement, à la survenue d'un déficit cognitif, deuxièmement à la survenue d'un trouble cognitif majeur, et d'un trouble concernant les domaines de la mémoire et du langage. À noter que seulement 58.2 % des patients ont fini le suivi médical et neuropsychologique, et cette attrition peut modifier

    Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Devenir de la colpohystérectomie élargie par coelioscopie dans la prise en charge du cancer du col utérin

    Cristina Zabrian

    Introduction : Le cancer du col de l’utérus est la 4ème cause de décès par cancer chez la femme dans le monde. Une prise en charge chirurgicale n’est recommandée que pour les stades précoces et fait débat sur la limite de la taille tumorale et la voie d’abord chirurgicale. Les recommandations récemment actualisées de l’ESGO sont de réaliser l’hystérectomie élargie par laparotomie, et ce depuis l’étude de Ramirez et al. (2018) qui a mis en évidence une augmentation du taux de récidive des patientes opérées par coelioscopie. Notre étude a pour objectif de comparer le taux récidive des deux méthodes chirurgicales dans ce contexte de changement récent des pratiques. Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique observationnelle. Nous avons inclus 102 patientes opérées d’une colpohystérectomie élargie au CHU Amiens-Picardie entre 1er janvier 2005 et 1er mai 2024. Résultats : Notre étude n’a pas mis en évidence de différence significative entre les deux groupes en termes de taux de récidive. Le taux de récidive observé dans le groupe de coelioscopie était de 12,3 % et dans le groupe de laparotomie de 21,6 % avec une valeur p=0,2136. Nous avons constaté des différences significatives concernant la durée d’hospitalisation (p&lt;0,0001) et les pertes sanguines en faveur de la coelioscopie (p=0,0018). Conclusion : Notre étude rétrospective avec une faible population n’a pas mis en évidence une différence significative concernant le taux de récidive du cancer du col entre les deux techniques chirurgicales mais la coelioscopie semble être meilleure en termes de morbidité (durée d’hospitalisation et pertes sanguines).

    SémiologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Devenir des patients après découverte d’un granulome avec nécrose caseuse : une étude rétrospective observationnelle multicentrique (PECASGRA)

    Chloé Deplaix

    Introduction : les granulomes histologiques sont associés à de nombreux diagnostics, dont la tuberculose. Il s'agit d'un réel défi diagnostic, et la décision d'une sanction thérapeutique est lourde de sens puisque prolongée dans le temps avec un risque d'effets indésirables. Méthodes : il s'agissait d'une étude rétrospective multicentrique incluant les patients ayant bénéficié d'un prélèvement histologique de granulome, sans preuve microbiologique, discutés en RCP pour suspicion de mycobactériose. L'objectif principal de cette étude était d'évaluer la proportion des patients traités par une quadri ou penta thérapie. Les objectifs secondaires étaient d'évaluer les facteurs prédictifs de la décision thérapeutique et le devenir des patients en fonction de la prise en charge. Résultats : de 2015 à 2023, 35 patients ont été inclus. Parmi eux,17 ont été traités. Les facteurs associés à la mise sous traitement étaient la persistance d'une lésion cible après le prélèvement histologique (p= 0,026), ainsi qu'une présentation en RCP avant 2021 (p=0,044). La présence d'un traitement immunosuppresseur (p=0,09), le jeune âge, étaient des facteurs plutôt en faveur du traitement, et la présence d'une BPCO plutôt associée à une surveillance (p=0,09). Chez les patients traités, 1/3 étaient stables, 2/3 se sont améliorés, deux patients ont arrêtés précocement leur thérapie sur des effets indésirables. Dans le groupe surveillé, un tiers s'est aggravé sur le plan radio-clinique. Conclusion : la découverte d'un granulome avec nécrose doit faire réaliser bilan étiologique complet. L'introduction d'un traitement se fait au cas par cas en tenant compte de la balance bénéfice/risque.

