Kamilla Khamzina, Michel Streith, Serge Guimond, Sylvain Dernat
Le présent travail de recherche a recours à la psychologie sociale et à la socioanthropologie pour analyser les dynamiques entre les attitudes personnelles de producteurs agricoles et leurs perceptions des normes environnantes lors d’un processus de conversion à l’agriculture biologique. Les entretiens semi-directifs auprès d’éleveurs de la région Auvergne-Rhône-Alpes démontrent un poids important de la relation dynamique entre ce que les individus pensent (leurs attitudes personnelles) et ce qu’ils perçoivent être la norme au sein de leur groupe social (norme perçue). Cette situation s’avère être différente en fonction de la pratique agricole des répondants (conventionnelle, en conversion ou biologique). Les résultats sont discutés du point de vue du rôle que joue l’influence minoritaire dans les transformations actuelles du monde agricole.
Cette étude a pour objectif d’évaluer la dynamique temporelle de la qualité du plan d’eau de Koubia, situé dans la commune I de Niamey au Niger. Des mesures ont été, à cet effet conduites, entre 2022 et 2023, sur divers paramètres hydro-climatiques (limnimétrie, niveau piézométrique), physico-chimiques (température, pH, conductivité, oxygène dissous et la concentration en matières en suspension – MES) et microbiologiques (concentration en E. coli). La cote d’eau et le niveau piézométrique de la nappe au voisinage du plan d’eau de Koubia ont marqué des temps de réponses distincts par rapport au début de la saison des pluies : 3 mois pour le niveau piézométrique et 23 jours pour la cote du plan d’eau. Les paramètres physico-chimiques ont été conformes aux normes de l’OMS pour les eaux de boisson, à l’exception de la concentration en oxygène dissous, légèrement supérieure à la valeur de référence. La faible concentration en MES du plan d’eau de Koubia (concentration maximale : 0.14 g.L-1) lui donne un aspect translucide. Les variations des concentrations ont été fortement corrélées aux concentrations en E. coli (R² = 0.70). Les concentrations en E. coli peuvent atteindre jusqu’à 20 000 NPP.100mL-1, ce qui met en lumière la contamination fécale de ces eaux, dépassant les normes pour une utilisation domestique mais aussi à des fins récréatives avec des risques sanitaires pour la santé humaine. Ces résultats montrent l’urgence d’une gestion intégrée des ressources en eau dans ce contexte urbain.
Microbiologie (bactériologie, virologie)Parasitologie et mycologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Mustapha Ahsaini, Jean Paul Omana, Soufiane Mellas, Jalal Eddine El Ammari, Mohammed Fadl Tazi, Mohammed Jamal El Fassi, Moulay Hassan Farih
Introductionle diabète de type 2 est une pathologie très fréquente, pouvant occasionner chez certains patients des troubles érectiles. L´objectif de cette étude est de déterminer la prévalence et la gravité de la dysfonction érectile chez le patient diabétique de type 2 consultant en urologie.Méthodesil s'agit d'une étude transversale et descriptive, menée au service d´urologie du centre hospitalier universitaire Hassan II de Fès utilisant un auto-questionnaire englobant un test « International Index of Erectile Function-5 » reposant sur 5 questions avec des résultats biologiques sanguins de routine du patient diabétique.Résultatsau total 96 questionnaires anonymes ont été distribués, sur 12 mois de recueil. L´âge moyen était de 53,5 ans. Nous notons 35% (n=34) de fumeurs actifs. La durée d´évolution du diabète était supérieure à 10 ans pour 54% (n=52) des cas. Trois des patients traités par régime alimentaire seul, 32% (n=31) par les antidiabétiques oraux, 31% (n=30) par insulinothérapie seule et 31% (n=30) par insuline et les antidiabétiques oraux. Seul 11% (n=11) des patients avaient une HbA1C inférieure à 7%. Les patients qui déclaraient présenter des troubles érectiles représentaient 70% (n=67) des diabétiques interrogés. La