La maladie de Lyme est une zoonose qui se manifeste essentiellement par des signes cutanés, articulaires, neurologiques et cardiaques. Elle peut exceptionnellement mimer une dermatomyosite. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 37 ans qui a présenté des myalgies et un érythroedème de la face et en péri-orbitaire. Une dermatomyosite a été fortement suspectée devant une élévation des enzymes musculaires. Elle a été traitée par une corticothérapie à forte dose. L’évolution a été marquée par l'aggravation des myalgies et l'apparition d'un déficit musculaire. Elle a été alors hospitalisée dans notre service. Les enzymes musculaires étaient élevées. L’électromyogramme était sans anomalies. Le bilan immunologique était négatif. Une enquête infectieuse a été réalisée retrouvant une sérologie de Lyme positive. Après administration d'une antibiothérapie adaptée, l’évolution était bonne avec disparition du tableau clinico-biologique de dermatomyosite. La précocité du diagnostic et l'instauration d'un traitement efficace permet d’éviter des complications graves.
Biostatistiques et épidémiologieMicrobiologie (bactériologie, virologie)ImmunologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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La Pemphigoide cicatricielle est une dermatose bulleuse sous épithéliale qui atteint essentiellement les muqueuses avec une évolution cicatricielle. Il s'agit d'un homme de 66 ans hospitalisé pour gingivite érosive avec dysphagie, dyspnée et flou visuel. L'examen dermatologique retrouvait des lésions érosives du palais et du pharynx. L'examen ophtalmologique notait des symblépharons, un ectropion et une cataracte bilatérale. La biopsie gingivale avait montré un décollement nécrotique de l'épithélium buccal. L'immunofluorescence directe notait un dépôt linéaire d'Immunoglobuline A à la jonction dermo-épidermique. L'Immunofluorescence indirecte était revenue négative. Le diagnostic de pemphigoide cicatricielle était confirmé. Le Transit oeso-gastro-duodénal a objectivé une double sténose de l'œsophage. L'endoscopie nasale, pharyngée et bronchique retrouvait des ulcérations de l'épiglotte, de l'hypopharynx, du pharynx et de l'arbre bronchique. Le patient a bénéficié d'un bolus de Solumedrol relayé par la Prednisone à la dose de 0.5mg/Kg/j associé à la Disulone à la dose de 100mg/j. L'évolution était favorable au début mais s'est compliquée après 2 mois d'une aggravation de la dysphagie et de la sténose oesophagienne. Notre observation est très particulière par la survenue d'une Pemphigoide cicatricielle chez un sujet de sexe masculin ayant un tableau grave en rapport avec l'extension des lésions à toutes les muqueuses conjonctivale, buccale, nasale, œsophagienne et même bronchique associée à une immunofluorescence directe faite d'un dépôt d'IgA uniquement.
ImmunologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Mamadou Mour Traore, Pape Alassane Leye, Mamadou Diawo Bah, Charles Valérie Alain Kinkpe, Pape Ibrahima Ndiaye, Mohamed Daffe, Alpha Omar Toure, Oumar Kane
Le syndrome de la pince aorto-mésentérique est une complication rare pouvant survenir après une correction chirurgicale de scoliose. Les phénomènes de traction verticale de l’artère mésentérique et le rétrécissement de l’angle aorto-mésentérique lors de la correction sont à l’origine de ce syndrome par compression du troisième duodénum. Nous rapportons ici l’observation d’un cas précoce de syndrome de la pince aorto-mésentérique secondaire à une correction chirurgicale d’une scoliose idiopathique chez une fille. Une jeune fille opérée d’une arthrodèse vertébrale postérieure pour une scoliose idiopathique avait présenté au troisième jour postopératoire des vomissements incoercibles avec arrêt des matières et des gaz. Le scanner abdominal réalisé en urgence avait permis le diagnostic d’un syndrome de l’artère mésentérique supérieure. La prise en charge consistait à une mise au repos du tube digestif associé à une nutrition parentérale précoce et une correction des déséquilibres hydroélectrolytiques. Devant l’absence d’amélioration clinique, l’indication opératoire fut posée. L’évolution a été favorable avec des suites opératoires simples et une reprise alimentaire orale à quatrième jour, une sortie à domicile au septième jour postopératoire.Les facteurs favorisants sont les sujets jeunes, de morphotype longiligne avec un faible IMC inférieur à 18.Les signes scannographiques sont une dilatation gastrique importante avec un arrêt net au niveau de 3ème duodénum. La prise en charge est multidisciplinaire étant médicale d’abord et chirurgicale en cas d’échec. Une meilleure connaissance des facteurs prédictifs d’échec du traitement médical permettrait de réduire la durée de séjour hospitalier.
