La bibliothèque des étudiants en santé

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  Le dirigeant face à sa santé, le défi des services de prévention santé travail

  Andrea da Silva-Ferreira

  Depuis mars 2022, les chefs d'entreprise, dirigeants et travailleurs indépendants peuvent s'affilier à un SPSTI pour eux-mêmes, conformément à la loi du 2 août 2021. Cependant, il n'existe pas d'étude sur la connaissance ou la motivation des dirigeants de TPE/PME à adhérer à ce dispositif. Les résultats de notre enquête montrent que les chefs d'entreprise ne connaissent pas bien le SPSTI et ne montrent pas un grand intérêt pour une adhésion individuelle. De plus, le SPSTI n'est pas perçu comme un partenaire utile en cas de difficultés de santé ni comme un acteur du maintien en emploi par cette population.

  Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Le dispositif intra-utérin: à propos d’une complication rare et revue de la littérature

  Adil Kallat, Ahmed Ibrahimi, Otheman Fahsi, Hachem El Sayegh, Ali Iken, Lounis Benslimane, Yassine Nouini

  Le dispositif intra-utérin (DIU) constitue la méthode contraceptive la plus utilisée dans le monde. Sa migration trans-utérine est une complication rare et son incidence est estimée dans la littérature de 1/350 insertions à 1/10000 insertions. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 40 ans, chez qui un DIU a été posé il y a 12 ans environ, ayant consulté pour des douleurs pelviennes et des lombalgies droites associées à une hématurie intermittente et des brûlures mictionnelles. Le bilan radiologique a mis en évidence un dispositif intra utérin calcifié en intra vésicale. Une cystotithotomie a été réalisée sans difficulté particulière permettant l'extraction du calcul et du DIU. Une sonde urinaire a été laissée en place pendant 5 jours puis retirée. Les suites opératoires ont été simples.

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  Le distichiasis: une anomalie des cils

  Seydou Bakayoko, Nouhoum Guirou

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  Le diverticule de l'urètre féminin: à propos de 18 cas

  Mouad Statoua, Jihad El Ghanmi, Tarik Karmouni, Khalid El Khader, Abdellatif Koutani, Ahmed Iben Attya

  Le diverticule de l'urètre ou poche sous urétrale est une affection rare, d’étiopathogénie non clairement établie, le diagnostique est clinique confirmé par l'urétrocystographie et le traitement est principalement chirurgicale consistant en une diverticulectomie par voie transvaginale. Nous rapportons l'expérience de notre service dans la prise en charge de cette affection en présentons une étude rétrospective sur une durée de 14 ans (entre 2000 et 2014) où on a pris en charge 18 patientes qui présentait un diverticule de l'urètre, l’âge moyen était de 36 ans, une symptomatologie urinaire ramenait les patientes à consulter où le diagnostic de DU a été posé par examen clinique confirmé en précisant ses caractéristiques en urétrocystographie, la prise en charge était chirurgicale et consistait en une diverticulectomie par voie transvaginale. Les suites post-opératoire était simples, la sonde vésicale retirée en moyenne 5,8 jours après l'intervention, on n'a noté aucune complication chez toute nos patientes, hormis un cas de récidives repris. Devant des troubles mictionnels récidivants de la femme, il est indispensable de rechercher un diverticule uréthral à l'examen clinique. La diverticulectomie transvaginale est l'intervention de choix offrant les meilleurs résultats.

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  Le doigt pelvien: une anomalie osseuse rare

  Imad Ghozlani, Abdennasser El Kharras

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  Le don d´organes en Algérie: limites et perspectives

