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  Caractéristiques épidémio-cliniques de la tuberculose génitale chez la femme tunisienne: une série de 47 cas

  Souheil Zayet, Aida Berriche, Lamia Ammari, Mariem Razgallah, Rim Abdelmalek, Mohamed Khrouf, Badreddine Kilani, Hanène Tiouiri Benaissa

  L'objet est de relever les caractéristiques épidémio-cliniques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de la tuberculose génitale (TG) chez la femme en Tunisie. Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive au service des maladies infectieuses de l'hôpital la Rabta de Tunis, sur une période de 15 ans et demi (janvier 2000-juin 2014). Nous avons inclus toutes les patientes hospitalisées pour une tuberculose génitale. 47 cas ont été colligés. L'âge moyen était de 42,2 ans. Dix-huit femmes étaient d'origine rurale. Un comptage tuberculeux a été retrouvé dans cinq cas. Pour tous les cas, le début était insidieux. Un ou plusieurs signes d'imprégnation tuberculeuse ont été rapportés dans 23 cas. L'intradermoréaction (IDR) à la tuberculine réalisée chez 35 femmes (74,8%), était positive dans 26 cas (74%). Trente-neuf patientes (83%) avaient eu une exploration radiologique par une échographie et / ou une tomodensitométrie (TDM) abdomino-pelvienne. Une cœlioscopie diagnostique a été réalisée dans 37 cas (75,5%). L'examen Anatomopathologique a permis de confirmer le diagnostic de TG dans 42 cas (89,3%) en retrouvant un granulome épithéloïde et giganto-cellulaire. Nous avons relevé 21 cas de TG isolée, alors que les 26 autres avaient une atteinte péritonéale associée. Toutes les patientes ont reçu une antibiothérapie spécifique associant l'Isoniazide, la Rifampicine, le Pyrazinamide et l'Ethamubutol pour une durée moyenne de 12 mois. Aucune patiente n'a reçu de corticothérapie et aucune chirurgie secondaire n'a été indiquée. L'évolution était favorable dans 39 cas, 8 patientes ont été perdues de vue. La TG est une pathologie rare qui ne représente que 0,5% de la tuberculose extra-pulmonaire, mais d'un grand polymorphisme clinique. La confirmation diagnostique est difficile et repose sur l'étude bactériologique et/ou histologique. Le diagnostic doit être évoqué devant toute symptomatologie abdomino-pelvienne trainante, devant une stérilité chez la femme, associé à u

  Microbiologie (bactériologie, virologie)PharmacologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Caractéristiques épidémio-cliniques du rétino blastome au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouedraogo du Burkina Faso: à propos de 32 cas

  Paté Sankara, Windinmanégdé Pierre Djiguimde, Ahgbatouhabéba Ahnoux-Zabsonre, Jérôme Sanou, Gertrude Meda-Hien, Ibrahim Abib Diomande, Mariam Dolo-Traore, Jean Wenceslas Diallo, Gabrielle Chantal Bouda, Gaoussou Sidibe

  Le rétinoblastome est la plus fréquente des tumeurs malignes oculaires de l´enfant. Son incidence est estimée à 1 cas pour 15 000 à 18 000 naissances. Nous nous sommes proposés de dégager ses aspects épidémio-cliniques et sa prise en charge au Burkina Faso. Etude rétrospective menée sur une période de 5 ans au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo. L´âge moyen de nos patients était de 33 mois avec une prédominance masculine (68,75%). L´exophtalmie avec 59,37% était le premier motif de consultation de nos patients qui présentaient en majorité une forme unilatérale (75%) à un stade d´extériorisation tumorale (59,38%). La chimiothérapie associée à la chirurgie était le traitement de choix avec une survie à 5 ans de 34,37%. Le rétinoblastome est un des cancers les plus fréquents chez les enfants de moins de 5 ans. La maladie est tardivement diagnostiquée dans nos pays à faibles revenus. La prise en charge est complexe avec un pronostic sombre en général. La mortalité et la morbidité dues à cette maladie sont démesurées dans nos pays aux plateaux techniques insuffisants. La prise en charge axée sur le dépistage précoce de la maladie et un traitement adapté doit être organisée dans nos pays à faibles revenus.

  PédiatrieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Caractéristiques épidémiologiques de l’épidémie de Covid-19 entre 2020 et 2022 au Kongo central, RDC

  El-Mouksitou AKINOCHO, Matthieu KASONGO, Kristel MOERMAN, Felipe SERE, Yves COPPIETERS

  RésuméIntroductionLa République démocratique du Congo (RDC) a connu une transmission communautaire généralisée du SARS-CoV-2 et a enregistré quatre vagues successives de mars 2020 à mars 2022. L'objectif de cette étude est de déterminer les caractéristiques sociodémographiques des patients Covid-19 durant ces vagues épidémiques dans la province du Kongo central et d'identifier les facteurs associés aux décès.Matériel et méthodesIl s'agit d'une étude transversale portant sur les données Covid-19 du système de surveillance provincial. Ce sont des données de la surveillance épidémiologique, celles des laboratoires (tests), des données hospitalières et du suivi des malades. Nous avons déterminé les caractéristiques des cas positifs durant toute la période et effectué une régression logistique des facteurs associés aux décès.RésultatsAu cours des vagues successives, 9 573 cas positifs ont été notifiés dans la province, dont 546 cas lors de la première vague et 6 346 lors de la quatrième vague. Sept cas positifs sur 10 concernaient les personnes âgées de 25 à 64 ans. Les districts de Matadi, Moanda et Mbanza-Ngungu étaient les plus touchés. L’âge supérieur à 64 ans [OR: 7, 2 IC:5, 1-10, 3] et la vague 2 [OR: 4, 4 IC:1, 6-12, 4] sont les facteurs qui sont statistiquement associés aux décès.ConclusionComme dans d'autres contextes africains, ce sont l’âge, les comorbidités, le niveau socio-professionnel plus élevé et le fait d'habiter en milieu urbain, qui ont été les facteurs de risque majeurs de formes graves et de décès. Notre analyse souligne l'importance de recueillir et d'analyser plusieurs variables épidémiologiques jusqu'au niveau provincial au fil du temps pour une meilleure connaissance continue de la situation.

  Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().

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  Caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glioblastome cérébral: série de cas pris en charge au centre d´oncohématologie du Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI de Marrakech en 2016 et 2017

  Moulay Yassine Belghali, Saadia Ba-M´hamed, Brahim Admou, Maroua Brahimi, Mouna Khouchani

  Le glioblastome est la tumeur cérébrale maligne primaire la plus commune. Malgré les avancées diagnostico-thérapeutiques, il continue d´être de mauvais pronostic. Nous avons étudié une série de cas pour décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de glioblastome admis en 2016 et 2017 au centre d´oncohématologie (COH) à Marrakech. Il s´agit d´une série de cas rétrospective uni-centrique. Analyse documentaire des données épidémiologiques, cliniques, radiologiques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutives de 40 patients. Le glioblastome représentait 47,6% des tumeurs intracrâniennes traitées. L´âge moyen des patients est 52,4±12,3 ans. L´impotence fonctionnelle et les signes d´hypertension intracrânienne dominaient les symptômes. Les tumeurs étaient préférentiellement pariétales (44%) et de grande taille (57,5%). L´aphasie était liée à la taille tumorale (p=0,042). Neuf cas étaient des glioblastomes-IDH1-wildet un cas de glioblastome-IDH1-mutant. La médiocrité de l´indice Performance-status à l´admission au COH était corrélée au délai prolongé entre la chirurgie et l´admission au COH (p= 0,034). Les patients présentant des déficits sensitifs étaient plus âgés (62,5±3 ans) que ceux qui n´en avaient pas (51,2±12 ans) (p=0,045). Les femmes hospitalisées ont bénéficié de chimioradiothérapie précocement (1,5±1 mois) que les hommes (2,3±1,2 mois) (p=0,03). La survie était de 13,6±5,3 mois sans lien ni au délai chirurgical (p=0,076), ni au délai d´admission au COH (p=0,058) ni au délai du début de la chimioradiothérapie (p=0,073). Les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques et évolutives de notre échantillon sont comparables à la littérature. Le profil moléculaire n´est pas systématiquement réalisé. Malgré des délais de prise en charge élevés, aucun lien à la survie n´était décelé.