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La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm3 et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale.
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Naoufal Hjira, Rachid Frikh, Abderrahmane ALBouzidi, Mohammed Boui
Cerebral venous thrombosis (CVT) is a rare origin of stroke, the clinical presentation and etiologies vary. The prognosis is shown to be better compared to arterial thrombosis. Magnetic Resonance Imaging (MRI) and MR Venograpgy (MRV) are currently important tools for the diagnostic. We studied 30 cases of CVT diagnosed in the department of neurology of the University Hospital of Fez (Morocco). Patients diagnosed with CVT signs between January 2003 and October 2007 were included in the study. Cerebral CT-scan was performed in 27 cases (90%) while the MRI examination was done in 18 patients (67%); and most patients (90%) received anticoagulant therapy. The mean age of our patients was of 29 years (age range between 18 days and 65 years). A female predominance was observed (70%). The clinical presentation of patients was dominated by: headache in 24 cases (80%), motor and sensory disability in 15 cases (50%), seizures in 10 cases (33%), consciousness disorder in 10 cases (33%). CVT was associated to post-partum in 10 cases (33%), infectious origin in 8 cases (26%), Behcet disease in 2 cases (7%), pulmonary carcinoma in 1 case, thrombocytemia in 1 case and idiopathic in 7 cases (23%). The evolution was good in 20 cases (67%), minor squelaes were observed in 6 patients (20%), while major squelaes was observed in 2 cases. Two cases of death were registered. The CVT is a pathology of good prognosis once the diagnosis is promptly established and early heparin treatment initiated.
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Mouhcin Daoudi, Laila Herrak, Mustapha El Ftouh, Leila Achachi
La tuberculose est une maladie due à une infection par le bacille tuberculeux, tous les organes peuvent être touchés, la tuberculose pulmonaire représente un peu plus de 50% des atteintes, elle constitue un problème de santé publique dans le monde entier et particulièrement dans les pays en voie de développement. La tuberculose broncho-pulmonaire pseudo-tumorale est une forme de présentation particulière de la tuberculose chez le sujet immunocompétent, elle peut revêtir la forme d'une lésion bronchique ou pulmonaire évocatrice d'une pathologie néoplasique, que ce soit sur une TDM thoracique ou lors d'une endoscopie bronchique. Cette similitude avec la pathologie néoplasique est source de confusion pour le clinicien et rend difficile l'établissement du diagnostic positif, elle nécessite le recours à des moyens diagnostiques souvent invasifs, puisque les moyens classiques sont généralement mis à défaut, ce qui alourdit la prise en charge et retarde la mise sous traitement. L'objectif de cet article est de sensibiliser le clinicien vis-à-vis de cette forme particulière de présentation de la tuberculose, certes peu fréquente, mais à évoquer de principe devant un aspect radiologique compatible d'autant plus que le pays de résidence est de forte endémicité. Le traitement de cette forme demeure le même que celui des présentations habituelles, que ce soit en matière de médicaments ou de durée.