proportion de patients présentant un trouble de l´érection selon « International Index of Erectile Function-5 » était de 88% (n=84) dans notre étude. L'installation des troubles érectiles avait commencé depuis plus de 3 ans pour 63% (n=60) des patients. Le début des troubles était progressif chez 90% (n=86) des patients. Le taux de dépistage était de 37.5% (n=36) dans l´étude, seulement 30% (n=29) des patients ont bénéficié des inhibiteurs de Phosphodiestérase de type 5, puis d'injection intra-caverneuse ou les deux. Chez 42% (n=40) des patients présentent soit des complications macro ou micro-angiopathiques.Conclusionla dysfonction érectile est une affection fréquente chez les hommes diabétiques mais peu évoquée. D´où l´importance d´un dép
Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse génétique et rare du sujet jeune. Sa physiopathologie implique des mutations génétiques à l´origine d´un défaut de maturation osseuse avec prolifération fibreuse médullaire. L´extrémité céphalique est atteinte dans un tiers des cas. Nous en présentons un cas de localisation ethmoïdo-frontale traité chirurgicalement. Il s´agissait d´un homme âgé de 31ans qui a consulté pour des céphalées holocrâniennes chroniques. L´imagerie par tomodensitométrie a objectivé un volumineux processus expansif ethmoïdo-frontal bilatéral hyperdense. L´indication chirurgicale a été retenue devant les signes fonctionnels et les données de l´imagerie. L´examen anatomopathologique des fragments osseux a confirmé le diagnostic de dysplasie fibreuse. La dysplasie fibreuse est une maladie rare avec une évolution lente. En absence de consensus thérapeutique, la chirurgie reste le traitement de référence pour les formes unifocales.
Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
Cheikh Ahmedou Lame, Birame Loum, Thierno Boubacar Diallo, Cheikhna Ba Ndiaye, Khady Marie Agnès Diouf, Amat Fall
La dysplasie fibreuse osseuse (DFO) est une maladie osseuse bénigne, congénitale et rare, dans laquelle l´os normal est remplacé par du tissu fibro-osseux entraînant des lésions osseuses déformantes. Tous les os peuvent être concernés, cependant la localisation crânio-faciale se particularise par ses manifestations cliniques, son évolution et ses difficultés thérapeutiques. L´objectif de notre travail était de décrire les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des DFO crânio-faciales. Nous rapportons six observations de patients suivis au service d´ORL de l´Hôpital Principal de Dakar pour DFO crânio-faciale. L´âge moyen des patients était de 26,16 ans avec des extrêmes de 11 et 58 ans. Le sexe féminin était prédominant dans 83% des cas. Les circonstances de découverte étaient dominées par la déformation osseuse. Un patient a consulté pour obstruction nasale unilatérale avec épistaxis. Le scanner a permis dans tous les cas de faire le diagnostic et le bilan topographique. Deux patientes ont bénéficié d´un traitement chirurgical. Un cas de récidive a été observé. La DFO crânio-faciale est une pathologie osseuse rare qui peut se manifester par de graves troubles sensoriels et fonctionnels. Elle pose de réelles difficultés thérapeutiques et fait appel à une bonne collaboration interdisciplinaire.
Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
Monsef Boufettal, Mohamed Azouz, Mustapha Mahfoud, Ahmed El Bardouni, Mohamed Saleh Berrada, Moradh El Yaacoubi
La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse sporadique rare d’étiologie inconnue qui représente environ 2,5% des maladies osseuses et 7% des tumeurs osseuses bénignes. Cette lésion bénigne pseudotumorale se caractérise par la présence dans l'os d'une prolifération de tissu fibreux et de tissu osseux immature dépourvu de couronne ostéoblastique. Elle peut atteindre un ou plusieurs os; l'atteinte du membre supérieur est rarement décrite, nous rapportons ici un cas rare de dysplasie fibreuse polyostotique unilatérale du membre supérieure.