  Biostatistiques et épidémiologieMédecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Santé publiqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Caractéristiques et facteurs prédictifs de décès dans les syndromes coronariens aigus du sujet âgé: données du Registre des syndromes coronariens aigus de l'Institut de cardiologie d'Abidjan

  Hermann Yao, Esther Ehouman, Didier Kouadio, Camille Touré, Elvis Sepih, Isabelle Kouamé, Arnaud Ekou, Roland N'guetta

  RÉSUMÉIntroduction-ObjectifLes syndromes coronariens aigus (SCA) représentent la première cause de décès chez le sujet âgé en Afrique subsaharienne. Le but de cette étude était d'analyser les caractéristiques des SCA chez le sujet âgé à l'Institut de cardiologie d'Abidjan.Matériels et méthodesÉtude transversale du 1er janvier 2015 au 31 décembre 2019. Tous les patients d'au moins 18 ans, admis à l'Institut de cardiologie d'Abidjan pour SCA ont été inclus. Ces patients ont été divisés en deux groupes: patients âgés (≥ 65 ans) et moins âgés (< 65 ans). Les caractéristiques cliniques, le traitement reçu et l’évolution des deux groupes ont été comparés et analysés.RésultatsAu total, 570 patients ont été inclus, dont 137 (24%) avaient plus de 65 ans. Soixante pour cent (60%) des patients âgés ont présenté un SCA avec sus-décalage persistant du segment ST (SCA ST+). L'angioplastie artérielle transluminale était peu réalisée chez les patients âgés (21,1% vs 30,2%, p = 0,039). L'insuffisance cardiaque était la complication la plus importante dans le groupe des patients âgés (56,9% vs 44,6%, p = 0,012). La mortalité hospitalière était de 8% chez les patients âgés. Les facteurs associés à la mortalité hospitalière étaient l'antécédent d'hypertension artérielle (OR 2,58; IC95% 1,10-6,08) et la forme SCA ST+ (OR 11,60; IC95% 2,70-49,76). La réalisation d'une angioplastie artérielle transluminale était un facteur protecteur de la mortalité intra-hospitalière (OR 0,14; IC95% 0,03-0,62).ConclusionLes syndromes coronariens aigus surviennent à une fréquence croissante avec l’âge. La gravité du pronostic chez le sujet âgé est sous-tendue par la forme clinique et les comorbidités. L'angioplastie coronaire réduit considérablement la mortalité hospitalière.

  Médecine interne (cardiologie, endocrinologie, néphrologie…)Licence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ Cet article en libre accès est distribué selon les termes de la licence Creative Commons CC BY 4.0 ().

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  Caractéristiques et pronostic de la chirurgie valvulaire cardiaque chez les patients avec un lupus érythémateux systémique : étude observationnelle rétrospective multicentrique

  Morgane Morain

  Introduction : le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune chronique affectant divers organes, dont le cœur. L'atteinte valvulaire concerne 15 à 75 % des patients, nécessitant parfois une chirurgie. Objectif : décrire les caractéristiques et les complications post-opératoires majeures chez les patients lupiques opérés pour une valvulopathie et identifier les facteurs associés aux complications. Méthode : étude observationnelle rétrospective multicentrique française incluant des patients ≥18 ans atteints de LES ayant bénéficié d'une chirurgie valvulaire entre 2003 et 2022. L'activité de la maladie a été évaluée par le score SLEDAI-2K et les séquelles chroniques par le SDI. Le critère principal était l'apparition d'un événement indésirable majeur (EIM) pendant l'hospitalisation, incluant décès, arrêt cardio-respiratoire récupéré et/ou état de choc. La survenue d'une poussée lupique durant l'hospitalisation a également été évaluée. Résultats : trente-trois patients ont été inclus, avec un âge moyen de 52,4 (±13,1) ans et un sexe-ratio (F/H) de 0,75. Le délai moyen entre le diagnostic du LES et la chirurgie était de 17,1 (±11,3) ans. Dix-sept patients (51,5 %) avaient ≥ 1 anticorps antiphospholipide (aPL) positif. Dix patients (30,3 %) ont présenté ≥ 1 EIM, dont 4 (12,1 %) décédés. Seuls 2 patients (6,1 %) ont présenté une complication thrombotique sans choc ni syndrome catastrophique des aPL. Aucun patient n'a présenté de poussée lupique durant l'hospitalisation. Les patients du groupe EIM avaient des antécédents plus fréquents de thrombose artérielle (5/10, 50,0 % vs 3/23, 13,0 % ; p=0,04) et de cardiopathie rythmique (5/10, 50,0 % vs 2/23, 8,7 % ; p=0,02). Le score médian SLEDAI était significativement plus élevé dans le groupe EIM (9,5 vs 2, p=0,046), de même que le SDI médian (4 vs 2, p=0,049). L'insuffisance tricuspidienne (IT) était plus fréquente dans le groupe EIM (7/8, 87,5 % vs 3/18, 16,7 % ; p=0,0001). L'analyse multivariée a révélé qu

  ImmunologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Caractéristiques et valeur pronostique de l'IRM cardiaque dans la myocardite aiguë de l'enfant

  Antoine Moktadir

  Introduction : la Myocardite Aigue (MA) est une maladie inflammatoire du muscle cardiaque de faible incidence. Son diagnostic repose sur un faisceau d'argument clinique, biologique et radiologique. L'IRM cardiaque est un excellent outil diagnostic. Récemment, des cohortes pédiatriques et de patients adultes ont mis en évidence un lien entre localisation de rehaussement tardif à l'IRM et séquelles. Il existe un risque de cardiomyopathie dilatée et d'événement cardiovasculaire grave chez les patients ayant présenté une MA. Notre objectif est d'évaluer si la localisation des lésions de fibrose retrouvées en IRM est différente entre les enfants présentant une dysfonction cardiaque et ceux qui n'en ont pas. Matériel et méthodes : il s'agit d'une étude monocentrique, rétrospective menée au CHU d'Amiens. Enfants inclus ont présenté une MA et ont bénéficié d'une IRM cardiaque au diagnostic et d'une IRM cardiaque de contrôle. Le nombre de segment avec oedème et rehaussement tardif était recueilli. La fonction cardiaque était évaluée ainsi que toutes les caractéristiques cliniques et biologiques des patients. Résultats : 31 enfants avec une MA ont été inclus, l'âge moyen était de 12 ans. Les enfants présentaient une atteinte typique inférolatérale du Ventricule Gauche (VG) en majorité. On ne mettait pas en évidence de lien entre localisation typique à l'IRM et dysfonction initiale (OR = 0,25 [0,04, 1,24], p= 0,091). Les patients avec un oedème étendu présentaient une diminution de séquelles à l'IRM de contrôle de 0.69 [0.42, 0.97], p=0,029 par segment supplémentaire. La durée d'hospitalisation était plus longue pour les enfants avec plus de 2 segments touchés (OR =4,8 [1,03 ; 26,09], p = 0,045). Conclusion : l'oedème initial semble protecteur contre les séquelles à l'IRM. D'autres études sont nécessaires pour identifier une sous population de patient à risque de développer une CMD ou des événements cardiovasculaires graves.

  Biostatistiques et épidémiologieSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Caractéristiques obstétricales liées au cancer du col utérin dans le territoire nord de la région Rabat-Salé-Kenitra, Maroc

  Mohamed Zraidi, Nadia Kamel, Ghizelane El Belloute, Khalid Abidi

  Gynécologie-obstétriqueLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Caractéristiques sociodémographiques et sémiologiques de la sphère ORL des patients avec infection par le VIH/SIDA à Kinshasa, RD Congo

  Florent Nzuzi Kawashi, Benjamin Longo-Mbenza, Nzanza Richard Matanda, Augustin Nge-Okwe, Simon Mbungu Fuele

  BackgroundL’absence de données congolaises relatives à l’épidémiologie, aux plaintes et signes cliniques de la sphère ORL dans l’infection par le VIH en consultation d’otorhinolaryngologie justifie l’initiation de la présente étude. L’objectif de notre étude était de décrire les aspects sociodémographiques et sémiologiques de la sphère ORL chez les patients avec infection à VIH/SIDA dans le service d’ORL de l’hôpital Général de Kinshasa, République Démocratique du Congo.MéthodesEtude transversale réalisée entre Janvier et Avril 2009 dans le service d’ORL de l’Hôpital Général de Kinshasa, RDC.RésultatsAu total, 52 patients infectés par le VIH/SIDA et d’âge moyen de 40,6±13 ans ont été enquêtés. Le sexe féminin, la tranche d’âge de 30 -40 ans, les mariés et les veufs, les nantis et les plus scolarisés étaient les caractéristiques observées chez les patients infectés par le VIH/SIDA. Les céphalées et la rhinorrhée sous toutes ses formes, l’hypertrophie de la parotide, les adénopathies cervicales constituaient les aspects sémiologiques les plus rencontrés.ConclusionLa connaissance des aspects sociodémographiques et sémiologiques est indispensable dans le diagnostic précoce de l’infection par le VIH/SIDA.