  Yassin Rekhif

  Le but de cet article est de mettre en exergue la nécessité et l´obligation d´associer au don d´organes provenant des vivants, celui issu des personnes décédées, une source de greffon dont l´apport est inégalable, un plaidoyer avec un triple objectif: 1) analyser l´apport du don issu des vivants, en termes de chiffre, à travers deux éléments: le degré d´implication de nos compétences médico-chirurgicales et nos dispositions réglementaires qui lui sont relatives. 2) Montrer que, ce don issu des vivants, même optimisé, restera toujours en deçà des besoins de nos malades et il n´apporte qu´une partie de la solution. 3) L´autre partie se trouve dans les services de réanimation, le donneur décédé, une source de don qui ne peut être substituée par celle des vivants et qui concerne nos malades ne disposant d'aucun donneur vivant et surtout ceux en attente d´un organe vital: cœur, poumon, foie, ou un rein pour ceux n'ayant plus la possibilité de faire la dialyse. Des patients condamnés à mourir s´ils ne sont pas transplantés dans les semaines à venir. A cet égard, seuls le professionnalisme et l´entière disponibilité du personnel dédié à cette activité, sont capables de nous débarrasser des préjugés qui accablent, à ce jour, injustement et systématiquement l´implication de notre société vis-à-vis de ce type de don, salvateur. Les pays ayant su promouvoir et se servir de cette source de don, un programme national lui a été priorisé et déployé en réseaux. Un programme aux résultats sûrs, fondé sur des normes universelles d´éthique de recrutement, de formation et organisationnelles. Pour les autorités sanitaires de ces mêmes pays, il est irrationnel et déraisonnable que ces greffons soient partageables avec les malades des autres pays: tant que cette source de don demeure l´unique à permettre la seule modalité thérapeutique salvatrice pour ce type de malades graves et tant que ce type de greffons resteront insuffisants pour satisfaire les besoins de tous leurs patients.

  Pharmacognosie, phytothérapie et médecine traditionnelleLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Le don de gamètes dans la prise en charge de l’infertilité du couple: connaissances, attitudes et perception des étudiants en médecine de la Faculté des Sciences de la Santé de Cotonou-Bénin

  Simon Azonbakin, Ulrich Gahou, Flore Gangbo, Patrice Dangbemey, Diane Adovoekpe

  Introductionde nos jours l´infertilité est un réel problème de santé publique. Parmi les solutions proposées il y a l´assistance médicale à la procréation (AMP) avec le don de gamètes. Au Benin, malgré un cadre législatif bien défini (code des enfants), le don de gamètes en vue d´une AMP, n´a pas fait l´objet d´une étude. Nous nous proposons d´étudier des connaissances, attitudes et perceptions des étudiants en médecine de la FSS de Cotonou par rapport au don de gamètes.Méthodesune étude transversale et descriptive a été réalisée auprès des étudiants du 2e et 3e cycle en médecine à la Faculté des Sciences de la Santé (FSS) de Cotonou au Bénin.Résultatsau total 236 étudiants dont 54% (n=127) d´homme et 46% (n= 109) de femme. L´âge moyen était de 23 ans. La connaissance du traitement par l´AMP avec recours au don de gamètes est de 90,6%, (n=214). La possibilité de ce traitement au Bénin est connue de 55,6% (n=131). Un peu plus de quatre vingt-huit pour cent (n=209) des enquêtés ignorent l´existence d´une législation en vigueur depuis 2015 sur la question. Plus, de soixante-neuf pour cent (n=69%) (n=164) refusent de faire don des gamètes. La raison éthique était principalement évoquée.Conclusionla connaissance des étudiants sur l´AMP par le don de gamètes est correcte et leur refus de faire don de leurs gamètes est estimée importante avec comme raison dominante de refus l´éthique.

  PédiatrieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Le don de lait maternel : meilleure alternative pour répondre aux besoins nutritionnels spécifiques du nouveau-né prématuré

  Marion Delignières

  Du fait de ses bénéfices pour la santé de la mère et de l’enfant, l’allaitement maternel exclusif est recommandé par l’Organisation Mondiale de la Santé jusqu’à l’âge de 6 mois. Il constitue l’alimentation de référence du nourrisson et, à ce titre, représente un véritable enjeu de santé publique. Les bienfaits du lait maternel sont reconnus de façon unanime depuis longtemps. Tous les nutriments nécessaires au bon développement y sont présents et les bénéfices immédiats en cas de prématurité sont nombreux. Les lactariums ont pour but de collecter, analyser et traiter le lait maternel afin de pouvoir le distribuer, sous forme de prescription médicale, pour alimenter les nouveau-nés prématurés et autres enfants souffrant de maladies. Cependant, malgré les connaissances médicales concernant les besoins en lait maternel de ces prématurés, les lactariums rencontrent des difficultés à la collecter suffisamment de dons. C’est ainsi que la promotion du don de lait maternel prend toute son importance au sein des officines. L’information sur cette possibilité de dons et la motivation des parents au comptoir sont primordiales pour suppléer aux besoins constants des lactariums de France.