Microbiologie (bactériologie, virologie)ImmunologiePharmacologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Tarik Salama, El Mohtadi Aghoutane, Redouane El Fezzazi
La tuberculose osseuse peut prendre l'aspect d'une tumeur maligne. Nous présentons le cas d'un enfant de 4 ans porteur d'une tuberculose osseuse ayant simulé un ostéosarcome fémoral. Le diagnostic a été redressé par l'étude anatomopathologique. Ce cas souligne l'importance de connaitre les des différents aspects cliniques et radiologiques de la tuberculose osseuse qui peut simuler une tumeur maligne. Afin d'éviter tout retard diagnostic, chirurgiens pédiatres et radiologues doivent savoir que la tuberculose peut revêtir les tableaux cliniques et radiologiques de nombreuses pathologies.
Microbiologie (bactériologie, virologie)Maladies infectieuses et tropicalesPédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Aziz Ouarssani, Fouad Atoini, Rafik Reda, Fatima Ait Lhou, Mustapha Idrissi Rguibi
La tuberculose pulmonaire est un problème majeur de santé publique. Dans sa forme commune, le diagnostic est habituellement aisé, mais elle peut se présenter sous une forme trompeuse et entrainer un retard diagnostic et thérapeutique. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 25ans, étudiant, sans antécédents pathologiques particuliers, hospitalisé dans notre formation pour un syndrome bronchique trainant avec altération de l’état général. L’examen clinique pleuropulmonaire est normal, l’examen des aires ganglionnaires trouve une adénopathie sus claviculaire droite, la radiographie thoracique de face objective une opacité hilaire droite hétérogène à contours irréguliers, la TDM thoracique retrouve un processus lésionnel tissulaire du lobe supérieur droit qui s’étend vers le médiastin et englobe partiellement la veine cave supérieure avec une adénopathie latérotracheale droite nécrosée. La fibroscopie bronchique objective un élargissement des éperons intersegmentaires du lobe supérieur droit, les biopsies réalisées avec étude histologique sont non concluantes. Les recherches de BK dans les expectorations et dans le liquide d’aspiration bronchique sont negatives. L’IDR à la tuberculine est à 15mm. C’est la ponction transparietale scannoguidée avec étude anatomopathologique qui confirme le diagnostic de tuberculose caseofolliculaire. La sérologie VIH est négative. Le diagnostic de tuberculose pulmonaire pseudotumorale chez un immunocompétent a été retenu et le patient a été mis sous traitement antibacillaire (régime standard national Marocain) par rifampicine, isoniazide, pyrazinamide et éthambutol pendant 6 mois avec évolution clinique et radiologique favorable. La tuberculose pulmonaire ne cesse de tromper le clinicien par son polymorphisme clinique et radiologique, elle doit être évoquée devant toute atteinte pulmonaire d’allure tumorale pour permettre une prise en charge précoce de la maladie.
Microbiologie (bactériologie, virologie)ImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Les manifestations oculaires de la tuberculose sont non spécifiques et polymorphes pouvant toucher toutes les tuniques de l’œil et entrainer une perte visuelle sévère en l’absence d’un traitement précoce et adapté. Nous rapportons 2 cas de forme pseudo tumorale de tuberculose oculaire ayant bien évolué sous traitement anti bacillaire; le premier présentant un éclatement spontané récent du globe avec issue d’une masse bourgeonnante charnue et suppurée de 10cm/6cm, le second patient présente un granulome du corps ciliaire mimant un mélanome; puis nous discutons les particularités cliniques et thérapeutiques de cette affection.