  Biostatistiques et épidémiologieImmunologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Carcinogenèse et transit cytonucléaire de la protéine ATM

  Laura El Nachef

  L’Unité de recherche UMR1296 « Radiations : Défense, Santé et Environnement » se focalise sur la réponse individuelle aux radiations ionisantes. Les travaux de l’Unité ont permis de développer un modèle mécanistique basé sur le transit cyto-nucléaire radioinduit de la protéine ATM (Radiation-Induced ATM nucleoshuttling (RIANS) model), ATM est une protéine kinase-clé de la réponse au stress génotoxique. Le modèle RIANS permet une approche prédictive robuste des réactions tissulaires qui peuvent survenir après une radiothérapie, une interprétation biologique du modèle linéaire-quadratique, formule fondamentale de la radiobiologie qui restait empirique depuis les années 70, une explication moléculaire des phénomènes radiobiologiques spécifiques des faibles doses, eux-aussi inexpliqués depuis les années 70 et une approche nouvelle de radioprotection chimique qui supplante l’anti-oxydation. Enfin, le modèle RIANS permet aujourd’hui de détecter des maladies dégénératives comme la maladie d’Alzheimer par la mise en évidence de couronnes périnucléaires d’ATM. Avec toutes ses applications, il paraissait naturel d’examiner si le modèle RIANS pouvait expliquer également les différentes étapes de la carcinogenèse et permettre de classer objectivement les maladies associées à une forte prédisposition au cancer. Cependant, pour ce faire, plusieurs tâches étaient nécessaires : mieux comprendre les mécanismes intrinsèques de la carcinogenèse présentés dans une littérature ultradocumentée et souvent confuse ; répertorier la plupart de syndromes associés à une forte prédisposition au cancer et en relever les aspects les plus spécifiques ; distinguer radiosensibilité et radiosusceptibilité au cancer et enfin définir les paramètres biologiques les plus pertinents pour mesurer indépendamment la mutabilité et la capacité de prolifération des cellules issues des syndromes majeurs associés au cancer. Cette thèse présente une variante du modèle RIANS qui permet d’intégrer et de mieux décrir

  Pharmacognosie, phytothérapie et médecine traditionnelleSémiologieMaladies infectieuses et tropicalesLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

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  Carcinoïde primitif du rein métastasant après 12 ans

  Dhouha Bacha, Ahlem Lahmar, Lassad Gharbi, Sana Ben Slama, Saadia Bouraoui, Samia Chatti, Sabeh Mzabi Regaya

  Les carcinoïdes primitifs du rein sont rares avec une centaine de cas rapportés dans la littérature. Sur le plan histologique, il s'agit d'une tumeur bien différenciée dont la morphologie rejoint souvent celle des carcinoïdes dans les autres localisations. Nous rapportons un cas de carcinoïde primitif du rein survenant chez un homme de 41 ans, découvert à la suite de métastases hépatiques. La tumeur était particulière par son architecture tubulo-papillaire, suggérant à tort le diagnostic de carcinome papillaire du rein. Ce diagnostic a été redressé 12 ans après, à la suite de l'apparition d'autres métastases hépatiques, osseuses et pulmonaires.

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  Carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus: à propos d'un cas et revue de littérature

  Ihssane Hakimi, Abdelghani Zazi, Hafsa Chahdi, Khalid Guelzim, Jaouad Kouach, Myabdellah Babahabib, Myehdi Elhassani, Driss Moussaoui Rahali, Mohammed Dehayni

  Le carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus est un type de histologique rare de cancer du col de l'utérus qui survient à un âge plus jeune, et s'associe au risque élevé d’échec thérapeutique et le pronostic est plus mauvais en comparaison au type cellulaire squameux. La radiothérapie est associée au risque diminué de récidive. Le but de cette étude est de récapituler à travers d'une observation et une revue de littérature les données sur l'incidence, le comportement clinique et la survie globale de patients avec le carcinome à cellule vitreuse du col de l'utérus.