Licence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Lamiaa Chahidi El Ouazzani, Abdelhamid Jadib, Dalal Laoudiyi, Sara Youssef, Kamilia Chbani, Siham Salam, Lahcen Ouzidane
La dysplasie septo optique plus est une pathologie rare qui se voit chez l´enfant. Son diagnostic est radiologique, reposant sur l'imagerie par résonnance magnétique (IRM) cérébrale. Nous rapportons le cas d´un enfant âgé de 2 ans et 4 mois, sans antécédents pathologiques particuliers, qui a consulté pour un retard psycho moteur, un strabisme et des comportements de malvoyance. Un bilan biologique endocrinien explorant la fonction hypothalomo-hypophysaire a été réalisé, ne révélant pas d´anomalie. Le diagnostic de dysplasie septo-optique plus a été retenu sur les données de l´IRM encéphalique, devant l´agénésie du septum pellucidum et du splénium du corps calleux, l´hypoplasie des voies optiques et de la tige pituitaire ainsi que devant l´agénésie de la post hypophyse. Il s´y associait une schizencéphalie fermée. La dysplasie septo-optique est une malformation congénitale rare. Notre objectif est de rappeler sa sémiologie en imagerie et de souligner l´importance de l´IRM pour établir le diagnostic. La dysplasie septo-optique est une entité clinique rare associant classiquement des anomalies encéphaliques de la ligne médiane, une hypoplasie des nerfs optiques et une insuffisance hypophysaire. L´association à des malformations corticales comme la schizencéphalie et la polymicrogyrie désigne le terme dysplasie septo-optique plus. Les progrès de l´imagerie permettent actuellement un diagnostic précoce, ce qui est primordial pour une prise en charge adéquate. L´échographie anténatale peut suspecter la dysplasie, et l´IRM encéphalique confirme le diagnostic.
PédiatrieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
Les auteurs rapportent l’accouchement par voie basse des jumeaux conjoints thoracopage méconnu qui s’était soldé par l’enclavement du fœtus, première tête hors vulve, compliqué d’une rupture utérine à l’hôpital de base de Talangaï à Brazzaville, République du Congo.
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Aziz El Ouafi, Med Elmellaoui, Abdelkader Lakataoui
La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atrophie maculaire avec ou sans taches paramaculaires et une dégénérescence de l’épithélium pigmentaire de la rétine.
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La Dystrophie musculaire de Duchenne demeure une pathologie génétique grave et incurable, caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles squelettiques et cardiaques due à l’absence de dystrophine. Elle entraîne une faiblesse musculaire précoce, une perte progressive d’autonomie et des complications respiratoires et cardiaques. Malgré les progrès des soins et de la recherche, aucun traitement curatif n’est disponible. La prise en charge actuelle repose sur une approche multidisciplinaire et un suivi régulier associant traitement médicamenteux, kinésithérapie, appareillage et ventilation assistée. L’introduction des corticoïdes a permis de ralentir la progression motrice et certaines complications. Cependant, leur efficacité reste partielle et leur utilisation prolongée expose à des effets indésirables importants, tels que l’ostéoporose, les troubles métaboliques ou la prise de poids. Ces limites ont conduit au développement de nouvelles thérapeutiques plus ciblées. Certaines visent à restaurer la dystrophine, comme la thérapie génique, le saut d’exon, la thérapie cellulaire ou l’édition génomique. D’autres cherchent à protéger et à régénérer le muscle. Bien que prometteuses, ces approches restent à ce jour limitées par une efficacité variable selon le profil génétique, une réponse partielle et un coût le plus souvent élevé. Leur adoption nécessitera de démontrer des effets cliniques durables et sûrs, tout en garantissant l’accès aux patients, ouvrant ainsi la voie à une prise en charge adaptée à chaque patient et à une amélioration de l’autonomie et de la qualité de vie des personnes atteintes de DMD.