    Microbiologie (bactériologie, virologie)ImmunologieSémiologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Devenir néonatal immédiat de la grande et l'extrême prématurité: données rétrospectives d'une unité de néonatalogie à Yaoundé, Cameroun de 2009 à 2013

    Anne Esther Njom Nlend, Cécile Zeudja, Annie Nga Motaze, Moyo Suzie, Nsoa Lydie

    L'objectif est de notre étude de décrire la typologie de la prématurité et mesurer la survie hospitalière à court terme des grands et extrêmes prématurés dans un pays à ressources limitées (PRL). C'est une étude descriptive rétrospective. Données extraites du registre des admissions du service. Inclusions de tous les nouveau-nés admis dans le service durant la période, ayant un âge gestationnel annoncé ≤ 36 semaines et 6 jours et plus de 26SA, avec au moins deux paramètres présents: âge gestationnel et poids de naissance. Principaux paramètres mesurés: pourcentage de nouveau-nés sortants vivants selon le type de prématurité: tardive, grande ou extrême. Nous avons recensé 1015 prématurés dont 314 grands prématurés (GP) et 61 extrêmes prématurés (EP). Le taux de nouveau-nés sortant vivants était de 95% chez les prématurés tardifs, de 71% chez les grands prématurés et de moins de 23% chez les extrêmes prématurés. Avant 28 semaines, le taux de mortalité était de prés de 100% chez les grands ou extrêmes prématurés de moins de 1000g contre 64% chez les plus de 1000g. Chez les GP le taux de décès était de 13% chez les nés par césarienne vs 21% chez ceux nés par voie basse (p ≤ 0,01). Le taux de prématurité médicalement induite était faible dans l'ensemble et de 3% chez les prématurés extrêmes. En conclusion le taux de mortalité hospitalière des EP est préoccupant, le faible taux de prématurité médicalement induite urge au renforcement de la prévention et à la mise en place de collaboration obstétrico-pédiatrique.

    PédiatrieGynécologie-obstétriqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Devenir périnatal issu des grossesses rapprochées: étude rétrospective marocaine

    Latifa Mochhoury, Omaima Changuiti, Mohamed Benfatah, Milouda Chebabe

    Introductionl’objectif de de cette étude est de déterminer les complications périnatales associées aux grossesses rapprochées.Méthodesil s’agit d’une étude cas-témoin rétrospective menée du 1er juin 2020 au 1er juin 2021 au centre hospitalier provincial de Settat. Au total, 670 patients ont été recrutés. Six cent trente personnes ont été réparties en deux groupes. Un groupe de patientes avec des intervalles intergénésique <9 mois (N = 443) et un groupe témoin >9 mois (N = 187).Résultatsla prématurité, la dénutrition et l'anémie p<0,05 étaient les principales complications et les principaux facteurs de risque de grossesse imminente étaient l'âge >35 ans (OR = 19,079 (4,98; 73,06) p<0,005) et le milieu rural (OR = 0,468)) (0,28; 0,78) p<0,005), niveau socio-économique bas (OR = 3,465 (2,06; 5,81) p<0,005); absence de prescriptions contraceptives postnatales (OR = 15,77 [7,31; 33,99]; p<0,005); absence d´allaitement avant la grossesse (OR = 49,462 [15,78; 155,03]; p<0,05).Conclusiondes soins préventifs et ciblés sont nécessaires en matière de planification familiale pour éviter les complications périnatales.

    HématologieGynécologie-obstétriqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
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    Devenir sérologique et nutritionnel des nourrissons nés de mères séropositives suivis dans l’option B+ à Guédiawaye

    Diouf Jean Baptiste, Diallo Djibril, Sylla Assane, Mbaye Ngagne, Ouattara Baly, Ndiaye Ousmane