  PharmacologieToxicologiePharmacie galéniqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Le dopage sportif : les impacts, les risques et les dangers liés à sa pratique

  Abdallah Tamani

  Le dopage représente un enjeu majeur à la fois sportif et de santé publique. Cette pratique dépasse largement le cadre du sport de haut niveau et concerne également les pratiques amateurs. Cette thèse a pour objectif d’analyser les impacts physiques, psychiques et comportementaux du dopage chez le sportif mais aussi les stratégies de prévention et de lutte antidopage mises en place. Les résultats mettent en évidence que les substances dopantes, telles que les stéroïdes anabolisants, les stimulants ou l’érythropoïétine, peuvent entraîner des complications physiques importantes, notamment cardiovasculaires, endocriniennes et hépatiques. Par ailleurs, le dopage est associé à des conséquences psychiques significatives qui incluent dépendance, troubles de l’humeur et modifications comportementales. Ces effets s’inscrivent dans un contexte influencé par des déterminants psychologiques, sociologiques et environnementaux, tels que la pression de performance, les normes sociales et la perception des risques. La prévention du dopage repose sur une approche globale associant réglementation, contrôle antidopage et actions éducatives. La sensibilisation des sportifs, en particulier des plus jeunes, est plus qu’essentielle, notamment face aux risques liés à l’automédication et à l’utilisation de compléments alimentaires pouvant contenir des substances interdites. Dans ce cadre, le pharmacien joue un rôle clé dans la prévention, grâce à son expertise en pharmacologie et en bon usage des produits de santé. Ainsi, la lutte contre le dopage nécessite une stratégie multidimensionnelle visant à préserver la santé des sportifs et à promouvoir une pratique sportive éthique et responsable.

  PharmacologieToxicologiePharmacie galéniqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Le Dr Jean Languillon (1912-2003), un léprologue majeur trop méconnu

  Jean Paul LOUIS, Francis LOUIS

  RésuméDisposant de documents inédits, les auteurs dressent le portrait d'un acteur essentiel dans la lutte contre la lèpre et rappellent – outre son Précis de léprologie qui reste la référence pour l'Afrique noire – ses apports majeurs, que ce soit sur l'origine immunologique de la maladie, la mise au point de schémas thérapeutiques efficaces ou la conception de stratégies pertinentes et efficaces de prise en compte du patient dans les différents aspects et complications de la maladie.L'apport du Dr Languillon dans la lutte contre la lèpre ne peut se réduire au Précis de léprologie qui reste la référence pour tout intervenant sur cette maladie en Afrique noire. Ce serait oublier ses travaux établissant l'origine immunologique de la lèpre et de ses complications cutanées, réactionnelles et neurologiques. Autre apport majeur, l'importance de sa contribution au traitement médical de la maladie, en particulier par la mise au point de la polychimiothérapie (PCT), et qui a fait de l'Institut Marchoux de Bamako l'un des 5 centres mondiaux collaborateurs de l'OMS en matière de recherches cliniques en léprologie. Jean Languillon s'est également inscrit dans une prise en charge holistique de la maladie en créant le premier service de chirurgie de la lèpre et en recourant à la physiothérapie, à la prise en charge orthopédique par un appareillage adapté, à la réhabilitation sociale… Sans oublier les aspects préventifs des complications par la nécessaire dispensation régulière des traitements et le contrôle des malades dispersés sur de vastes territoires en créant un corps d'infirmiers contrôleurs lèpre et spécialistes de la maladie qui a procuré un appui essentiel au médecin chargé le plus souvent d'un immense secteur où le besoin d’être secondé était une évidence. Il terminera sa carrière africaine en mettant en place l'ILAD, Institut de léprologie appliquée de Dakar, qui va offrir la gamme complète de prise en charge telle qu'il l'a toujours préconisée. Au terme de ce long pa

  ImmunologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().

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  Le DRESS syndrome secondaire aux antituberculeux: à propos d’un cas

  Siham Jridi, Rajae Azzeddine, Jamal Eddine Bourkadi

  Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse ou Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms ou DRESS syndrome est une toxidermie grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital. Il faut y penser devant toute réaction cutanée après la prise des médicaments. Nous rapportons un cas clinique d'un patient âgé de 45 ans traité pour tuberculose pulmonaire TPM+ présentant un DRESS syndrome induit par les anti-bacillaires.