Microbiologie (bactériologie, virologie)Maladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p
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La diastématomyélie est une forme de dysraphisme spinal rare qui consiste en un dédoublement du canal vertébral et de son contenu. Deux types de diastématomyélie ont été décrits. Nous rapportons le cas d'un patient agé de 12 ans, de sexe masculin qui se présente pour une diminution de la force musculaire des membres inférieurs sans troubles sphinctériens associés. Le patient a bénéficié d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne vertébrale en séquence pondérée en T1 et T2, en coupe axiale, sagittale et coronale. L'IRM montre un aspect bifide de la moelle thoraco-lombaire en deux hémi-cordes sans éperon osseux séparant les deux hémi-moelles, compatible avec une diastématomyélie de type 1. Il s'y associe une moelle bas attachée avec cavité syringomyélique intéressant l'hémi moelle gauche et une lésion kystique biloculée au niveau de l'hémi moelle droite compatible avec un kyste neuro-enterique. L'IRM montre également la présence d'un défaut de fermeture de l'arc postérieur de D12 qui communique avec une poche sous cutanée en rapport avec un sinus dermique. La diastématomyélie est une anomalie rare de la colonne vertébrale qui peut être associée à d'autres malformations. La stratégie thérapeutique dépend essentiellement de la progression des signes cliniques (neurologiques) et des malformations associées.
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La dengue est une arbovirose ré émergente dans les pays tropicaux. Sa forme hémorragique peut s'accompagner d'une défaillance circulatoire pouvant conduire à un choc hypovolémique, souvent fatal. Nous rapportons une série de trois cas de formes hémorragiques de dengue observées dans le service des maladies infectieuses du CHU Yalgado Ouédraogo de Ouagadougou dont l'objectif est de décrire les caractéristiques épidémiologiques cliniques et évolutives. Les cas étaient des jeunes de sexe féminin dont l’âge variait entre 27 ans et 43 ans, résidant dans la ville de Ouagadougou. Malgré de multiples transfusions de concentrées plaquettaires et un traitement symptomatique, nous déplorons un cas de décès. Le développement d'antiviraux et la mise au point de nouveaux vaccins constituent une lueur d'espoir pour prévenir la létalité due à cette maladie.
Biostatistiques et épidémiologieImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
La fièvre de la vallée du Rift (FVR) est une arbovirose due à un virus à ARN appartenant à la famille de Bunyaviridae (genre phlebovirus). C'est une zoonose touchant principalement les animaux mais pouvant aussi contaminer l'homme, soit directement par la manipulation des viandes ou avortons d'animaux malades ou indirectement par la piqure de moustiques infectées (Aèdes sp, anophèles sp, Culex sp). Dans la majorité des cas, l'infection humaine à FVR est asymptomatique, mais elle peut également se manifester par un syndrome fébrile modérée d’évolution favorable. Néanmoins, certains patients peuvent développer un syndrome hémorragique et/ou des lésions neurologiques d’évolution mortelle. Nous décrivons l’évolution de cinq cas de patients atteints de la FVR, admis dans le service de médecine interne du Centre Hospitalier National de Nouakchott (Mauritanie), le mois d'Octobre 2015 et présentant tous, un syndrome hémorragique dans un contexte fébrile. L’évolution n’était favorable que pour 2 des cinq patients. Les 3 autres sont décédés, deux dans un tableau de choc hémorragique et dans un état de choc septique.