    Dans le cadre de son plan d’élimination de la transmission de la mère à l’enfant du VIH, le Sénégal a adopté depuis 2012 l’option B+ de l’OMS consistant en une mise sous trithérapie systématique des femmes enceintes séropositives, associée à l’allaitement maternel et la mise sous prophylaxie antirétrovirale (ARV) de leurs nourrissons. L’objectif de notre étude était d’étudier les risques de transmission mère - enfant du VIH et le devenir nutritionnel des nourrissons dans l’option B+. Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive réalisée du 1er septembre 2012 au 30 avril 2015 au Centre Hospitalier Roi Baudouin de Guédiawaye. Ont été inclus tous les nourrissons dont les mères ont été sous trithérapie, ayant bénéficié d’un allaitement maternel protégé et d’une prophylaxie ARV et chez qui la sérologie du 14ème mois a été réalisée. Les paramètres étudiés étaient l’âge et le profil sérologique de la mère, le statut sérologique du père, le partage du statut au sein du couple, la conduite de l’alimentation du nourrisson, la prophylaxie ARV reçue par le nourrisson, l’état nutritionnel à 6 et 12 mois et le statut sérologique du nourrisson à 14 mois. Sur 126 nourrissons suivis dans le cadre de la PTME, 42 soit 33,33% respectant les directives de l’option B+ ont été inclus dans l’étude. L’âge des mères variait entre 15 et 42 ans avec une moyenne de 31 ans. La majorité des mères (88,1%) étaient porteuses du virus de type 1 et 11,9% de type 2; 20 couples (47,62%) étaient séroconcordants, 14 sérodifférents tandis que le statut sérologique était inconnu ou non investigué chez 8 pères (19,05%). Une différence significative entre le profil sérologique des pères et le partage (p<0,05) était retrouvée. La majorité des enfants (88,1 %) était née par voie basse à terme (95,2%), avec un poids de naissance moyen de 2880 grammes. Concernant la prophylaxie reçue, la majorité des nourrissons était sous monothérapie prophylactique, 27(64,28%) sous NVP, et 4 (9,52%) sous AZT, alors que 1

    ImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesPédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Deworming Coverage and Associated Factors Among Children Aged 12–59 Months in Sub‐Saharan Africa: A Multilevel Poisson Regression Analysis Using Demographic and Health Survey Data, 2021–2024

    BackgroundUnder the revised Demographic and Health Survey‐8 (DHS‐8) guidelines, deworming coverage is assessed only among children aged 12–59 months in accordance with World Health Organization recommendations. However, evidence for this age group in sub‐Saharan Africa remains limited.ObjectiveTo assess deworming coverage and associated factors among children aged 12–59 months in sub‐Saharan Africa.MethodsA cross‐sectional study was conducted using DHS data collected between 2021 and 2024 from 11 sub‐Saharan African countries. A weighted sample of 96,830 children aged 12–59 months was included. Multilevel Poisson regression with a log link and robust variance estimation was used to estimate adjusted prevalence ratios (APRs) and 95% confidence intervals (CIs).ResultsOverall, 47,426 of 96,830 children received deworming medication, giving coverage of 48.98% (95% CI: 48.67–49.30). Deworming coverage ranged from 32.0% in Burkina Faso to 66.0% in Kenya. Higher deworming prevalence was observed among children of mothers aged 25–34 years (APR = 1.04, 95% CI: 1.02–1.06) and 35–49 years (APR = 1.08, 95% CI: 1.06–1.10), those whose mothers had primary (APR = 1.19, 95% CI: 1.16–1.22), secondary (APR = 1.20, 95% CI: 1.18–1.26), or higher education (APR = 1.29, 95% CI: 1.20–1.34), and those who received vitamin A supplementation (APR = 2.75, 95% CI: 2.67–2.83). Children aged 36–59 months were also more likely to receive deworming medication (APR = 1.09, 95% CI: 1.08–1.11). Lower deworming prevalence was observed among children from households with ≥ 5 members (APR = 0.97, 95% CI: 0.95–0.98) and among those whose mothers reported distance to health facilities as a major problem (APR = 0.94, 95% CI: 0.92–0.96).ConclusionNearly half of eligible children received deworming medication in sub‐Saharan Africa. Strengthening integrated maternal and child health services, improving women’s education and decision‐making capacity, and expanding access to services in underserved communities

    Biostatistiques et épidémiologiePédiatrieGynécologie-obstétriqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an open access article under the terms of theLicense, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Diabète de type 1 post-traumatique chez un soldat de l’armée

    Ach Taieb, Yosra Hasni, Asma Ben Abdelkarim, Amel Maaroufi, Maha Kacem, Molka Chaieb, Koussay Ach

    L'influence du stress comme facteur précipitant l'apparition du diabète de type 1 est un sujet largement étudié dans la littérature. La relation entre les traumatismes physiques et psychologiques et le diabète ont été un sujet rarement étudié en milieu militaire. Le diabète post-traumatique reste toujours un sujet controversé. Nous rapportons le cas d'un soldat tunisien, sans antécédents personnels ou familiaux d’auto-immunité, qui a été diagnostiqué pour un diabète de type 1 au décours d’une agression physique lors de conflits sociaux entre les forces de l’ordre et les citoyens.

    ImmunologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Diabète en milieu urbain de Ouagadougou au Burkina Faso: profil épidémiologique et niveau de perception de la population adulte

    Georges Rosario Christian Millogo, Clément Yaméogo, André Samandoulougou, Nobila Valentin Yaméogo, Koudougou Jonas Kologo, Jean Yves Toguyeni, Patrice Zabsonré

    IntroductionL'accroissement rapide de la prévalence du diabète sucré en Afrique subsaharienne constitue un problème de santé public. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) estime qu’à l'horizon 2025, l'augmentation la plus significative de la prévalence du diabète sera enregistrée dans les pays en développement. Ceux-ci devraient abriter 75% des patients diabétiques du monde. Outre ses complications métaboliques, le diabète est un facteur de risque cardiovasculaire majeur. Le but de notre étude était de decrire le profil épidémiologique du diabète et d’évaluer le niveau de perception de la maladie par une population africaine en milieu urb qwqain de Ouagadougou.MéthodesLe diabète a été défini chez tout sujet ayant une glycémie casuelle supérieure à 2 g/L ou une glycémie à jeun supérieur ou égale à 1,26 g/L (≥ 7 mmol/L) à deux controles d'une semaine d'intervalle. Etaient considérés diabétique, les sujets déjà suivis et ceux nouvellement dépistés par l'etude.RésultatsL’étude a inclus 1532 personnes, d’âge compris entre 25 et 64 ans dont 55,6% d'hommes et 44,4% de femmes. L’âge moyen était 36,10 ± 11,19 ans. La tranche d’âge de 25 à 34 ans était la plus représentée avec une proportion de 57,1%. La glycémie moyenne était de 1,04 g/L, la proportion des femmes ayant une hyperglycémie était statistiquement plus importante que celle des hommes (p< 0,05). Près de 81,3% de la population ignoraient que le diabète était un facteur de risque cardiovasculaire.ConclusionIl est urgent de mettre en place un programme national de lutte contre le diabète sucré et les autres maladies non transmissibles au Burkina Faso.

    Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Diabète et infarctus: uniquement une histoire de cœur?

    Youssef Kort, Naziha Khammassi

    Médecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Diabète gestationnel : rôle du pharmacien dans sa prise en charge

    Aya Alaoui

    Le diabète gestationnel (DG) est une complication métabolique fréquente de la grossesse, caractérisée par une hyperglycémie apparaissant généralement au cours du deuxième ou du troisième trimestre. Ce trouble, influencé par des facteurs tels que l'obésité, l'âge maternel avancé et les antécédents familiaux de diabète, représente un défi majeur pour la santé publique en raison de son impact sur la santé maternelle et néonatale. Les complications possibles incluent la macrosomie foetale, l'accouchement prématuré, et des risques accrus de prééclampsie et d'hypoglycémie néonatale. Le rôle du pharmacien dans la prise en charge du diabète gestationnel est primordial. En tant qu'acteur de proximité, il contribue au dépistage, à l'éducation thérapeutique, ainsi qu'à la surveillance de la glycémie des patientes. Il guide également dans l'adaptation des traitements, notamment l'insulinothérapie, et dans la gestion hygiéno-diététique. Par une collaboration étroite avec les autres professionnels de santé, le pharmacien aide à minimiser les risques pour la mère et l'enfant en fournissant des conseils personnalisés et un suivi rigoureux.