  Microbiologie (bactériologie, virologie)PharmacologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Le FIB-4 et son utilisation par les médecins généralistes picards

  Victorien Ténart

  Introduction : L’évaluation de la fibrose hépatique est un enjeu majeur de santé publique dans un contexte de forte prévalence des maladies métaboliques. Le score FIB-4, outil simple et non invasif de la fibrose hépatique à partir de données biologiques usuelles, constitue un outil accessible en médecine générale. Cependant, son appropriation par les médecins généralistes reste inégale. Cette étude décrit les connaissances et pratiques des médecins vis-à-vis du FIB-4 et identifie les freins à son utilisation en routine clinique. Matériel et méthode : Étude épidémiologique transversale auprès de médecins généralistes par diffusion d’un questionnaire sur les réseaux et par flyers accompagnés de QR code. Résultats : 86 médecins généralistes ont répondu à la totalité du questionnaire. Bien que majoritairement connu par les participants, 68,8% éprouvent peu ou pas d’intérêt pour le FIB-4. Les principaux freins à son utilisation sont le manque de communication à son sujet (82,5%) et le manque de connaissance personnelle (75,6%). L’échographie reste l’examen complémentaire le plus plébiscité, mais la prise en charge ne fait pas consensus parmi les interrogés. Conclusion : Le score FIB-4 demeure sous-utilisé en médecine générale malgré sa simplicité et sa pertinence dans le dépistage des maladies hépatiques. Une meilleure formation des médecins généralistes, des recommandations officielles et l’intégration systématique du FIB-4 dans les bilans biologiques pourraient améliorer son appropriation par les praticiens.

  Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Le fibromatosis colli ou torticolis congénital: son diagnostic et sa prise en charge à propos de deux cas

  Mazamaesso Tchaou, Plaodezina Essobozou Pegbessou, Lantam Sonhaye, Patricia Yékpé Ahouanssou, Abdoulatif Amadou, Beresa Kolou, Lidi Bessi Kama, Nouhou Mahamadou Garba, Lama Kegdigoma Agoda Koussema, Koffi N'dakéna

  Le fibromatosis colli (FC) est pseudotumeur rare du muscle sterno-cléido-mastoïdien (SCM), à l'origine d'un torticolis dit congénital chez le nouveau-né ou le nourrisson. Le mécanisme étio-pathogénique de sa survenue est sujet à controverse. Son diagnostic fait appel à l’échographie qui permet de mettre en évidence un épaississement caractéristique du muscle. Nous rapportons deux cas diagnostiqués par l’échographie avec pour un cas une notion de malposition intra-utérine et pour l'autre cas une absence totale de malposition et de traumatisme obstétrical qui pourtant est évoqué comme élément du mécanisme de survenue du FC.

  PédiatrieGynécologie-obstétriqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Le fibromatosis colli: une tumeur cervicale rare du nourrisson

  Nogognan Ignace Lengane, Milckisédek Judicaël Marouruana Some, Mohamed Tall, Alain Saga Ouermi, John Pepin Nikiema, Joséphine Wendemy Ouoba, Moussa Kadyogo, Moustapha Sereme

  Le fibromatosis colli ou pseudotumeur infantile du muscle sternocléidomastoïdien est une cause rare de masse cervicale bénigne du nouveau-né et du nourrisson. L´étude a concerné tous les patients admis pour une tuméfaction cervicale et chez qui le diagnostic de fibromatosis colli a été posé de mars 2016 à février 2020. Cinq patients ont été retenus. La tuméfaction cervicale est apparue au cours du premier mois de vie chez tous nos patients. Le diagnostic de fibromatosis colli a été posé à l´échographie. Tous les patients ont bénéficié d´un traitement conservateur. Le fibromatosis colli est une cause relativement rare de masse cervicale du nouveau-né et du nourrisson.

  PédiatrieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Le fléau de la falsification des vaccins

  P. Saliou, Q. Duteil, M. Gentilini

  ImmunologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().

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  Le genre Tunga Jarocki, 1838 (Siphonaptera : Tungidae). I – Taxonomie, phylogénie, écologie, rôle pathogène

  J.-C. Beaucournu, B. Degeilh, T. Mergey, S. Muñoz-Leal, D. González-Acuña

  Pour la première fois, les 12 espèces actuellement décrites dans le genre Tunga sont étudiées sur le plan de la taxonomie et de la répartition. Divers aspects de leur biologie et leur rôle pathogène sont également envisagés, et en particulier leur phylogénie, leur chorologie, leur phénologie, leur sexe-ratio et leurs dermecos.