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Giles Hanley-Cook, Laeticia C Toe, Kokeb Tesfamariam, Brenda de Kok, Alemayehu Argaw, Anderson Compaoré, Moctar Ouédraogo, Trenton Dailey-Chwalibóg, Patrick Kolsteren, Carl Lachat, Lieven Huybregts
ABSTRACTBackgroundAnemia and suboptimal gestational weight gain (GWG) are associated with adverse maternal and birth outcomes. Limited research indicates that balanced energy-protein (BEP) supplements reduce the incidence of inadequate GWG.ObjectivesWe assessed the efficacy of a micronutrient-fortified BEP supplement on the secondary outcomes of anemia, GWG, GWG rate, and GWG in relation to the Institute of Medicine (IOM)’s recommendations, as compared with an iron–folic acid (IFA) tablet.MethodsWe conducted a randomized controlled trial in Burkina Faso, among pregnant women (15–40 y old) enrolled at <21 weeks of gestation. Women received either BEP and IFA (intervention) or IFA (control). Hemoglobin (g/dL) concentrations were measured at baseline and the third antenatal care visit (ANC), whereas maternal weight was measured at baseline and all subsequent ∼7-weekly ANCs. GWG (kg) was calculated as a woman's last weight measurement (at ∼36 weeks of gestation) minus weight at enrollment, whereas GWG rate (kg/wk) was GWG divided by the time between the first and last weight measurements. GWG adequacy (%) was computed as GWG divided by the IOM's recommendation. Binary outcomes included severely inadequate, inadequate, and excessive GWG. Statistical analyses followed the intention-to-treat principle. Linear regression and probability models were fitted for the continuous and binary outcomes, respectively, adjusting for baseline measurements.ResultsWomen in the BEP group tended to have higher, but nonsignificantly different, GWG (0.28 kg; 95% CI: −0.05, 0.58 kg; P = 0.099). Furthermore, there were no significant differences in prenatal anemia prevalence, GWG rate, GWG adequacy, or incidence of inadequate or excessive GWG. Findings were robust to model adjustments and complete case and per protocol analyses.ConclusionsThis trial does not provide evidence that fortified BEP supplementation reduces maternal anemia or increases GWG, as compared with IFA. In conjunction with t
Biostatistiques et épidémiologieHématologieGynécologie-obstétriqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Brenda de Kok, Alemayehu Argaw, Giles Hanley-Cook, Laeticia Celine Toe, Moctar Ouédraogo, Trenton Dailey-Chwalibóg, Loty Diop, Elodie Becquey, Patrick Kolsteren, Carl Lachat, Lieven Huybregts
ABSTRACTBackgroundIn many low- and middle-income countries, the prevalence of energy and nutrient deficiencies is high among pregnant women. Balanced energy-protein (BEP) supplements are a promising strategy to cover nutritional requirements during pregnancy and improve birth outcomes. However, the displacement of nutrient-dense foods by BEP might attenuate the efficacy of supplementation.ObjectiveThis cross-sectional study of participants in a randomized controlled trial evaluated the difference in energy and macro- and micronutrient intakes, food groups, and nutrient adequacy between a control and intervention group receiving either a daily iron–folic acid (IFA) tablet or IFA and BEP supplement during pregnancy, respectively.MethodsWe collected a single multiple-pass 24-h recall from 470 pregnant women from the MIcronutriments pour la SAnté de la Mère et de l'Enfant (MISAME) III study that investigates the efficacy of BEP supplementation on birth outcomes and infant growth. Dietary intake (median and IQR) and nutrient adequacy were assessed using individual recipes and preparation methods of mixed dishes for each participant. Linear regression models were fitted to compare energy and nutrient intakes.ResultsDietary energy, and macro- and micronutrient intakes were significantly higher among women in the intervention group when including BEP [2329 kcal/d (1855, 3008 kcal/d) compared with 1942 kcal/d (1575, 2405 kcal/d) in the control group (all P < 0.001)]. The difference in median energy intake (448 kcal/d; 95% CI: 291, 605 kcal/d) was approximately equivalent to a daily dose of the BEP supplement (393 kcal). Nutrient adequacy ratios for both groups were low for all micronutrients (between 0.02 and 0.66), when excluding BEP (except iron and folic acid, due to standard supplemental doses) from analysis. However, nutrient intakes increased to the Estimated Average Requirement for pregnant women when including BEP supplements.ConclusionsBEP supplementation increases
Biostatistiques et épidémiologiePédiatrieGynécologie-obstétriqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Alemayehu Argaw, Brenda de Kok, Laeticia Celine Toe, Giles Hanley-Cook, Trenton Dailey-Chwalibóg, Moctar Ouédraogo, Anderson Compaoré, Katrien Vanslambrouck, Rasmané Ganaba, Patrick Kolsteren, Carl Lachat, Lieven Huybregts