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  Carcinome à cellules claires du col de l’utérus en Mauritanie: à propos d’un cas

  Ahmed El Heiba Mamina, Khadijetou Vilaly, Ekht Elbenina Zein, Mohamed Nouh Memah, El Hadj Menny, Ahmedou Tolba, Mouna Mohamed Yaya Elkherchy

  Le carcinome à cellules claires (CCC) du col de l'utérus est un cancer rare, surtout en l'absence d'exposition au diéthylstilbestrol (DES). Ce cas est unique car il concerne une patiente de 40 ans sans antécédents d'exposition au DES, illustrant les défis diagnostiques et thérapeutiques dans un contexte à ressources limitées, comme la Mauritanie. La patiente présentait des saignements vaginaux persistants, avec une masse détectée lors d'un examen gynécologique. Le diagnostic final de CCC a été confirmé par des examens histopathologiques et immunohistochimiques. Le traitement a consisté en une radiothérapie externe et une chimiothérapie, suivies d'une colpohystérectomie élargie, sans recours à la curiethérapie en raison de contraintes techniques. La patiente a bien répondu au traitement avec une absence de récidive clinique et radiologique. Ce cas met en évidence la faisabilité d'une prise en charge multidisciplinaire efficace des tumeurs rares du col de l'utérus dans des contextes à ressources limitées.

  ImmunologieLicence : https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ The Pan African Medical Journal (ISSN: 1937-8688). This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution International 4.0 License (), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, p

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  Carcinome à cellules de Merkel: Une nouvelle observation

  Ramli Inssaf, Hassam Badredine

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  Carcinome adénoïde kystique des paupières: à propos d'un cas

  Hakima Elouarradi, Moulay Zahid Bencherif

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  Carcinome adénoïde kystique tracheal

  Yassine Ouadnouni, Mohammed Bouchikh, Ahmed Jahid, Abdellah Achir, Mohamed Smahi, Yassine Msougar, Marouane Lakranbi, Leila Herrak, Najat Mahassini, Abdelatif Benosman

  AbstractLes carcinomes adénoïdes kystiques (CAK), ou cylindromes, sont des tumeurs malignes de la trachée qui représentent 0,1% des cancers des voies respiratoires. Il s'agissait d'une étude rétrospective à propos de quatre patients opérés dans notre service (deux femmes et deux hommes), ayant un âge moyen de 35,8; avec un suivi moyen de 7,2 plus ou moins 3,1 ans. Ils ont été admis pour tumeur trachéale se manifestant par une dyspnée inspiratoire. La bronchoscopie a montré une tumeur lisse de la trachée, dont la biopsie a révélé un CAK. Tous les malades ont bénéficié d’une résection de la tumeur avec recoupe trachéale et anastomose termino-terminale. La radiothérapie adjuvante a été indiquée dans un cas. L’évolution était marquée par la récidive locale avec des métastases pulmonaires après 6 ans chez un patient, et l'apparition des adénopathies cervicales métastatiques après 8 ans de suivi chez une autre. Les carcinomes adénoïdes kystiques sont des lésions de croissance lente, de découverte souvent tardive. La symptomatologie clinique est longtemps bien tolérée. Le traitement optimal est la chirurgie, la radiothérapie est indiquée quand la résection est incomplète ou impossible, ou après une récidive locale.

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  Carcinome basocellulaire à localisation bilatérale de traitement curatif simple

  Karim Bourra, Adil Arrob

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  Carcinome basocellulaire chez un albinos congolais (République Démocratique du Congo): à propos d'une observation

  David Kakez Nday, Léon Kabamba Ngombe, Jimmy Ngoie Fundi, Tony Kayembe Kitenge, Luboya Numbi

  Les auteurs rapportent un cas d'un carcinome basocellulaire non décris dans la littérature de notre pays chez un adulte jeune congolais âgé de 25 ans, de sexe masculin présentant une récidive probable de la tumeur. Cette observation permet de décrire le carcinome basocellulaire chez un sujet noir albinos, et de souligner les particularités thérapeutiques.