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  Le genu recurvatum : une complication grave de l’injection intraquadricipitale en milieu africain

  Michel ONIMUS, Anselme YAFONDO

  RÉSUMÉIntroductionLe genu recurvatum est une grave complication de l’injection intraquadricipitale. Matériel et méthode. Ce travail rapporte une série de 25 cas colligés lors de 104 missions de chirurgie orthopédique infantile réalisées en République centrafricaine, parmi lesquels 12 cas ont pu être revus avec un recul suffisant et/ou un bilan radiographique.RésultatsLe genu recurvatum handicape la marche et rend la course impossible; il devient gravissime quand il est bilatéral et quand il dépasse 90°. Les possibilités thérapeutiques sont limitées en raison des remaniements ostéo-articulaires se produisant au cours de la croissance avec hypoplasie de la trochlée, aplatissement de la partie antérieure des condyles fémoraux, subluxation antérieure du tibia. Malgré une bonne correction du recurvatum obtenue en postopératoire immédiat, le genou était raide en extension dans tous les cas revus sauf un.ConclusionLes injections intraquadricipitales sont heureusement proscrites actuellement et cette complication devrait devenir exceptionnelle.

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  Le glaucome congénitale et la neurofibromatose type 1

  Nazih Tzili, Hamza El Orch, Fatiha Bencherifa, Mohammed Charif Chefchaouni, El Hassan Abdallah, Amina Berraho

  Le glaucome congénital constitue une complication ophtalmologique dans la neurofibromatose type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Nous rapportons un cas de glaucome congénitale dans le cadre d'une neurofibromatose de type 1, à travers lequel on va discuter les mécanismes étiopathogénique, les difficultés thérapeutiques et les facteurs pronostiques du glaucome congénital au cours la maladie de von Recklinghausen avec revue de la littérature.

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  Le gliome du tronc cérébral : cause rare de vertige central de l’adulte

  Senda Turki, Ali Mardassi, Safa Nefzaoui, Amani Hachicha, Sofiène Ben Rhouma

  Contrairement à ceux de l'enfant, les gliomes du tronc cérébral de l'adulte sont rares et représentent un groupe hétérogène de tumeurs, souvent de bas grade et de meilleur pronostic. Ces tumeurs représentent une cause rare de vertige central chez l'adulte. Le traitement des gliomes diffus repose sur la radiothérapie. A travers un cas de gliome du tronc cérébral de bas grade chez une femme de 35 ans révélé par des troubles de l'équilibre, ce travail développera les différents aspects cliniques, paracliniques et radiologiques de cette affection, ainsi que les moyens thérapeutiques et les modalités évolutives.

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  Le goitre plongeant à Tlemcen dans l'ouest algérien: aspect clinique et thérapeutique de 1996-2014

  Smain Nabil Mesli, Derbali Regagba, Anisse Tidjane, Fouad Bouallou, Chakib Abi-Ayad

  La définition du goitre plongeant, la plus couramment employée, est tout goitre ne siégeant pas dans la région cervicale en position opératoire. Le but d’évaluer sa prise en charge, en insistant plus particulièrement sur les examens préopératoires, les difficultés chirurgicales et les complications postopératoire. Etude rétrospective étalée sur 16 ans; portant sur 50 cas colligés au service de chirurgie viscérale du CHU Tlemcen. L'intervention a consisté en une thyroïdectomie totale par voie cervicale dans 94% des cas. Ont été notées essentiellement, les hématomes, des paralysies récurentiels et les hypoparathyroïdie. L’âge moyen est de 54,76 ±11,992 ans Le caractère plongeant du goitre à été retrouvé chez 52% (n = 26) par une échographie thyroïdienne. Le scanner cervico-thoracique était pratiqué chez 25 patients 50%. Il a permis de confirmer le caractère plongeant du goitre. Tous nos patients ont bénéficié eu un geste radicale (thyroïdectomie totale n = 45, 90%), alors que 5 patients (10%) ayant déjà ont eu un geste sur la thyroïde, ont subi une totalisation. L'examen histologique à confirmé la bénignité dans 48 cas 96%. Trois patients (6%) avaient une paralysie récurentielle transitoire et un cas (2%) de paralysie récurentielle persistante. L'hypoparathyroïdie transitoire était notée chez (14%). Les goitres plongeants représentent une éventualité assez fréquente. Souvent révélés à l'occasion d'un examen clinique. L'examen tomodensitométrique qui permet l'exploration des espaces peu accessibles à l'imagerie conventionnelle. L'imagerie par résonance magnétique nucléaire paraît constituer une technique d'avenir.