Biologie cellulaire et moléculaireGénétiquePharmacologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Mederic Rouault, Marie-Audrey Vonesch, Claude Dussart
Le service de Santé des Armées assure le soutien sanitaire des forces armées déployées en opération extérieure. Afin d'assurer la même qualité de soin sur le théâtre et en Métropole, le Service de Santé des Armées réalise la stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables par ses propres moyens. Le pharmacien militaire en mission sur place provient de différents horizons: laboratoire de biologie médicale, recherche, ravitaillement sanitaire, pharmacie hospitalière ou encore officine pour certains réservistes. Une formation à la pratique de la stérilisation en situation d'isolement est donc nécessaire afin d'assurer une uniformité des connaissances. Notre travail s'est articulé en deux temps: détermination des besoins et des modalités de formation adaptés, puis construction de la formation proprement dite. Cette formation doit être accessible à un public dispersé géographiquement dont les niveaux d'expertise en stérilisation sont disparates. Le module « préparation opérationnelle à la stérilisation en Opération Extérieure » réalisé permet d'actualiser et d'uniformiser les connaissances des pharmaciens déployés. Il est composé de 11 sous-modules couvrant les différents aspects de la stérilisation en Opération Extérieure. Une évaluation, à l'aide de questions à choix multiples (QCM), est nécessaire pour vérifier le niveau de connaissance et de compréhension à la fin de la formation. Un taux de bonne réponse de 75% est demandé pour valider la formation. Le contenu de la formation a été approuvé par les référents nationaux en stérilisation et est d'ores et déjà disponible sur la plateforme de formation e-learning de l'Ecole du Val de Grace.
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Mette F. Olsen, Ann‐Sophie Iuel‐Brockdorff, Charles W. Yaméogo, Bernardette Cichon, Christian Fabiansen, Suzanne Filteau, Kevin Phelan, Albertine Ouédraogo, Jonathan C. Wells, André Briend, Kim F. Michaelsen, Lotte Lauritzen, Christian Ritz, Per Ashorn, Vibeke B. Christensen, Melissa Gladstone, Henrik Friis
AbstractMalnutrition impairs cognitive, communication, and motor development, but it is not known how nutrition and health are associated with development in children with moderate acute malnutrition (MAM). We aimed to describe motor and language development of children with MAM and explore its nutrition and health‐related correlates. This cross‐sectional study used baseline data from a nutritional trial in children with MAM aged 6–23 months in Burkina Faso. Motor and language skills were assessed using the Malawi Development Assessment Tool (MDAT). Linear mixed models were used to explore potential correlates of MDAT including socio‐economic status, anthropometry, body composition, whole‐blood polyunsaturated fatty acids (PUFA), haemoglobin (Hb), iron status, and morbidity. We also assessed child and caregiver participation during MDAT procedures and their associations with correlates and development. MDAT data were available for 1.608 children. Mean (95% CI) MDAT z‐scores were −0.39 (−0.45, −0.34) for gross motor, 0.54 (0.48, 0.59) for fine motor, and −0.91 (−0.96, −0.86) for language skills. Children with higher mid‐upper arm circumference, weight‐for‐height, height‐for‐age, fat‐free mass, n‐3 PUFAs, Hb, and iron status had better MDAT z‐scores, whereas children with more fat mass index, anaemia, illness, and inflammation had poorer z‐scores. In addition, children living in larger households or with an unmarried mother had poorer MDAT z‐scores. Associations between morbidity and z‐scores were largely explained by children's poorer participation during MDAT assessment. The identified factors associated with child development may inform interventions needed to stimulate development during or after management of MAM.