BackgroundOptimal nutrition is crucial during the critical period of the first 1,000 days from conception to 2 years after birth. Prenatal and postnatal supplementation of mothers with multimicronutrient-fortified balanced energy–protein (BEP) supplements is a potential nutritional intervention. However, evidence on the long-term effects of BEP supplementation on child growth is inconsistent. We evaluated the efficacy of daily fortified BEP supplementation during pregnancy and lactation on infant growth in rural Burkina Faso.Methods and findingsA 2 × 2 factorial individually randomized controlled trial (MISAME-III) was implemented in 6 health center catchment areas in Houndé district under the Hauts-Bassins region. From October 2019 to December 2020, 1,897 pregnant women aged 15 to 40 years with gestational age <21 completed weeks were enrolled. Women were randomly assigned to the prenatal intervention arms receiving either fortified BEP supplements and iron–folic acid (IFA) tablets (i.e., intervention) or IFA alone (i.e., control), which is the standard of care during pregnancy. The same women were concurrently randomized to receive either of the postnatal intervention, which comprised fortified BEP supplementation during the first 6 months postpartum in combination with IFA for the first 6 weeks (i.e., intervention), or the postnatal control, which comprised IFA alone for 6 weeks postpartum (i.e., control). Supplements were provided by trained village-based project workers under direct observation during daily home visits. We previously reported the effect of prenatal BEP supplementation on birth outcomes. The primary postnatal study outcome was length-for-age z-score (LAZ) at 6 months of age. Secondary outcomes were anthropometric indices of growth (weight-for length and weight-for-age z-scores, and arm and head circumferences) and nutritional status (prevalence rates of stunting, wasting, underweight, anemia, and hemoglobin concentration) at 6 months. Additional
Biostatistiques et épidémiologieHématologiePédiatrieLicence : Creative Commons Attribution License This is an open access article distributed under the terms of the, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.
Ilana R. Cliffer, William A. Masters, Beatrice L. Rogers
AbstractLipid‐based nutritional supplements (LNS) and fortified blended flours (FBF) are widely used to increase the nutrient density of children's diets and improve their health, but their effectiveness could be modified by displacement of other foods. We reanalysed data from a cost‐effectiveness trial comparing impacts on anthropometry of three FBFs (Corn Soy Blend Plus [CSB+], Corn Soy Whey Blend [CSWB], SuperCereal Plus [SC+]) and one LNS (Ready‐to‐use Supplementary Food [RUSF]) among infants aged 7–23 months in Burkina Faso. Using dietary diversity data from a single 24‐h recall period (n = 1,591 children, observed once over 18‐month study period), we fit logistic regression models to estimate differences in intake of each food group making up the infant and young child minimum dietary diversity score and linear models to test for differences in dietary diversity score among children in each supplement arm. We tested for differences in breastfeeding time using the subsample for which breastfeeding was observed (n = 176). Children who consumed one of the three FBFs had lower odds of consuming household grains, roots and tubers compared with the LNS consumers (odds ratios [ORs] = 0.35–0.47; 95% confidence intervals [CIs]: 0.20–1.05). Consumption of other foods, dietary diversity and breastfeeding did not differ significantly at the 5% significance level. FBFs displaced the household's own cereals more than LNS, with no difference in the child's consumption of other more nutrient‐rich family foods. Given limited stomach capacity and feeding time, providing fortified cereals may help improve children's overall diet quality in settings where children would otherwise be fed nutrient‐poor root crops or cereal grains.
PédiatrieSanté publiqueLicence : http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ This is an open access article under the terms of theLicense, which permits use, distribution and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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La fracture de Galeazzi associe une fracture de la diaphyse radiale avec une luxation radio-ulnaire distale, le plus souvent dorsale. Il s’agissait d’une étude rétrospective réalisée dans le service d’orthopédie traumatologie pédiatrique de l’hôpital mère enfant au CHU Hassan II de Fès (Maroc). L’étude portait sur cinq enfants de sexe masculin dont quatre cas ont été traités orthopédiquement avec une réduction chirurgicale dans le dernier cas. Le recul moyen est de 24 mois (8-30).
PédiatrieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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