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  Carcinome basocellulaire de la face: à propos de quatre cas rapportés à Madagascar

  Rex Mario Razafindrakoto, Mananjara Nandrianina Razafindranaivo, Mahamad Rojovolaarivony Schammirah, Rado Randriamboavonjy

  Les carcinomes basocellulaires, fréquemment rencontrés dans la race blanche, sont plus rares chez les sujets de race noire. Les zones exposées de la tête sont des sites préférentiels, et une intense exposition aux rayons solaires ultraviolets a été évoquée dans leur étiopathogénie. Les métastases sont exceptionnelles. Les objectifs ont été de démontrer l'existence de carcinomes basocellulaires à Madagascar et d'en évaluer la prise en charge. Les auteurs ont rapporté quatre cas de carcinomes basocellulaires faciaux vus au service d'Oto-rhino-laryngologie du Centre Hospitalier Universitaire d'Antananarivo, avec deux hommes et deux femmes, âgés entre 46 et 70 ans (âge moyen= 53,5 ans). Une exérèse chirurgicale a été pratiquée chez trois patients tandis qu'un patient albinos a été traité par radiothérapie. L’épidémiologie, l’étiologie, l'anatomie pathologique et le traitement des carcinomes basocellulaires de la face ont été discutées à travers une revue de la littérature.

  Biostatistiques et épidémiologieSanté publiqueLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Carcinome basocellulaire kystique à localisation bilatérale chez un albinos: à propos d’un cas

  Manix Ilunga Banza, Israël Badypwyla Tshiamala, Nathalie Dinganga Kapessa

  Le carcinome basocellulaire (CBC) est le cancer cutané le plus fréquent. Il apparait chez les jeunes adultes au-delà de la cinquième décennie et souvent provoqué par une exposition chronique aux rayons solaires, expliquant sa fréquente localisation faciale. Il a un développement lent et une invasion locorégionale en cas de non prise en charge précoce et ne donne presque jamais de métastase à distance. Nous présentons un cas très rare de carcinome basocellulaire kystique chez un jeune adulte de 36 ans, albinos avec une localisation bilatérale; une localisation brachiale gauche sous forme ulcéro-bourgeonnante et infiltrant évoluant depuis 7 ans, térébrante avec érosion osseuse (fracture pathologique de l'humérus) et une localisation à la charnière cervico-dorsale évoluant depuis seulement 6 mois sous forme ulcéro-bourgeonnante et surinfectée. 6 poches de transfusions de sang de 450cc isogroupe et isorhésus lui ont été administrées durant son séjour de 1 mois dans notre institution hospitalière et des pansements à l'eau boriquée ont été appliqués en complément d'une antibiothérapie et d'un traitement martial. Le mauvais état général du patient avec une cachexie, une anémie chronique, l'évolution des lésions cancéreuses contrindiquaient une amputation du membre supérieur gauche et l'exérèse de la masse cervico-dorsale. En conseil pluridisciplinaire, nous avons opté pour un traitement de deuxième ligne à savoir la chimiothérapie et/ou la radiothérapie. Notre patient a ainsi été transféré à Lusaka faute d'un plateau technique suffisant pour le dit traitement.

  Microbiologie (bactériologie, virologie)HématologiePharmacologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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  Carcinome basocellulaire tatoué

  Sanaa Lemtibbet, Badreddine Hassam

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  Carcinome basocellulaire térébrant

  Jawad El-Azhari, Mohammed Boui

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  Carcinome basocellulaire: à propos d’un cas historique

  Mohamed El Amraoui, Mohammed Boui

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  Carcinome colloïde du sein: à propos d'un cas

  Kamilia Laabadi, Sofia Jayi, Fatimazohra Fdili Alaoui, Hakima Bouguern, Hikmat Chaara, My Abdelilah Melhouf

  Nous rapportons le cas d'une tumeur colloïde du sein chez un homme. Cette situation rare interpelle par son mode de découverte. Nous avons pris en charge un homme de 60 ans atteint d'une lésion rétro-aréolaire droite classée cliniquement T4b N1 M0 et suspecte radiologiquement. L'analyse histologique (microbiopsie) a conclu à un carcinome colloïde muqueux associé à une petite composante canalaire classique de grade I de SBR du sein. Les traitements complémentaires associent mastectomie, curage, chimiothérapie, radiothérapie et hormonothérapie. Le cancer du sein est rare chez l'homme. Le carcinome colloïde est exceptionnel puisqu'il représente seulement 1 à 6% de l'ensemble des cancers du sein. Il est encore plus rare chez l'homme. Ces tumeurs touchent une population spécifique et ont un meilleur pronostic que les autres types prépondérant dans les cancers du sein chez l'homme. A travers cette observation et une revue de la littérature, nous essaierons de discuter les principales caractéristiques anatomo-cliniques et évolutives de cette forme rare du cancer du sein.

  ImmunologieLicence : The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

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