PédiatrieSanté publiqueLicence : http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an open access article under the terms of theLicense, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Dinanibè Kambiré, Heidi M. Soeters, Rasmata Ouédraogo-Traoré, Isaïe Medah, Lassana Sangaré, Issaka Yaméogo, Guetawendé Sawadogo, Abdoul-Salam Ouédraogo, Soumeya Ouangraoua, Lesley McGee, Velusamy Srinivasan, Flavien Aké, Malika Congo-Ouédraogo, Absatou Ky Ba, Cynthia G. Whitney, Ryan T. Novak, Chris Van Beneden
Highlights•Burkina Faso introduced 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in 2013.•By 2015, incidence of PCV13 pneumococcal meningitis decreased by 32%.•Large decreases occurred among children aged <1 year (76%) and 1–4 years (58%). ObjectivesWe evaluate early impact of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) on pneumococcal meningitis in Burkina Faso.MethodsNationwide surveillance gathered demographic/clinical information and cerebrospinal fluid (CSF) results for meningitis cases. Pneumococcal cases were confirmed by culture, polymerase chain reaction (PCR), or latex agglutination, and strains serotyped using PCR. We compared incidence (cases per 100,000) in the early post-PCV13 period (2014 and 2015) to average pre-PCV13 incidence (2011–2013).ResultsIn 2015, age-specific pneumococcal meningitis incidences were 8.7 (<1 year), 2.4 (1–4 years), 6.5 (5–14 years), and 2.6 (≥15 years). Compared to 2011–2013, PCV13-serotype incidence among all ages decreased by 32% (95%CI: 23%–39%), with significant decreases among children aged <1 year (76%; 95%CI: 64%–84%) and 1–4 years (58%, 95%CI: 40%–71%). Among all ages, incidence of PCV13 serotypes besides serotype 1 decreased (68%; 95%CI: 59%–75%), but serotype 1 incidence did not. Incidence of non-PCV13 serotypes also decreased (47%; 95%CI: 29%–60%). Among children aged <1 year, serotypes 12F/12A/12B/44/46 (17%), 1 (12%), and 5 (10%) predominated.ConclusionsFollowing PCV13 introduction, PCV13-serotype meningitis incidence in young children significantly decreased. PCV13 impact on serotype 1 and disease in older children and adults requires continued monitoring.
Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueMicrobiologie (bactériologie, virologie)Licence : This is an open access article under the CC BY license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Ingunn Marie S Engebretsen, Victoria Nankabirwa, Tanya Doherty, Abdoulaye Hama Diallo, Jolly Nankunda, Lars Thore Fadnes, Eva-Charlotte Ekström, Vundli Ramokolo, Nicolas Meda, Halvor Sommerfelt, Debra Jackson, Thorkild Tylleskär, James K Tumwine
BackgroundImmediate and exclusive initiation of breastfeeding after delivery has been associated with better neonatal survival and child health and are recommended by the WHO. We report its impact on early infant feeding practices from the PROMISE-EBF trial.MethodsPROMISE-EBF was a cluster randomised behaviour change intervention trial of exclusive breastfeeding (EBF) promotion by peer counsellors in Burkina Faso, Uganda and South Africa implemented during 2006-2008 among 2579 mother-infant pairs. Counselling started in the last pregnancy trimester and mothers were offered at least five postnatal visits. Early infant feeding practices: use of prelacteal feeds (any foods or drinks other than breast milk given within the first 3 days), expressing and discarding colostrum, and timing of initiation of breastfeeding are presented by trial arm in each country. Prevalence ratios (PR) with 95% confidence intervals (95%CI) are given.ResultsThe proportion of women who gave prelacteal feeds in the intervention and control arms were, respectively: 11% and 36%, PR 0.3 (95% CI 0.2, 0.6) in Burkina Faso, 13% and 44%, PR 0.3 (95% CI 0.2, 0.5) in Uganda and 30% and 33%, PR 0.9 (95% CI 0.6, 1.3) in South Africa. While the majority gave colostrum, the proportion of those who expressed and discarded it in the intervention and control arms were: 8% and 12%, PR 0.7 (95% CI 0.3, 1.6) in Burkina Faso, 3% and 10%, PR 0.3 (95% CI 0.1, 0.6) in Uganda and 17% and 16%, PR 1.1 (95% CI 0.6, 2.1) in South Africa. Only a minority in Burkina Faso (<4%) and roughly half in South Africa initiated breastfeeding within the first hour with no large or statistically significant differences between the trial arms, whilst in Uganda the proportion of early initiation of breastfeeding in the intervention and control arms were: 55% and 41%, PR 0.8 (95% CI 0.7, 0.9).ConclusionsThe PROMISE-EBF trial showed that the intervention led to less prelacteal feeding in Burkina Faso and Uganda. More children received col