    PharmacologieToxicologiePharmacie galéniqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
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    Diabète gestationnel révélé par une acidocétose diabétique inaugural: à propos de un cas

    Serge Irie Bi Gohi, Pete Yaich, Koffi N'guessan, Bernard Ogondon, Yapo Brouh

    L'acidocétose compliquant un diabète gestationnel est une affection rare, responsable d'une mortalité materno-fœtale importante. C'est une urgence métabolique aigue dont la prise en charge est multidisciplinaire. La précocité du diagnostic et du traitement conditionnent le pronostic vital de la mère et du fœtus. Nous rapportons l'observation d'une gestante de 27 ans à terme, avec un antécédent familial de diabète, qui a été admise aux urgences obstétricales pour un trouble de la vigilance associé à une dyspnée. Le diagnostic d'acidocétose inaugural décompensée par un paludisme grave sur un diabète gestationnel a été retenu sur la base de l'anamnèse, de l'examen clinique et du bilan paraclinique. Elle a bénéficié d'une insulinothérapie, d'une réhydratation, d'une correction des troubles ioniques et d'une traitement antipaludique. Une césarienne a été réalisée en urgence sous anesthésie générale et a permis d'extraire un macrosome de sexe masculin mort-né macéré. L'évolution a été favorable avec une reprise de la conscience et une normalisation des paramètres biologiques.

    Parasitologie et mycologieMaladies infectieuses et tropicalesMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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    Diabète insipide néphrogénique induit par le lithium au cours d’une intoxication aiguë: à propos d’un cas

    Sara Echater, Mohammed Hasnaoui, Evelyne Lechner

    En cas de déshydratation, le lithium peut entraîner une intoxication aiguë, ce tableau se manifeste principalement par des troubles neurologiques pouvant aller jusqu´au coma, des troubles digestifs, des troubles hydroélectrolytiques, des troubles cardiovasculaires. Un diabète insipide néphrogénique peut également survenir. Nous rapportons le cas d'une patiente suivie pour trouble bipolaire depuis 20 ans et traitée par lithium depuis 14 ans, qui a présenté un diabète insipide induit par le lithium lors d'une intoxication aiguë. Notre objectif est de souligner l´importance et la nécessiter d´une surveillance stricte de la lithémie surtout dans des situations favorisant la déshydratation.

    Médecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
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    Diabetes and abnormal glucose regulation in the adult population of Burkina Faso: prevalence and predictors

    Tieba Millogo, Brice W. Bicaba, Joseph Kouesyandé Soubeiga, Estelle Dabiré, Isaie Médah, Séni Kouanda

    BackgroundThe prevalence of diabetes mellitus (DM) is reportedly growing fast in sub-Saharan Africa. There is however a scarcity of epidemiologic data on DM in Burkina Faso. We carried out a secondary analysis of the first survey conducted in Burkina Faso on a nationally representative sample following the World Health Organization (WHO) Stepwise approach to risk factors Surveillance (STEPS) for non-communicable diseases (NCDs) with the aims of identifying the prevalence of NCDs and the prevalence of common risk factors for NCDs. We report here on the prevalence of diabetes and overall abnormal glucose regulation (AGR) and their associated risk factors.MethodsIn the primary study 4800 individuals were randomly sampled using a stratified multistage clusters sampling process. We used fasting capillary whole blood glucose level to define three glucose regulation statuses using WHO’s cut-off levels: normal, diabetes and overall abnormal glucose regulation (impaired fasting glucose and diabetes). Appropriate statistical techniques for the analysis of survey data were used to identify the factors associated with diabetes and abnormal glucose regulation fitting a logistic regression model. Analyses were carried out using Stata Version 14 software.ResultsThe prevalence of DM and AGR were respectively 5.8% (95% CI: 5–6.7) and 9% (95% CI: 8–10.1). Significant risk factors for DM include age (OR = 1.9; P = 0.009 for the age group of 55–64), obesity (OR: 2.6; P = 0.001), former smoke (OR:2; P = 0.03), second-hand smoke (OR = 1.7; P = 0.006) and total cholesterol level (OR: 2.1; P = 0.024). The same predictors were also found significantly associated with AGR. In addition, having an history family diabetes was protective against AGR (OR = 0.5; P = 0.032).ConclusionDiabetes is no longer a rare disease in the adult active population of Burkina Faso. Its burden is significant in both rural and urban areas. Health policies that promote healthy life style are needed to give precedenc

    Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provid
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