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  Le HELLP syndrome: à propos de 61 cas et revue de la littérature

  Nisrine Mamouni, Hakima Bougern, Ali Derkaoui, Karima Bendahou, Samira Fakir, Chehrazad Bouchikhi, Hikmat Chaara, Abdelaziz Banani, Moulay Melhouf Abdelilah

  IntroductionL’objectif de ce travail etait d’étudier et comparer les paramètres épidémiologiques, cliniques, paracliniques et évolutifs des patientes présentant un HELLP syndrome complet et incomplet. (Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets count).MéthodesUne enquête rétrospective sur la période du 1er janvier 2005 au 31octobre 2008 et incluant tous les cas de HELLP syndrome colligés au service de Gynécologie obstétrique du CHU HASSAN II de Fès, incluant toutes les patientes ayant présenté un HELLP syndrome. Les patientes ont été classées en deux groupes en fonction de la forme du HELLP syndrome (complète ou incomplète).Résultats61 patientes ont été incluses, dont 29 ont présenté un HELLP syndrome complet (groupe 1) et 32 ont présenté une forme incomplète de ce syndrome (groupe 2). La moyenne d’âge était de 29,7 ± 7 ans pour le groupe 1 et de 28,5 ± 7 ans pour le groupe 2.La gestité moyenne était de 2,8, Pour le groupe 1et de 2,5 pour le groupe 2.Les complications maternelles ont été notées chez 68,9% des patientes avec HELLP complet et 53% avec HELLP incomplet. On a recensés trois cas de décès maternel dans le groupe HELLP complet contre aucun cas dans la forme incomplète.ConclusionD’après les résultats de notre étude, le HELLP complet n’expose pas les patientes à un risque plus élevé de complications maternelles que dans la forme incomplète.

  Biostatistiques et épidémiologieGynécologie-obstétriqueSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Le kyste de la vallécule symptomatique chez l’adulte: à propos de 4 cas

  Mehdi Hasnaoui, Mohamed Masmoudi, Jamel Chefai, Nouha Ben Hmida, Khalifa Mighri, Nabil Driss

  Le kyste de la vallécule est une lésion bénigne rare. Ces kystes sont souvent asymptomatiques chez l'adulte. Les auteurs rapportent 4 cas de kystes de la vallécule symptomatique de l'adulte. Trois patients ont consulté pour une dysphagie haute mixte associée à une dysphonie. Le quatrième patient se plaignait d'une sensation de corps étranger dans la gorge. La laryngoscopie a montré une formation kystique dans la région valléculaire gauche dans tous les cas. La tomodensitométrie a confirmé la présence d'une formation kystique de la vallécule. Le traitement a consisté en une marsupialisation du kyste dans deux cas et une résection endoscopique dans deux cas. À partir de ces 4 cas cliniques, nous nous proposons de préciser les particularités diagnostiques et thérapeutiques de cette affection.

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  Le kyste hydatique du cordon spermatique: une localisation exceptionnelle

  Mohamed Moncef Hamdane, Fethi Bougrine, Issam Msakni, Amen Dhaoui-Ghozzi, Ammar Bouziani

  L’ hydatidose est une anthropo-zoonose due au développement chez l'homme de la forme larvaire du taenia Echinococcus granulosis. La plupart des kystes hydatiques se localisent dans le foie et les poumons. Le kyste hydatique du cordon spermatique est extrêmement rare avec seulement 4 cas rapportés dans la littérature. Les auteurs rapportent dans cet article un nouveau cas d'hydatidose du cordon spermatique. Il s'agissait d'un homme de 40 ans qui consultait pour des douleurs scrotales évoluant depuis huit mois. L'examen clinique a mis en évidence une tuméfaction mobile, inguino-scrotale, droite. L’échographie testiculaire a objectivé une hernie inguinale droite associée à deux kystes épididymaires bilatéraux. Le patient a été opéré pour cure de son hernie avec découverte en per-opératoire d'un kyste du cordon spermatique qui a été réséqué. L'examen anatomopathologique a conclu à une hydatidose du cordon spermatique.

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  Le kyste hydatique du foie: à propos d'un cas inhabituel

  Mahmoudi Ammar, Abdelaziz Hamdi

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