Biostatistiques et épidémiologiePédiatrieGynécologie-obstétriqueLicence : http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ This article is published under license to BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (), which permits unrestricted use, distr
The prevalence of child marriage in West Africa is one of the highest in the global south. Yet, much of what we know about the harmful effects of early marriage and why it persists comes from research on South Asia. Adopting life course family development perspectives on adolescent sexuality, we examine the linkages between the timing of union formation and childbearing across multiple countries with high rates of child marriage. Using the latest round of data from the Demographic and Health Surveys (DHS), we find that by age 18, 28 percent of adolescents in Nigeria, 25 percent in Burkina Faso, and as high as 60 percent in Niger are in a union, whilst 13 percent of Nigerian adolescents, 12 percent in Burkina Faso, and 27 percent in Niger have had a first birth. The results demonstrate that, net of individual characteristics, community variables are strong predictors of union formation and childbearing. Individual characteristics such as women's education, economic status of households, and residing in female-headed households and rural areas are other salient determinants of adolescent family transitions. We discuss the findings in the context of revamping stalled fertility transitions and the post-2015 framework for development in sub-Saharan Africa.
Biostatistiques et épidémiologiePédiatrieSanté publiqueLicence : This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Ayansina Ayanlade, Isioma J. Nwayor, Consolato Sergi, Oluwatoyin S. Ayanlade, Paola Di Carlo, Olajumoke D. Jeje, Margaret O. Jegede
This study aims at assessing the impacts of climate indices on the spatiotemporal distribution of malaria and meningitis in Nigeria. The primary focus of the research is to develop an Early Warning System (EWS) for assessing climate variability implications on malaria and meningitis spread in the study area. Both climate and health data were used in the study to determine the relationship between climate variability and the occurrence of malaria and meningitis. The assessment was based on variations in different ecological zones in Nigeria. Two specific sample locations were randomly selected in each ecological zone for the analysis. The climatic data used in this study are dekadal precipitation, minimum and maximum temperature between 2000 and 2018, monthly aerosol optical depth between 2000 and 2018. The results show that temperature is relatively high throughout the year because the country is located in a tropical region. The significant findings of this study are that rainfall has much influence on the occurrence of malaria, while temperature and aerosol have more impact on meningitis. We found the degree of relationship between precipitation and malaria, there is a correlation coefficient R2 ≥ 70.0 in Rainforest, Freshwater, and Mangrove ecological zones. The relationship between temperature and meningitis is accompanied by R2 ≥ 72.0 in both Sahel and Sudan, while aerosol and meningitis harbour R2 = 77.33 in the Sahel. The assessment of this initial data seems to support the finding that the occurrences of meningitis are higher in the northern region, especially the Sahel and Sudan. In contrast, malaria occurrence is higher in the southern part of the study area. In all, the multiple linear regression results revealed that rainfall was directly associated with malaria with β = 0.64, p = 0.001 but aerosol was directly associated with meningitis with β = 0.59, p < 0.001. The study concludes that variability in climatic elements such as low precipitation, high te
Microbiologie (bactériologie, virologie)Parasitologie et mycologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original autho
Valentin Terhoeven, Christoph Nikendei, Till Bärnighausen, Mamadou Bountogo, Hans‐Christoph Friederich, Lucienne Ouermi, Ali Sié, Guy Harling
AbstractObjectiveBody dissatisfaction and eating disorders (ED) among young females may increase in limited‐resource settings as exposure to media and higher‐resource cultures increases. We examined ED prevalence and its predictors among adolescent girls in rural north‐western Burkina Faso.MethodsFieldworkers interviewed 696 female adolescents aged 12‐20 years in the Nouna Health and Demographic Surveillance System (HDSS). ED were evaluated using the Structured Clinical Interview for DSM‐5 (SCID‐5), self‐perceived appearance and body ideal were measured using Thompson and Gray’s Contour Drawing Rating Scale (CDRS) and eating disorder predictors by the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE‐Q). We assessed media exposure to magazines, radio, television, and the internet.Results16% of respondents had a BMI below WHO age‐standardised 5th percentile, while 4% were above the 85th percentile; most respondents wanted to be larger. DSM‐5 criteria for anorexia nervosa (AN) were fulfilled by four of 696 respondents (0.6%), those for bulimia nervosa by none, and those for binge eating disorder by two (0.3%). In multivariable regression, more AN symptoms were associated with greater EDE‐Q body dissatisfaction, desiring a thinner body and a history of sexual harassment or assault, but not with media exposure. A thinner desired body was associated with greater media exposure, higher BMI z‐score and greater EDE‐Q disordered eating.ConclusionED were very rare in rural Burkinabé female adolescents, but factors predictive of ED in higher‐resource settings were also predictive of ED precursor symptoms here. Our findings suggest that increasing media exposure in resource‐limited settings may lead to increased body dissatisfaction, and potentially to increased future ED prevalence.
Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an open access article under the terms of theLicense, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
RésuméTrente-cinq ans après son lancement, l'Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite n'a toujours pas atteint son but, originellement fixé à l'an 2000. Non seulement le virus sauvage de type 1 de la poliomyélite est toujours endémique dans deux pays, mais une nouvelle épidémie due à des virus dérivés du virus vivant atténué utilisé pour le vaccin oral se propage depuis 2016. Les Journées nationales de vaccination (JNV), au cours desquelles des équipes font du porte-à-porte, tout en vaccinant parfois également dans les rues, ont suscité de violentes oppositions particulièrement dans le nord du Nigéria et dans la zone Inde, Pakistan, Afghanistan. Dans les deux régions, la même rumeur s'est développée selon laquelle le vaccin contiendrait des produits stérilisants, pour limiter la population musulmane. Les organisateurs de la campagne ont multiplié en vain les JNV pensant finir par venir à bout des résistances, mais celles-ci ont laissé des poches de population insuffisamment vaccinée, ce qui a permis au virus sauvage de demeurer endémique et à la nouvelle épidémie de virus dérivés du vaccin de progresser. Nous pouvons nous poser la question de ce que la campagne serait devenue si ses organisateurs avaient pris le temps de la réflexion et réorienté leur stratégie pour s'appuyer sur la vaccination de routine du Programme élargi de vaccination, qui ne suscite pas de telles oppositions.
Microbiologie (bactériologie, virologie)ImmunologiePharmacologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().
Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
Calixte Ida Penda, Francine Same Bebey, Danielle Kedy Mangamba, Else Carole Eboumbou Moukoko, Victoria Ngwa, Nicaise Makouet, Anne-Cécile Bissek, Blaise Dupont Minkemdefo, Ekoe Tetanye, Paul Koki Ndombo
IntroductionL'objectif de cette étude était de déterminer les facteurs associés aux échecs thérapeutiques chez les enfants infectés par le VIH à l'Hôpital Laquintinie de Douala.MéthodesUne étude transversale rétrospective a été menée sur une période de 5 mois en 2010, recrutant 222 enfants âgés de 1 à 18 ans et sous TARV depuis au moins 24 semaines. Les données sociodémographiques, cliniques, biologiques et de l'observance thérapeutique des patients ont été collectés à partir des dossiers des patients, et analysées avec le logiciel SPSS (version 16).Résultats39 (17,6%) des enfants étaient en échec thérapeutique (délai moyen de survenue 26,8 mois) et 73,4% d'entre eux sont passés en seconde ligne. Les garçons avaient en moyenne un risque 5 fois plus élevé de faire un échec thérapeutique que les filles (OR=3,9; p=0,035). 94,4% des enfants suivis avaient un faible taux de CD4 à l'initiation (‘ 25%) associé au risque élevé d’échec thérapeutique (OR=5,2; p=0,007). Les enfants issus de famille monoparentale représentaient près de la moitié des cas d’échecs thérapeutiques. Sur 39 cas en échec thérapeutique, 41% des enfants étaient des orphelins. Parmi les enfants sous TARV, 46% prenaient leur trithérapie sous forme de médicaments séparés parmi lesquels 52,1% étaient en échec thérapeutique.ConclusionLes échecs thérapeutiques et le passage en seconde ligne dépendaient du contexte familial des enfants, de leur statut immunologique à l'initiation du traitement, de leur sexe et de la forme galénique du TARV.
ImmunologiePharmacologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Le but de cette étude était de déterminer entre l'échographie et la tomodensitométrie, le moyen d'imagerie le plus approprié dans le diagnostic des appendicites retrocoecales. Il s'agissait d'une étude rétrospective ayant concerné les dossiers des patients qui ont bénéficié d'une échographie et d'une tomodensitométrie pour un syndrome appendiculaire. Nous avons retenu les dossiers des patients chez lesquels le diagnostic d'appendicite aigu a été posé par l'un des deux moyens d'imagerie, et confirmé par l'intervention chirurgicale. pendant 1 an, 19 cas d'appendicites retroceacales aiguës ont été retrouvées. L'âge moyen des patients était de 36 ans, avec une prédominance masculine. Les manifestations cliniques étaient dominées par la douleur dans l'hémi abdomen droit. La fièvre était présente dans tous les cas. On notait également une hyperleucocytose, et une élévation de la CRP chez tous les patients. L'échographie était normale dans 6 cas (32%), alors qu'elle mettait en évidence une infiltration de la paroi caecale, avec infiltration de la graisse péri caecale dans 13 cas (68%). La TDM abdominopelvienne a mis en évidence dans tous les cas, un appendice retrocaecale, épaissi avec un diamètre supérieur à 7 mm, et une infiltration de la graisse péri appendiculaire. La chirurgie avait confirmé le diagnostic d'appendicite retrocaecale. Les suites opératoires étaient satisfaisantes, sans complications. Le diagnostic d'une appendicite retrocaecale n'est pas aisé. L'échographie est le plus souvent non concluente. La TDM apparait comme le moyen d'imagerie de choix dans le diagnostic des appendicites retrocaecales.
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In Burkina Faso, the development of the gene drive technology targeting Anopheles coluzzii raises important ecological questions about potential non-target effects. Understanding interactions in mosquitoes’ natural environments is crucial for developing effective post-release environmental safety monitoring. This study assesses the ecological exposure and potential risks to non-target organisms associated with An. coluzzii suppression. Using co-occurrence, niche overlap metrics, and characterisation of physicochemical parameters, we evaluated interspecific relationships among mosquitoes and macroinvertebrate taxa from larval habitats in Burkina Faso. Combined index revealed distinct ecological relationships, ranging from competitive or facilitative coexistence to spatial segregation driven by predation or behavioural avoidance. Based on these interactions, an exposure score was developed to quantify the potential susceptibility of non-target organisms to ecological changes following the removal of An. coluzzii. The results showed variable exposure among taxa, with An. gambiae s.s. having the highest score, followed by An. arabiensis and Culex spp. Predatory taxa such as Corixidae showed niche overlap but limited spatial co-occurrence, suggesting effective predation. The detection of hybrid forms (An. coluzzii x An. gambiae s.s.) further highlights the potential for gene flow. This study introduces a quantitative framework that combines ecological indices and exposure scores to predict potential risks to non-target organisms.Supplementary InformationThe online version contains supplementary material available at 10.1038/s41598-026-35602-6.
Biologie cellulaire et moléculaireGénétiqueSanté publiqueLicence : Open Access http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original autho